Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Konstrukce modelu zornicových parametrů v predikci deliria u kriticky nemocných pacientů na intenzivní jednotce

17. prosince 2023 aktualizováno: National Taiwan University Hospital
Delirium je běžně pozorováno u kriticky nemocných pacientů na jednotkách intenzivní péče (JIP), což představuje významnou zátěž jak pro pacienty, tak pro zdravotnický systém. Stávající nástroje hodnocení mají určitá omezení. Studie ukázaly korelaci mezi parametry zornice a neurologickými poruchami včetně deliria. Automatizovaná infračervená pupilometrie, široce používaná u neurologických poruch, se v této studii používá k posouzení její přesnosti a prediktivní schopnosti při hodnocení deliria u kriticky nemocných pacientů. Cílem je prozkoumat přesnost a prediktivní schopnost těchto parametrů při hodnocení deliria a zároveň identifikovat optimální hraniční body. Výsledky výzkumu přispějí ke zlepšení včasné detekce a prevence deliria na JIP.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Detailní popis

Delirium je akutní poškození pozornosti a kognitivních funkcí běžně pozorované u kriticky nemocných pacientů na jednotkách intenzivní péče (JIP). Vede k dlouhodobému zhoršení kognitivních funkcí a zvýšenému riziku úmrtnosti pacientů a zároveň způsobuje utrpení poskytovatelům zdravotní péče a rodinným příslušníkům, což představuje značnou zátěž pro pacienty, rodiny a systémy zdravotní péče. Přestože jsou k dispozici hodnotící nástroje a prediktivní modely pro detekci deliria, mají určitá omezení.

Nedávné studie ukázaly souvislost mezi deliriem a neurotransmiterem acetylcholinem (ACh). Acetylcholin nejen reguluje vědomí a kognitivní bdělost, ale také moduluje zúžení zornice a světelný reflex. Automatizovaná infračervená pupilometrie (AIP) se v klinické praxi ukázala jako robustní nástroj pro hodnocení acetylcholinu, který pomáhá při časné detekci deliria. K jasnému stanovení jejich vztahu je však zapotřebí dalšího výzkumu. Tato studie si klade za cíl prozkoumat přesnost a prediktivní sílu automatizované infračervené pupilometrie při hodnocení deliria u kriticky nemocných pacientů. Zahrnuje sběr parametrů zornice od kriticky nemocných pacientů a zkoumání korelace mezi deliriem a parametry zornice pomocí kontrolního seznamu pro screening deliria v intenzivní péči (ICDSC). Cílem je prozkoumat přesnost a prediktivní schopnost těchto parametrů při hodnocení deliria, identifikaci optimálních hraničních bodů. Zjištění přispějí ke zlepšení včasné detekce a prevence deliria v prostředích intenzivní péče.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

200

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Ming-Chen Chiang
  • Telefonní číslo: 262653 (886) 02-23123456
  • E-mail: jane.c0203@gmail.com

Studijní místa

      • Taipei City, Tchaj-wan, 220
        • Nábor
        • Ming-Chen Chiang
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti přijatí na jednotku intenzivní péče z interního a chirurgického oddělení.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti přijatí na jednotku intenzivní péče z interního a chirurgického oddělení.
  • Věk 18 a více.

Kritéria vyloučení:

  • Akutní poranění mozku (hemoragické, ischemické cévní mozkové příhody).
  • Další onemocnění související s mozkem (nádor na mozku, infekce mozku, paralýza okulomotorického nervu atd.).
  • Oční onemocnění, která brání sledování měření zornic.
  • Pacienti s přednemocniční zástavou srdce nebo zástavou srdce v nemocnici.
  • Předpokládaná doba pobytu na jednotce intenzivní péče nepřesahující 72 hodin.
  • Odmítnutí účasti na této studii.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Konstrukce modelu na základě parametrů zornice a deliria:
Časové okno: 1. 9. 2025–30. 8. 2025
Analýzou vztahu mezi parametry zornice a deliriem, určením optimálního hraničního bodu a vytvořením vzorce.
1. 9. 2025–30. 8. 2025

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

4. října 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. září 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. září 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. prosince 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. prosince 2023

První zveřejněno (Odhadovaný)

3. ledna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

3. ledna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. prosince 2023

Naposledy ověřeno

1. října 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Delirium na JIP

Předplatit