Tekstiviestit toistuvan kolonoskopian noudattamisen parantamiseksi veteraaniasiain (VA) sairaalassa
perjantai 1. elokuuta 2025 päivittänyt: NYU Langone Health
Tekstiviestit toistuvan kolonoskopian sitoutumisen parantamiseksi VA:ssa: pilottitutkimus
Kolorektaalisyöpä on yleinen mutta ehkäistävissä oleva sairaus, ja paksusuolensyövän seulonnan lisääminen on yksi vaikuttavimmista kansanterveydellisistä vaikutuksista gastroenterologian alalla.
Tekstiviestien lähettäminen on yksinkertainen, halpa ja nopea tapa tavoittaa potilaat, mikä voi parantaa kolonoskopia-ajan noudattamista ja yksinkertaistaa suolen valmistelua.
Tutkimuksen tarkoituksena on arvioida pilotti-kaksisuuntaisen tekstiviestiintervention toteutettavuutta seulonta-/seurantakolonoskopiassa ja suolen valmistelun laadussa urbaanissa VA-sairaalassa.
Tavoitteena on parantaa sitoutumista kolonoskopiaan potilailla, joille on määrä tehdä uusittava kolonoskopia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
50
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10010
- New York Harbor Health Care System - Department of Veterans Affairs
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
• Hänelle on aiemmin tehty kolonoskopia ja hänen on tällä hetkellä määrä tehdä uusi seulonta- tai valvontakolonoskopia VA:lla.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joiden ei tarvitse suorittaa seulonta- tai seurantakolonoskopiaa. Tämä perustuu Yhdysvaltain kolorektaalisyöpätyöryhmän vuoden 2020 ohjeisiin.
- Potilaat, joilla on ollut kolorektaalisyöpää (CRC)/tulehduksellista suolistosairautta/perinnöllistä paksusuolensyöpäoireyhtymää tai suvussa perinnöllistä paksusuolensyöpäoireyhtymää. Nämä kriteerit määritetään ICD9/10-koodien tai sairauskertomusten perusteella.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Tekstiviestiinterventio
Kokeellisen ryhmän osallistujat saavat sarjan ohjaavia ja motivoivia tekstiviestejä, jotka lähetetään alkaen 7-14 päivää ennen kolonoskopiaa ja siihen asti.
|
Ohjeviestien osalta aikaisemmat viestit muistuttavat potilaita kolonoskopiakäynnistä ja myöhemmät viestit auttavat potilaita suorittamaan suolen valmisteluprosessin reaaliajassa.
Motivaatioviestit lähetetään ohjeviestien mukana.
|
|
Ei väliintuloa: Ei väliintuloa
Osallistujat eivät saa tekstiviestejä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kansallinen Annie Colonoscopy Survey Survey -pisteet
Aikaikkuna: Päivä 21 (enintään 7 päivää toimenpiteen jälkeen)
|
7 kohdan arvio osallistujien tyytyväisyydestä "Annie"-tekstiinterventioon.
Kohteet on arvioitu 5 pisteen asteikolla 1 (täysin eri mieltä) 5 (täysin samaa mieltä).
Kokonaispistemäärä on vastausten summa ja vaihtelee välillä 7-35; korkeammat pisteet osoittavat suurempaa tyytyväisyyttä interventioon.
|
Päivä 21 (enintään 7 päivää toimenpiteen jälkeen)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Prosenttiosuus osallistujista, jotka osallistuvat aikataulun mukaisesti kolonoskopian tapaamiseen
Aikaikkuna: Päivään 14 asti
|
Arvioidaan potilaan sähköisen terveyskertomuksen kautta.
|
Päivään 14 asti
|
|
Prosenttiosuus osallistujista, joilla oli riittävä suoliston valmistelu kolonoskopian nimityksessä
Aikaikkuna: Päivään 14 asti
|
Arvioidaan potilaan sähköisen terveyskertomuksen kautta.
|
Päivään 14 asti
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Peter Liang, MD, NYU Langone Health
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 27. helmikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 15. elokuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 15. elokuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 15. joulukuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 15. joulukuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 29. joulukuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 20. elokuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 1. elokuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. elokuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 23-00583
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Julkaistussa käsikirjoituksessa käytetyn lopullisen tutkimusaineiston tunnistamattomat osallistujatiedot jaetaan kohtuullisesta pyynnöstä alkaen 9 kuukautta ja päättyen 36 kuukautta artikkelin julkaisemisen jälkeen tai tutkimusta tukevien palkintojen ja sopimusten ehtojen mukaisesti, jos tutkija ehdottaa käyttää tietoja toteuttaa tietojen käyttösopimuksen NYU Langone Healthin kanssa.
Pyynnöt voidaan lähettää osoitteeseen peter.liang@nyulangone.org.
Protokolla ja tilastollinen analyysisuunnitelma ovat saatavilla osoitteessa Clinicaltrials.gov
vain liittovaltion säännösten edellyttämällä tavalla tai tutkimusta tukevien palkintojen ja sopimusten edellytyksenä.
IPD-jaon aikakehys
Alkaen 9 kuukautta ja päättyen 36 kuukautta artikkelin julkaisusta tai tutkimusta tukevien palkintojen ja sopimusten ehtojen mukaisesti.
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Tietojen käyttöä ehdottaneelle tutkijalle myönnetään pääsy perustellusta pyynnöstä.
Pyynnöt tulee lähettää osoitteeseen peter.liang@nyulangone.org.
Tietojen pyytäjien on allekirjoitettava tietojen käyttösopimus saadakseen pääsyn tietoihin.
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .