Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Построение модели параметров зрачков для прогнозирования делирия у тяжелобольных в отделении интенсивной терапии

17 декабря 2023 г. обновлено: National Taiwan University Hospital
Делирий обычно наблюдается у пациентов в критическом состоянии в отделениях интенсивной терапии (ОИТ), что накладывает значительную нагрузку как на пациентов, так и на систему здравоохранения. Существующие инструменты оценки имеют определенные ограничения. Исследования показали корреляцию между параметрами зрачков и неврологическими расстройствами, включая делирий. Автоматизированная инфракрасная пупиллометрия, широко используемая при неврологических расстройствах, используется в этом исследовании для оценки ее точности и прогностической способности при оценке делирия у пациентов в критическом состоянии. Цель состоит в том, чтобы исследовать точность и прогностическую способность этих параметров при оценке делирия, одновременно определяя оптимальные пороговые значения. Результаты исследования будут способствовать улучшению раннего выявления и профилактики делирия в отделениях интенсивной терапии.

Обзор исследования

Подробное описание

Делирий — острое нарушение внимания и когнитивных функций, часто наблюдаемое у пациентов в критическом состоянии в отделениях интенсивной терапии (ОИТ). Это приводит к долгосрочным когнитивным нарушениям и повышенному риску смертности пациентов, а также причиняет страдания медицинским работникам и членам их семей, налагая существенное бремя на пациентов, их семьи и системы здравоохранения. Хотя существуют инструменты оценки и прогностические модели для выявления делирия, они имеют определенные ограничения.

Недавние исследования показали связь между делирием и нейротрансмиттером ацетилхолином (АХ). Ацетилхолин не только регулирует сознание и когнитивное бодрствование, но также модулирует сужение зрачков и световой рефлекс. В клинической практике автоматическая инфракрасная пупиллометрия (АИП) стала надежным инструментом для оценки ацетилхолина, помогающим в раннем выявлении делирия. Однако необходимы дополнительные исследования, чтобы четко установить их взаимосвязь. Целью данного исследования является изучение точности и прогностической способности автоматизированной инфракрасной пупиллометрии при оценке делирия у пациентов в критическом состоянии. Он включает в себя сбор параметров зрачков у пациентов в критическом состоянии и изучение корреляции между бредом и параметрами зрачков с использованием Контрольного списка для скрининга делирия в интенсивной терапии (ICDSC). Цель состоит в том, чтобы изучить точность и прогностическую способность этих параметров при оценке делирия, определяя оптимальные пороговые точки. Полученные результаты будут способствовать улучшению раннего выявления и профилактики делирия в отделениях интенсивной терапии.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

200

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Ming-Chen Chiang
  • Номер телефона: 262653 (886) 02-23123456
  • Электронная почта: jane.c0203@gmail.com

Места учебы

      • Taipei City, Тайвань, 220
        • Рекрутинг
        • Ming-Chen Chiang
        • Контакт:
          • Ming-Chen Chiang
          • Номер телефона: 262653 (886)02-23123456
          • Электронная почта: jane.c0203@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Больные поступили в отделение интенсивной терапии из терапевтического и хирургического отделений.

Описание

Критерии включения:

  • Больные поступили в отделение интенсивной терапии из терапевтического и хирургического отделений.
  • Возраст 18 и выше.

Критерий исключения:

  • Острая черепно-мозговая травма (геморрагический, ишемический инсульт).
  • Другие заболевания головного мозга (опухоль головного мозга, инфекция головного мозга, паралич глазодвигательного нерва и т. д.).
  • Офтальмологические заболевания, которые не позволяют контролировать размеры зрачков.
  • Пациенты с остановкой сердца на догоспитальном этапе или с остановкой сердца в больнице.
  • Расчетное время пребывания в отделении интенсивной терапии не более 72 часов.
  • Отказ от участия в данном исследовании.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Построение модели на основе зрачковых параметров и бреда:
Временное ограничение: 01.09.2023-30.08.2025
Путем анализа связи между зрачковыми параметрами и бредом, определения оптимальной точки отсечения и построения формулы.
01.09.2023-30.08.2025

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

4 октября 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 сентября 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 сентября 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 декабря 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 декабря 2023 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

3 января 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

3 января 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 декабря 2023 г.

Последняя проверка

1 октября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться