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构建预测重症监护病房危重患者谵妄的瞳孔参数模型

2023年12月17日 更新者:National Taiwan University Hospital
谵妄常见于重症监护病房 (ICU) 的重症患者,给患者和医疗保健系统带来沉重负担。 现有的评估工具有一定的局限性。 研究表明瞳孔参数与包括谵妄在内的神经系统疾病之间存在相关性。 本研究采用自动红外瞳孔测量广泛用于神经系统疾病,以评估其在评估危重患者谵妄方面的准确性和预测能力。 目的是研究这些参数在评估谵妄时的准确性和预测能力,同时确定最佳分界点。 研究结果将有助于加强 ICU 环境中谵妄的早期发现和预防。

研究概览

地位

招聘中

详细说明

谵妄是一种注意力和认知功能的急性损害,常见于重症监护病房 (ICU) 的重症患者。 它会导致长期认知障碍并增加患者的死亡风险,同时也给医疗保健提供者和家庭成员带来痛苦,给患者、家庭和医疗保健系统带来沉重负担。 尽管有可用于检测谵妄的评估工具和预测模型,但它们具有一定的局限性。

最近的研究表明谵妄与神经递质乙酰胆碱 (ACh) 之间存在关联。 乙酰胆碱不仅调节意识和认知觉醒,还调节瞳孔收缩和光反射。 在临床实践中,自动红外瞳孔测量 (AIP) 已成为评估乙酰胆碱的强大工具,有助于早期检测谵妄。 然而,需要更多的研究来明确确定它们之间的关系。 本研究旨在探讨自动红外瞳孔测量在评估危重患者谵妄方面的准确性和预测能力。 它包括收集危重患者的瞳孔参数,并使用重症监护谵妄筛查清单 (ICDSC) 检查谵妄与瞳孔参数之间的相关性。 目标是探索这些参数在评估谵妄、确定最佳分界点方面的准确性和预测能力。 这些发现将有助于加强重症监护环境中谵妄的早期发现和预防。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

200

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Taipei City、台湾、220
        • 招聘中
        • Ming-Chen Chiang
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

患者从内科和外科入住重症监护室。

描述

纳入标准:

  • 患者从内科和外科入住重症监护室。
  • 18 岁及以上。

排除标准:

  • 急性脑损伤(出血性、缺血性中风)。
  • 其他脑部相关疾病(脑肿瘤、脑部感染、动眼神经麻痹等)。
  • 妨碍监测瞳孔测量的眼部疾病。
  • 院前心脏骤停或院内心脏骤停的患者。
  • 预计在重症监护室停留时间不超过 72 小时。
  • 拒绝参加本研究。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
根据瞳孔参数和谵妄构建模型:
大体时间:2023/09/1-2025/08/30
通过分析瞳孔参数与谵妄之间的关系,确定最佳切点,并构建公式。
2023/09/1-2025/08/30

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年10月4日

初级完成 (估计的)

2025年9月1日

研究完成 (估计的)

2025年9月1日

研究注册日期

首次提交

2023年12月17日

首先提交符合 QC 标准的

2023年12月17日

首次发布 (估计的)

2024年1月3日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年1月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年12月17日

最后验证

2023年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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