在退伍军人事务部 (VA) 医院中通过短信提高重复结肠镜检查的依从性
2025年8月1日 更新者：NYU Langone Health
通过短信提高退伍军人管理局重复结肠镜检查的依从性：一项试点研究
结直肠癌是一种常见但可预防的疾病，增加结直肠癌筛查是胃肠病学领域最有影响力的公共卫生贡献之一。
短信是一种简单、廉价且快速的联系患者的方法，可以提高结肠镜检查预约的依从性并简化肠道准备过程。
本研究的目的是评估在城市 VA 医院对筛查/监测结肠镜检查和肠道准备质量进行试点双向短信干预的可行性。
目标是提高需要重复结肠镜检查的患者对结肠镜检查的依从性。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
50
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
New York
-
New York、New York、美国、10010
- New York Harbor Health Care System - Department of Veterans Affairs
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
• 之前接受过结肠镜检查，目前需要在 VA 进行重复筛查或监测结肠镜检查。
排除标准：
- 不适合进行筛查或监测结肠镜检查的患者。 这将基于美国结直肠癌多社会工作组的 2020 年指南。
- 有结直肠癌（CRC）/炎症性肠病/遗传性结肠癌综合征个人史或遗传性结肠癌综合征家族史的患者。 这些标准将根据 ICD9/10 代码或病历确定。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：放映
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：短信干预
实验组的参与者将收到一系列指导性和激励性短信，这些短信将从结肠镜检查前 7-14 天开始发送，直至结肠镜检查当天。
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对于指导性消息，较早的消息将提醒患者进行结肠镜检查预约，而较晚的消息将帮助患者实时完成肠道准备过程。
激励性消息将与指导性消息一起发送。
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无干预：不干预
参与者不会收到短信。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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全国安妮结肠镜检查调查分数
大体时间：第 21 天（术后最多 7 天）
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参与者对“安妮”文本干预满意度的 7 项评估。
项目按 5 分制评分，从 1（强烈不同意）到 5（强烈同意）。
总分是所有回答的总分，范围从 7 到 35；分数越高表明对干预的满意度越高。
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第 21 天（术后最多 7 天）
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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参加预定结肠镜检查的参与者的百分比
大体时间：直到第14天
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通过患者的电子健康记录进行评估。
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直到第14天
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在结肠镜检查中有足够的肠准备的参与者的百分比
大体时间：直到第14天
|
通过患者的电子健康记录进行评估。
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直到第14天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Peter Liang, MD、NYU Langone Health
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年2月27日
初级完成 (实际的)
2024年8月15日
研究完成 (实际的)
2024年8月15日
研究注册日期
首次提交
2023年12月15日
首先提交符合 QC 标准的
2023年12月15日
首次发布 (实际的)
2023年12月29日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年8月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年8月1日
最后验证
2025年8月1日
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
已发表手稿中使用的最终研究数据集中的去识别化参与者数据将根据合理要求在文章发表后 9 个月至 36 个月内共享，或者根据支持研究的奖励和协议的条件要求，前提是提出建议的研究者要使用数据，请与 NYU Langone Health 签订数据使用协议。
请求可发送至：peter.liang@nyulangone.org。
方案和统计分析计划将在 ClinicalTrials.gov 上提供
仅根据联邦法规的要求或作为支持研究的奖励和协议的条件。
IPD 共享时间框架
文章发表后 9 个月至 36 个月，或根据支持研究的奖项和协议的条件要求。
IPD 共享访问标准
提议使用数据的研究者将根据合理请求获得访问权限。
请求应发送至 peter.liang@nyulangone.org。
为了获得访问权限，数据请求者需要签署数据访问协议。
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
- 树液
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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