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VIM Carbapenemase 생성 장내세균 감염에 대한 Carbapenem 항생제 치료 (CarbaVim)

2023년 12월 14일 업데이트: University Hospital, Strasbourg, France

VIM Carbapenemase 생성 장내세균 감염에 대한 Carbapenem 항생제 치료 - 후향적 코호트 연구

Carbapenemase 생성 Enterobacteriaceae (CPE) 감염은 치료 문제를 제기하는 새로운 감염입니다. 이러한 감염은 주로 장기간 입원하고 항생제에 반복적으로 노출된 환자에게서 발생합니다. 특정 균주, 특히 VIM 생산 균주는 여전히 카바페넴에 민감한 상태로 남아 있을 수 있습니다. CPE VIM 계통은 프랑스에서는 드물지만 많은 국가에서 주요 CPE 계통을 나타냅니다. 이는 역사적으로 스트라스부르 대학 병원에서 분리된 주요 유형의 카바페네마제입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

다중 항생제 내성 박테리아 균주의 순환은 스트라스부르 대학 병원에서 중요하며 연구자들은 카바페넴 분해효소 유형 VIM을 생성하는 장내 박테리아 감염에 카바페넴 사용에 대한 현지 경험을 보고하고자 합니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

70

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 프랑스
      • Strasbourg, 프랑스, 67091
        • 모병
        • Service des Maladies Infectieuses et Tropicales - CHU de Strasbourg - France
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Baptiste Hoellinger, MD
        • 부수사관:
          • Pierre BOYER, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

- 2011년 1월 1일부터 2022년 11월 30일 사이에 VIM 생성 장내 세균 감염으로 HUS에서 치료를 받은 성인 환자(≥18세)

설명

포함 기준:

  • 성인 환자(≥18)
  • 2011년 1월 1일부터 2022년 11월 30일 사이에 VIM 생성 장내 세균 감염으로 HUS에서 치료를 받았습니다.
  • 과학적 연구 목적으로 자신의 데이터를 재사용하는 데 반대 의사를 표명하지 않은 피험자.

제외 기준:

  • 환자는 과학적 연구 목적으로 자신의 데이터를 소급하여 재사용하는 것에 반대 의사를 표명했습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
28일 사망률
기간: 감염 후 28일째 사망률
감염 후 28일째 사망률

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University Hospital, Strasbourg, France

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 11월 21일

기본 완료 (추정된)

2023년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2023년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 12월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 12월 14일

처음 게시됨 (실제)

2023년 12월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 12월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 12월 14일

마지막으로 확인됨

2023년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 8779 (The Newcastle upon Tyne Hospitals NHS FT)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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