Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Pupilláris paraméterek modelljének felépítése a delírium előrejelzésében az intenzív osztályon élő kritikusan beteg betegek körében

2023. december 17. frissítette: National Taiwan University Hospital
A delíriumot általában súlyos állapotú betegeknél figyelik meg az intenzív osztályokon (ICU), ami jelentős terheket ró mind a betegekre, mind az egészségügyi rendszerre. A meglévő értékelési eszközöknek vannak bizonyos korlátai. A tanulmányok összefüggést mutattak ki a pupilla paraméterei és a neurológiai rendellenességek, köztük a delírium között. Ebben a tanulmányban a neurológiai betegségekben széles körben használt automatizált infravörös pupillometriát alkalmazzák, hogy felmérjék a pontosságát és előrejelző erejét a kritikus állapotú betegek delíriumának értékelésében. A cél ezen paraméterek pontosságának és előrejelző képességének vizsgálata a delírium értékelésében, az optimális határpontok meghatározása mellett. A kutatási eredmények hozzájárulnak a delírium korai felismerésének és megelőzésének javításához az intenzív osztályon.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Részletes leírás

A delírium a figyelem és a kognitív funkciók akut károsodása, amelyet gyakran figyelnek meg a kritikus állapotú betegeknél az intenzív osztályokon (ICU). Hosszú távú kognitív károsodáshoz és megnövekedett halálozási kockázathoz vezet a betegek számára, ugyanakkor szorongást okoz az egészségügyi szolgáltatóknak és a családtagoknak, jelentős terheket róva a betegekre, a családokra és az egészségügyi rendszerekre. Bár léteznek értékelő eszközök és prediktív modellek a delírium kimutatására, ezeknek vannak bizonyos korlátai.

A legújabb tanulmányok összefüggést mutattak ki a delírium és az acetilkolin (ACh) neurotranszmitter között. Az acetilkolin nemcsak a tudatot és a kognitív ébrenlétet szabályozza, hanem modulálja a pupilla összehúzódását és a fényreflexet is. A klinikai gyakorlatban az automatizált infravörös pupillometria (AIP) robusztus eszközzé vált az acetilkolin értékelésére, segítve a delírium korai felismerését. Azonban további kutatásra van szükség kapcsolatuk egyértelmű megállapításához. Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy megvizsgálja az automatizált infravörös pupillometria pontosságát és előrejelző erejét a kritikus állapotú betegek delíriumának felmérésében. Ez magában foglalja a kritikus állapotú betegek pupillaparamétereinek összegyűjtését, valamint a delírium és a pupillaparaméterek közötti összefüggés vizsgálatát az Intensive Care Delirium Screening Checklist (ICDSC) segítségével. A cél ezen paraméterek pontosságának és előrejelző képességének feltárása a delírium értékelésében, az optimális határpontok meghatározásában. Az eredmények hozzájárulnak a delírium korai felismerésének és megelőzésének javításához az intenzív osztályokon.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

200

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

      • Taipei City, Tajvan, 220
        • Toborzás
        • Ming-Chen Chiang
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Az intenzív osztályra bel- és sebészeti osztályokról felvett betegek.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Az intenzív osztályra bel- és sebészeti osztályokról felvett betegek.
  • 18 éves kor felett.

Kizárási kritériumok:

  • Akut agysérülés (vérzéses, ischaemiás stroke).
  • Egyéb agyvel összefüggő betegségek (agydaganat, agyfertőzés, okulomotoros idegbénulás stb.).
  • Szemészeti megbetegedések, amelyek megakadályozzák a tanulók mérésének ellenőrzését.
  • Kórházi szívmegállásban vagy kórházon belüli szívmegállásban szenvedő betegek.
  • Az intenzív osztályon való tartózkodás becsült időtartama nem haladja meg a 72 órát.
  • A tanulmányban való részvétel megtagadása.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Modell felépítése pupillaparaméterek és delírium alapján:
Időkeret: 2023/09/1-2025/08/30
A pupillaparaméterek és a delírium kapcsolatának elemzésével, az optimális határpont meghatározásával és képlet megalkotásával.
2023/09/1-2025/08/30

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2023. október 4.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2025. szeptember 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2025. szeptember 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. december 17.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. december 17.

Első közzététel (Becsült)

2024. január 3.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)

2024. január 3.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. december 17.

Utolsó ellenőrzés

2023. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel