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Valutazione di fattibilità dell’implementazione di un sistema di assistenza per PREVENIRE la dipendenza iatrogena (ID) (PREVENT-ID)

15 dicembre 2025 aggiornato da: University Hospital, Toulouse

Valutazione di fattibilità dell'implementazione di un sistema di assistenza per PREVENIRE la dipendenza iatrogena (ID) correlata al ricovero in persone di età superiore a 70 anni: studio pilota. PREVENIRE-ID

Valutare la fattibilità di un sistema di cura per prevenire la dipendenza iatrogena durante il ricovero in persone di età pari o superiore a 70 anni. Partecipano 2 unità di cura: una con cure di routine e l'altra con un sistema di cura per prevenire l'identificazione. Gli operatori sanitari di questa unità ricevono una formazione sulla dipendenza iatrogena e su come prevenirla. Hanno messo a punto questa prevenzione e la ricerca confronta l'evoluzione della dipendenza dei pazienti ospedalizzati.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

85

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Toulouse, Francia
        • CHU de Toulouse

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

criterio di inclusione:

  • Paziente (maschio o femmina) di età pari o superiore a 70 anni,
  • Paziente ricoverato da almeno 48 ore nel centro aderente
  • Persone affiliate ad un sistema di sicurezza sociale,
  • Il paziente, la sua persona di fiducia o un parente presente durante il suo ricovero non hanno espresso opposizione alla sua partecipazione alla ricerca.

criteri di esclusione:

  • Situazione di fine vita,
  • ADL a 0/6 per 15 giorni prima del ricovero.
  • Rifiuto di partecipare,
  • Paziente sotto tutela giudiziaria

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Unità di prevenzione dell'identità
Un’unità sanitaria implementerà il sistema sanitario per la prevenzione della dipendenza iatrogena (ID) e un’unità sanitaria fornirà cure standard senza alcun sistema specifico in atto.
Altro: Sistema di cura per prevenire l'ID
Gli operatori sanitari di questa unità ricevono una formazione sulla dipendenza iatrogena e su come prevenirla. Hanno messo a punto questa prevenzione e la ricerca confronta l'evoluzione della dipendenza dei pazienti ospedalizzati.
Comparatore fittizio: Centralina
Un’unità sanitaria implementerà il sistema sanitario per la prevenzione della dipendenza iatrogena (ID) e un’unità sanitaria fornirà cure standard senza alcun sistema specifico in atto.
Altro: Cura di routine
cure standard senza alcun sistema specifico in atto

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
numero di partecipanti con perdita di indipendenza
Lasso di tempo: 15 giorni
La perdita di indipendenza è definita come una diminuzione di almeno 0,5 punti nella scala delle Attività della Vita Quotidiana (ADL) tra il ricovero e la dimissione del paziente entro 15 giorni dal ricovero in reparto, indipendentemente da quando tale evento si verifica durante il ricovero.
15 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital, Toulouse

Investigatori

  • Direttore dello studio: Caroline BERBON, University Hospital, Toulouse

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

12 giugno 2024

Completamento primario (Effettivo)

20 maggio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

20 maggio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 dicembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 dicembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

15 dicembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 dicembre 2025

Ultimo verificato

1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RC31/21/0171

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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