碳青霉烯类抗生素治疗 VIM 产碳青霉烯酶肠杆菌科细菌感染 (CarbaVim)
2023年12月14日 更新者：University Hospital, Strasbourg, France
碳青霉烯类抗生素治疗 VIM 产碳青霉烯酶肠杆菌科细菌感染 - 一项回顾性队列研究
产生碳青霉烯酶的肠杆菌科细菌 (CPE) 感染是新出现的感染，对治疗提出了挑战。
这些感染主要发生在长期住院和反复接触抗生素的患者中。
某些菌株，尤其是产生 VIM 的菌株，可能仍然对碳青霉烯类药物敏感。
CPE VIM 菌株在法国很少见，但代表了许多国家的主要 CPE 菌株。
历史上，它们是斯特拉斯堡大学医院分离出的碳青霉烯酶的主要类型。
研究概览
地位
招聘中
条件
详细说明
斯特拉斯堡大学医院内对多种抗生素具有耐药性的细菌菌株的传播非常显着，研究人员希望报告他们在使用碳青霉烯类药物治疗产生碳青霉烯酶型 VIM 的肠杆菌感染方面的当地经验。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
70
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Baptiste Hoellinger, MD
- 电话号码：33 3 69 55 05 45
- 邮箱：baptiste.hoellinger@chru-strasbourg.fr
学习地点
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Strasbourg、法国、67091
- 招聘中
- Service des Maladies Infectieuses et Tropicales - CHU de Strasbourg - France
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接触：
- Baptiste Hoellinger, MD
- 电话号码：33 3 69 55 05 45
- 邮箱：baptiste.hoellinger@chru-strasbourg.fr
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首席研究员：
- Baptiste Hoellinger, MD
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副研究员：
- Pierre BOYER, MD
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
- 2011 年 1 月 1 日至 2022 年 11 月 30 日期间因产生 VIM 的肠杆菌感染在 HUS 接受治疗的成年患者（≥18 岁）
描述
纳入标准：
- 成年患者（≥18岁）
- 2011 年 1 月 1 日至 2022 年 11 月 30 日期间因产生 VIM 的肠杆菌感染在 HUS 接受治疗
- 未表示反对将其数据再用于科学研究目的的受试者。
排除标准：
- 患者表示反对将其数据用于科学研究目的。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
28天死亡率
大体时间：感染后28天死亡率
|
感染后28天死亡率
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年11月21日
初级完成 (估计的)
2023年12月1日
研究完成 (估计的)
2023年12月1日
研究注册日期
首次提交
2023年12月14日
首先提交符合 QC 标准的
2023年12月14日
首次发布 (实际的)
2023年12月29日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年12月29日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年12月14日
最后验证
2023年12月1日
更多信息
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