Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pupilliparametrien mallin rakentaminen deliriumin ennustamiseksi kriittisesti sairaiden potilaiden keskuudessa intensiiviosastolla

sunnuntai 17. joulukuuta 2023 päivittänyt: National Taiwan University Hospital
Deliriumia havaitaan yleisesti kriittisesti sairailla potilailla tehohoitoyksiköissä (ICU), mikä aiheuttaa merkittävää taakkaa sekä potilaille että terveydenhuoltojärjestelmälle. Nykyisillä arviointityökaluilla on tiettyjä rajoituksia. Tutkimukset ovat osoittaneet korrelaation oppilaiden parametrien ja neurologisten häiriöiden, mukaan lukien deliriumin, välillä. Automaattista infrapunapupillometriaa, jota käytetään laajalti neurologisissa häiriöissä, käytetään tässä tutkimuksessa sen tarkkuuden ja ennustuskyvyn arvioimiseksi deliriumin arvioinnissa kriittisesti sairaiden potilaiden keskuudessa. Tavoitteena on tutkia näiden parametrien tarkkuutta ja ennustekykyä deliriumin arvioinnissa ja samalla tunnistaa optimaaliset rajapisteet. Tutkimustulokset auttavat tehostamaan deliriumin varhaista havaitsemista ja ehkäisyä teho-osastolla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Delirium on akuutti huomiokyvyn ja kognitiivisten toimintojen heikkeneminen, jota havaitaan yleisesti kriittisesti sairailla potilailla tehohoitoyksiköissä (ICU). Se johtaa pitkäaikaiseen kognitiiviseen heikkenemiseen ja potilaiden lisääntyneeseen kuolleisuusriskiin, samalla kun se aiheuttaa kärsimystä terveydenhuollon tarjoajille ja perheenjäsenille, mikä aiheuttaa huomattavia taakkaa potilaille, perheille ja terveydenhuoltojärjestelmille. Vaikka deliriumin havaitsemiseen on saatavilla arviointityökaluja ja ennustavia malleja, niillä on tiettyjä rajoituksia.

Viimeaikaiset tutkimukset ovat osoittaneet yhteyden deliriumin ja välittäjäaineen asetyylikoliinin (ACh) välillä. Asetyylikoliini ei ainoastaan ​​säätele tajuntaa ja kognitiivista hereilläoloa, vaan myös moduloi pupillien supistumista ja valorefleksiä. Kliinisessä käytännössä automaattinen infrapunapupillometria (AIP) on noussut vankkaksi työkaluksi asetyylikoliinin arvioinnissa, mikä auttaa deliriumin varhaisessa havaitsemisessa. Heidän suhteensa selkeäksi selvittämiseksi tarvitaan kuitenkin lisää tutkimusta. Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia automatisoidun infrapunapupillometrian tarkkuutta ja ennustevoimaa deliriumin arvioinnissa kriittisesti sairaiden potilaiden keskuudessa. Siihen kuuluu pupilliparametrien kerääminen kriittisesti sairailta potilailta ja deliriumin ja pupilliparametrien välisen korrelaation tutkiminen ICDSC:n (Intensive Care Delirium Screening Checklist) avulla. Tavoitteena on tutkia näiden parametrien tarkkuutta ja ennustekykyä deliriumin arvioinnissa ja optimaalisten rajapisteiden tunnistamisessa. Löydökset auttavat tehostamaan deliriumin varhaista havaitsemista ja ehkäisyä tehohoidossa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Taipei City, Taiwan, 220
        • Rekrytointi
        • Ming-Chen Chiang
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tehohoitoon otetut potilaat sisä- ja kirurgisilta osastoilta.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tehohoitoon otetut potilaat sisä- ja kirurgisilta osastoilta.
  • 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat.

Poissulkemiskriteerit:

  • Akuutti aivovaurio (hemorraginen, iskeeminen aivohalvaus).
  • Muut aivoihin liittyvät sairaudet (aivokasvain, aivotulehdus, okulomotorinen hermohalvaus jne.).
  • Silmäsairaudet, jotka estävät oppilaiden mittausten seurannan.
  • Potilaat, joilla on sydänpysähdys ennen sairaalaa tai sydänpysähdys sairaalassa.
  • Tehohoidon osastolla viipymisen arvioitu kesto on enintään 72 tuntia.
  • Kieltäytyminen osallistumasta tähän tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pupillin parametreihin ja deliriumiin perustuvan mallin rakentaminen:
Aikaikkuna: 1.9.2023-30.8.2025
Analysoimalla pupilliparametrien ja deliriumin välistä suhdetta, tunnistamalla optimaalinen raja-arvo ja rakentamalla kaava.
1.9.2023-30.8.2025

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 4. lokakuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 17. joulukuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 17. joulukuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Keskiviikko 3. tammikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 3. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 17. joulukuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa