大学生网络自助项目的可行性及初步成效
2026年8月4日 更新者：Halic University
大学生重复性消极思维网络自助项目的可行性及初步效果：随机试点研究
这项试点研究的目的是测试针对大学生的重复消极思维（RNT）网络自助计划的可行性和初步效果。 它旨在回答的主要问题是：
- 该计划在没有临床医生帮助的情况下是否有效？
- 该计划是否对参与者的 RNT、抑郁、焦虑、压力和认知融合分数有降低作用？ - 该计划是否帮助参与者提高心理灵活性和坚定的行动？ 参与者将在完成为期 10 天的网络自助计划之前和之后接受一组每天提供的调查问卷。 研究人员将干预组与候补对照组进行比较，以评估任何潜在的安慰剂效应。
研究概览
详细说明
在获得知情同意后，所有参与者将收到一套用于基线测量的调查问卷。
参与者将使用分组随机化被随机分为两组：一组作为干预组，另一组作为对照组（候补名单条件）。
这种方法有助于确保两组中具有相似特征的参与者的平等分布，最大限度地减少潜在偏差并提高研究的有效性。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
43
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Eyupsultan
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Istanbul、Eyupsultan、土耳其（türkiye）
- Halic University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 有互联网连接和可用的智能手机或电脑
排除标准：
- 有自残或自杀的想法，
- 被诊断患有精神障碍，
- 药物滥用
- 目前正在接受心理帮助
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：干预组
将向干预组提供以 RNT 为重点的基于网络的自助计划。
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这个为期 10 天的干预包含心理教育内容、实验练习、监控行为和承诺的行动策略。
干预的每一步都旨在发展特定的心理灵活性技能，如认知解离等。
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无干预：等候名单组
候补组将仅与干预组同时接受测试前和测试后的测量。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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持久性思维问卷 (PTQ) 分数相对于基线的变化
大体时间：基线和第 2 周
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PTQ 是一种经过验证的自我报告工具，用于评估内容独立、基于特征的 RNT。
它由 15 个项目组成，评分为 0（从不）到 4（几乎总是）。
对土耳其版本量表的信度和效度进行了检查，发现该量表适合土耳其人群。
变化（干预后评分-基线评分）
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基线和第 2 周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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认知融合问卷 (CFQ) 分数的提高
大体时间：基线和第 2 周
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改进被定义为参与者的 CFQ 分数显着降低。
土耳其语版本的 CFQ 是一份包含 7 项的调查问卷，采用 7 点李克特量表进行评估（1：“从来不真实”；7：“总是真实”）。
对土耳其语版本的 CFQ 进行了有效性和可靠性研究。
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基线和第 2 周
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通过接受和行动问卷（AAQ-II）测量心理灵活性的增强
大体时间：基线和第 2 周
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AAQ-II 是一种经过验证的自我报告工具，旨在测量心理僵化程度。
AAQ-II 得分越高表明心理越不灵活。
土耳其语版的 7 项调查问卷已被证明是可靠且有效的。
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基线和第 2 周
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抑郁焦虑压力量表 21 (DASS-21) 分数相对基线的变化
大体时间：基线和第 2 周
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DASS-21 由三个分量表组成，每个分量表有 7 个项目，评分范围为 0（从不）到 3（总是）。
该量表评估过去一周的抑郁、焦虑和压力水平。
土耳其版本的量表已被发现是可靠且有效的。
变化（干预后评分-基线评分）
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基线和第 2 周
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增加承诺行动
大体时间：基线和第 2 周
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参与者在生活中承诺行为的变化是通过评估问卷（VQ）来衡量的。
该调查问卷包括 10 个项目，采用 7 点李克特量表进行评分（0=完全不正确；6=完全正确）。
量表得分越高表明个人的行为方式与其价值观一致。
变化（干预后评分-基线评分）
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基线和第 2 周
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系统可用性评估
大体时间：第 2 周
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土耳其语版本的系统可用性量表 (SUS) 将在为期 10 天的网络自助计划结束时进行，以评估参与者对该计划的理解性和适用性。
SUS 是一份包含 10 项的标准化调查问卷，提供可用性的主观评估。
参与者对项目进行评分，评分范围从 1（非常不同意）到 5（非常同意）。
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第 2 周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年12月1日
初级完成 (实际的)
2023年12月22日
研究完成 (实际的)
2023年12月22日
研究注册日期
首次提交
2023年12月7日
首先提交符合 QC 标准的
2024年1月4日
首次发布 (实际的)
2024年1月5日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年8月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年8月4日
最后验证
2026年8月1日
更多信息
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