Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Антибиотикотерапия карбапенемами при инфекциях энтеробактерий, продуцирующих карбапенемазы (CarbaVim)

14 декабря 2023 г. обновлено: University Hospital, Strasbourg, France

Антибиотикотерапия карбапенемами при инфекциях Enterobacteriaceae, продуцирующих VIM карбапенемазы - ретроспективное когортное исследование

Инфекции Enterobacteriaceae (CPE), продуцирующие карбапенемазы, представляют собой новые инфекции, которые представляют собой проблему для лечения. Эти инфекции в основном возникают у пациентов с длительной госпитализацией и повторным приемом антибиотиков. Некоторые штаммы, особенно штаммы, продуцирующие VIM, могут оставаться чувствительными к карбапенемам. Штаммы CPE VIM редки во Франции, но представляют собой основные штаммы CPE во многих странах. Исторически они являются основным типом карбапенемаз, выделенных в Университетской больнице Страсбурга.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Подробное описание

Циркуляция штаммов бактерий, устойчивых к множественным антибиотикам, значительна в Университетской больнице Страсбурга, и исследователи хотят сообщить о своем местном опыте использования карбапенемов при инфекциях, вызванных энтеробактериями, продуцирующими карбапенемазы типа VIM.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

70

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

  • Франция
      • Strasbourg, Франция, 67091
        • Рекрутинг
        • Service des Maladies Infectieuses et Tropicales - CHU de Strasbourg - France
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Baptiste HOELLINGER, MD
        • Младший исследователь:
          • Pierre BOYER, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

- Взрослый пациент (≥18 лет), проходивший лечение в HUS по поводу инфекции, вызванной энтеробактериями, продуцирующими VIM, в период с 01.01.2011 по 30.11.2022.

Описание

Критерии включения:

  • Взрослый пациент (≥18 лет)
  • Лечился в ГУЗе по поводу ВИМ-продуцирующей энтеробактерии с 01.01.2011 по 30.11.2022.
  • Субъекты, которые не выразили своего несогласия с повторным использованием их данных в целях научных исследований.

Критерий исключения:

  • Пациент выразил свое несогласие с ретроспективным повторным использованием его данных в целях научных исследований.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Смертность через 28 дней
Временное ограничение: Смертность через 28 дней после заражения
Смертность через 28 дней после заражения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital, Strasbourg, France

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

21 ноября 2022 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2023 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 декабря 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 декабря 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

29 декабря 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

29 декабря 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 декабря 2023 г.

Последняя проверка

1 декабря 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 8779 (The Newcastle upon Tyne Hospitals NHS FT)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Enterobacteriaceae, продуцирующие карбапенемазы

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Panama

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться