Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Konstruera en modell av pupillparametrar för att förutsäga delirium bland kritiskt sjuka patienter på intensivavdelningen

17 december 2023 uppdaterad av: National Taiwan University Hospital
Delirium observeras ofta hos kritiskt sjuka patienter på intensivvårdsavdelningar (ICUs), vilket innebär betydande bördor för både patienter och sjukvårdssystemet. Befintliga bedömningsverktyg har vissa begränsningar. Studier har visat på en korrelation mellan pupillparametrar och neurologiska störningar inklusive delirium. Automatiserad infraröd pupillometri, som används i stor utsträckning vid neurologiska sjukdomar, används i denna studie för att bedöma dess noggrannhet och prediktiva kraft vid utvärdering av delirium bland kritiskt sjuka patienter. Syftet är att undersöka noggrannheten och prediktionsförmågan hos dessa parametrar vid bedömning av delirium, samtidigt som de optimala gränspunkterna identifieras. Forskningsresultaten kommer att bidra till att förbättra tidig upptäckt och förebyggande av delirium i intensivvårdsmiljöer.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Delirium är en akut försämring av uppmärksamhet och kognitiv funktion som vanligtvis observeras hos kritiskt sjuka patienter på intensivvårdsavdelningar (ICUs). Det leder till långvarig kognitiv försämring och ökad risk för dödlighet för patienter, samtidigt som det orsakar nöd för vårdgivare och familjemedlemmar, vilket lägger betydande bördor på patienter, familjer och sjukvårdssystem. Även om det finns bedömningsverktyg och prediktiva modeller tillgängliga för att upptäcka delirium, har de vissa begränsningar.

Nyligen genomförda studier har indikerat ett samband mellan delirium och signalsubstansen acetylkolin (ACh). Acetylkolin reglerar inte bara medvetande och kognitiv vakenhet utan modulerar också pupillförträngning och ljusreflex. I klinisk praxis har Automated Infrared Pupillometry (AIP) dykt upp som ett robust verktyg för att bedöma acetylkolin, vilket hjälper till att upptäcka tidig delirium. Det behövs dock mer forskning för att tydligt fastställa deras relation. Denna studie syftar till att undersöka noggrannheten och förutsägelsekraften hos automatiserad infraröd pupillometri vid bedömning av delirium bland kritiskt sjuka patienter. Det handlar om att samla in pupillparametrar från kritiskt sjuka patienter och undersöka sambandet mellan delirium och pupillparametrar med hjälp av ICDSC (Intensive Care Delirium Screening Checklist). Målet är att utforska noggrannheten och prediktionsförmågan hos dessa parametrar för att utvärdera delirium, identifiera optimala gränspunkter. Fynden kommer att bidra till att förbättra tidig upptäckt och förebyggande av delirium i intensivvårdsmiljöer.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

      • Taipei City, Taiwan, 220
        • Rekrytering
        • Ming-Chen Chiang
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter inlagda på intensiven från interna och kirurgiska avdelningar.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter inlagda på intensiven från interna och kirurgiska avdelningar.
  • 18 år och uppåt.

Exklusions kriterier:

  • Akut hjärnskada (hemorragisk, ischemisk stroke).
  • Andra hjärnrelaterade sjukdomar (hjärntumör, hjärninfektion, oculomotorisk nervförlamning, etc.).
  • Oftalmiska sjukdomar som förhindrar övervakning av pupillmätningar.
  • Patienter med prehospitalt hjärtstillestånd eller in-hospitalt hjärtstillestånd.
  • Beräknad vistelse på intensivvårdsavdelning högst 72 timmar.
  • Vägra att delta i denna studie.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Konstruera en modell baserad på pupillparametrar och delirium:
Tidsram: 2023/09/1-2025/08/30
Genom att analysera sambandet mellan pupillparametrar och delirium, identifiera den optimala gränsen och konstruera en formel.
2023/09/1-2025/08/30

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

4 oktober 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

1 september 2025

Avslutad studie (Beräknad)

1 september 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 december 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 december 2023

Första postat (Beräknad)

3 januari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

3 januari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 december 2023

Senast verifierad

1 oktober 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera