이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

재향군인회(VA) 병원에서 대장내시경 검사를 반복하기 위한 준수율을 향상하기 위한 문자 메시지

2024년 7월 1일 업데이트: NYU Langone Health

VA에서 대장내시경 검사를 반복하기 위한 준수를 개선하기 위한 문자 메시지: 파일럿 연구

대장암은 흔하지만 예방이 가능한 질환이며, 대장암 검진을 늘리는 것은 위장병학 분야에서 공중 보건에 가장 큰 영향을 미치는 것 중 하나입니다. 문자 메시지는 대장내시경 예약 준수를 향상하고 장 준비 과정을 단순화할 수 있어 환자에게 연락할 수 있는 간단하고 저렴하며 빠른 방법입니다. 연구의 목적은 도시 VA 병원에서 선별검사/감시 대장내시경 검사 및 장 준비 품질에 대한 출석에 대한 파일럿 양방향 문자 메시지 개입의 타당성을 평가하는 것입니다. 목표는 반복 대장내시경 검사를 받아야 하는 환자의 대장내시경 검사 순응도를 높이는 것입니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • New York
      • New York, New York, 미국, 10010
        • New York Harbor Health Care System - Department of Veterans Affairs

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

• 이전에 대장내시경 검사를 받았고 현재 VA에서 반복 검사 또는 감시 대장내시경 검사를 받을 예정입니다.

제외 기준:

  • 선별검사 또는 감시 대장내시경 검사를 받을 예정이 아닌 환자. 이는 미국 대장암에 관한 다사회 태스크포스(Multi-Society Task Force on Colorectal Cancer)의 2020년 지침을 기반으로 합니다.
  • 대장직장암(CRC)/염증성 장질환/유전성 대장암 증후군 또는 유전성 대장암 증후군의 가족력이 있는 환자. 이러한 기준은 ICD9/10 코드 또는 의료 기록을 기반으로 결정됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 상영
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 문자 메시지 개입
실험 부문의 참가자는 대장내시경 시술 7~14일 전부터 대장내시경 시술 당일까지 전송되는 일련의 교육 및 동기 부여 문자 메시지를 받게 됩니다.
행동: 문자 메시지 지침/동기 부여
안내 메시지의 경우 이전 메시지는 환자에게 대장내시경 예약을 상기시켜 주고 이후 메시지는 환자가 실시간으로 장 준비 과정을 완료하는 데 도움이 됩니다. 동기 부여 메시지는 교육 메시지와 함께 전송됩니다.
간섭 없음: 개입 없음
참가자는 문자 메시지를 받지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
국립 애니 대장내시경 설문조사 점수
기간: 21일차(시술 후 최대 7일)
"애니" 텍스트 개입에 대한 참가자 만족도에 대한 7개 항목 평가. 항목은 1(매우 동의하지 않음)부터 5(매우 동의함)까지 5점 척도로 평가됩니다. 총점은 응답의 합이며 범위는 7~35점입니다. 점수가 높을수록 개입에 대한 만족도가 더 높다는 것을 의미합니다.
21일차(시술 후 최대 7일)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
예정된 대장내시경 예약에 참석한 참가자의 비율
기간: 14일까지
환자의 전자 건강 기록을 통해 평가됩니다.
14일까지
대장내시경 예약 시 적절한 장 준비를 마친 참가자의 비율
기간: 14일까지
환자의 전자 건강 기록을 통해 평가됩니다.
14일까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

NYU Langone Health

협력자

National Cancer Institute (NCI)

수사관

  • 수석 연구원: Peter Liang, MD, NYU Langone Health

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 2월 27일

기본 완료 (추정된)

2024년 7월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 12월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 12월 15일

처음 게시됨 (실제)

2023년 12월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 7월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 7월 1일

마지막으로 확인됨

2024년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 23-00583

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

출판된 원고에 사용된 최종 연구 데이터 세트에서 신원이 확인되지 않은 참가자 데이터는 기사 출판 후 9개월부터 36개월까지 합리적인 요청이 있거나 연구를 지원하는 수상 및 계약 조건에 따라 공유됩니다. 데이터를 사용하려면 NYU Langone Health와 데이터 사용 계약을 체결해야 합니다. 요청은 peter.liang@nyulangone.org로 보내주세요. 프로토콜 및 통계 분석 계획은 Clinicaltrials.gov에서 확인할 수 있습니다. 연방 규정에 의해 요구되거나 연구를 지원하는 수상 및 계약 조건에 따라서만 가능합니다.

IPD 공유 기간

논문 출판 후 9개월부터 36개월까지 또는 연구를 지원하는 수상 및 계약 조건에 따라 요구됩니다.

IPD 공유 액세스 기준

데이터 사용을 제안한 조사자는 합당한 요청이 있을 경우 액세스 권한을 부여받게 됩니다. 요청은 peter.liang@nyulangone.org로 전달되어야 합니다. 액세스 권한을 얻으려면 데이터 요청자는 데이터 액세스 계약에 서명해야 합니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

대장암에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Uruguay

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

3
구독하다