Avaliação de Viabilidade da Implementação de um Sistema de Cuidados para PREVENIR Dependência Iatrogênica (DI) (PREVENT-ID)
15 de dezembro de 2025 atualizado por: University Hospital, Toulouse
Avaliação de Viabilidade da Implementação de um Sistema de Cuidados para PREVENIR Dependência Iatrogênica (DI) Relacionada à Hospitalização em Pessoas com Mais de 70 Anos: Estudo Piloto. PREVENT-ID
Avaliar a viabilidade de um sistema de cuidados para prevenir a dependência iatrogênica durante a hospitalização em pessoas com 70 anos ou mais. Participam 2 unidades de atendimento: uma com atendimento de rotina e outra com sistema de atendimento para prevenção de DI.
Os cuidadores desta unidade recebem formação sobre a dependência iatrogénica e como preveni-la.
Eles montam essa prevenção e as pesquisas comparam a evolução da dependência dos pacientes internados.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
85
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Toulouse, França
- CHU de Toulouse
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
critério de inclusão:
- Paciente (homem ou mulher) com 70 anos ou mais,
- Paciente hospitalizado por pelo menos 48 horas no centro participante
- Pessoas inscritas num sistema de segurança social,
- O paciente, sua pessoa de confiança ou familiar presente durante sua internação não manifestaram oposição à sua participação na pesquisa.
critério de exclusão:
- Situação de fim de vida,
- AVD em 0/6 por 15 dias antes da internação.
- Recusa em participar,
- Paciente sob proteção judicial
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Unidade de prevenção de identificação
Uma unidade de saúde implementará o sistema de saúde para a prevenção da dependência iatrogénica (DI) e uma unidade de saúde prestará cuidados padrão sem qualquer sistema específico em vigor.
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Os cuidadores desta unidade recebem formação sobre a dependência iatrogénica e como preveni-la.
Eles montam essa prevenção e as pesquisas comparam a evolução da dependência dos pacientes internados.
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Comparador Falso: Unidade de controle
Uma unidade de saúde implementará o sistema de saúde para a prevenção da dependência iatrogénica (DI) e uma unidade de saúde prestará cuidados padrão sem qualquer sistema específico em vigor.
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cuidado padrão sem qualquer sistema específico em vigor
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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número de participantes com perda de independência
Prazo: 15 dias
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a perda de independência é definida como uma diminuição de pelo menos 0,5 pontos na escala de Atividades de Vida Diária (AVD) entre a admissão e a alta do paciente em até 15 dias da admissão na enfermaria, independentemente de quando esse evento ocorre durante a internação.
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15 dias
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Caroline BERBON, University Hospital, Toulouse
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
12 de junho de 2024
Conclusão Primária (Real)
20 de maio de 2025
Conclusão do estudo (Real)
20 de maio de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de dezembro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de dezembro de 2023
Primeira postagem (Real)
15 de dezembro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
22 de dezembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de dezembro de 2025
Última verificação
1 de dezembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- RC31/21/0171
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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