Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een model van pupilparameters construeren bij het voorspellen van delirium bij ernstig zieke patiënten op de intensive care

17 december 2023 bijgewerkt door: National Taiwan University Hospital
Delirium wordt vaak waargenomen bij ernstig zieke patiënten op intensive care-afdelingen (ICU's), wat aanzienlijke lasten met zich meebrengt voor zowel de patiënten als het gezondheidszorgsysteem. Bestaande beoordelingsinstrumenten hebben bepaalde beperkingen. Studies hebben een verband aangetoond tussen pupilparameters en neurologische aandoeningen, waaronder delirium. Geautomatiseerde infrarood-pupillometrie, die veel wordt gebruikt bij neurologische aandoeningen, wordt in dit onderzoek gebruikt om de nauwkeurigheid en voorspellende kracht ervan bij het evalueren van delirium bij ernstig zieke patiënten te beoordelen. Het doel is om de nauwkeurigheid en het voorspellende vermogen van deze parameters bij het beoordelen van delirium te onderzoeken, terwijl de optimale afkappunten worden geïdentificeerd. De onderzoeksresultaten zullen bijdragen aan het verbeteren van de vroege detectie en preventie van delirium op de intensive care.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Delirium is een acute stoornis van aandacht en cognitieve functie die vaak wordt waargenomen bij ernstig zieke patiënten op intensive care-afdelingen (ICU's). Het leidt tot langdurige cognitieve stoornissen en een verhoogd sterfterisico voor patiënten, terwijl het ook problemen veroorzaakt voor zorgverleners en familieleden, waardoor aanzienlijke lasten worden opgelegd aan patiënten, gezinnen en gezondheidszorgsystemen. Hoewel er beoordelingsinstrumenten en voorspellende modellen beschikbaar zijn voor het opsporen van delirium, hebben deze bepaalde beperkingen.

Recente onderzoeken hebben een verband aangetoond tussen delirium en de neurotransmitter acetylcholine (ACh). Acetylcholine reguleert niet alleen het bewustzijn en de cognitieve waakzaamheid, maar moduleert ook de pupilvernauwing en de lichtreflex. In de klinische praktijk is de Automatische Infrarood Pupillometrie (AIP) uitgegroeid tot een robuust hulpmiddel voor het beoordelen van acetylcholine, wat helpt bij de vroege detectie van delirium. Er is echter meer onderzoek nodig om hun relatie duidelijk vast te stellen. Deze studie heeft tot doel de nauwkeurigheid en voorspellende kracht van geautomatiseerde infrarood-pupillometrie te onderzoeken bij het beoordelen van delirium bij ernstig zieke patiënten. Het omvat het verzamelen van leerlingparameters van ernstig zieke patiënten en het onderzoeken van de correlatie tussen delirium en leerlingparameters met behulp van de Intensive Care Delirium Screening Checklist (ICDSC). Het doel is om de nauwkeurigheid en het voorspellende vermogen van deze parameters te onderzoeken bij het evalueren van delirium, en het identificeren van optimale afkappunten. De bevindingen zullen bijdragen aan het verbeteren van de vroege detectie en preventie van delirium op de intensive care.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

200

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

      • Taipei City, Taiwan, 220
        • Werving
        • Ming-Chen Chiang
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten die vanaf de interne en chirurgische afdelingen op de intensive care zijn opgenomen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten die vanaf de interne en chirurgische afdelingen op de intensive care zijn opgenomen.
  • Leeftijden 18 jaar en ouder.

Uitsluitingscriteria:

  • Acuut hersenletsel (hemorragische, ischemische beroerte).
  • Andere hersengerelateerde ziekten (hersentumor, herseninfectie, verlamming van de oculomotorische zenuwen, enz.).
  • Oogziekten die monitoring van pupilmetingen verhinderen.
  • Patiënten met een hartstilstand vóór het ziekenhuis of een hartstilstand in het ziekenhuis.
  • Het geschatte verblijf op de intensive care bedraagt ​​maximaal 72 uur.
  • Weigering om deel te nemen aan dit onderzoek.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Een model construeren op basis van pupilparameters en delirium:
Tijdsspanne: 2023/09/1-2025/08/30
Door de relatie tussen pupilparameters en delirium te analyseren, het optimale afkappunt te identificeren en een formule op te stellen.
2023/09/1-2025/08/30

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

4 oktober 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

1 september 2025

Studie voltooiing (Geschat)

1 september 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 december 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 december 2023

Eerst geplaatst (Geschat)

3 januari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

3 januari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 december 2023

Laatst geverifieerd

1 oktober 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren