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全身性癫痫儿童的精神合并症

2024年1月4日 更新者:Asmaa Gamal Hashem、Assiut University

癫痫被定义为一种慢性疾病,表现为反复发作的无端癫痫发作。 癫痫发作是由于皮质神经元过度兴奋引起的。 该病有多种病因和合并症。

分类;

癫痫的分类包括几个诊断级别(步骤):

  1. 从癫痫类型到癫痫类型(全身性/局灶性/全身性和局灶性组合/未知)
  2. 病因学(遗传/结构/感染/代谢/免疫/未知)。 临床医生可以使用任何级别的分类

研究概览

地位

尚未招聘

条件

详细说明

癫痫被定义为一种慢性疾病,表现为反复发作的无端癫痫发作。 癫痫发作是由于皮质神经元过度兴奋引起的。 该病有多种病因和合并症 分类

癫痫的分类包括几个诊断级别(步骤):

  1. 从癫痫类型到癫痫类型(全身性/局灶性/全身性和局灶性组合/未知)
  2. 病因学(遗传/结构/感染/代谢/免疫/未知)。 临床医生可以使用任何级别的分类。 癫痫发作按发作情况分类(局灶性、全身性或未知)。 所有类型的癫痫发作都可以是运动性或非运动性的。

局灶性癫痫发作可能演变为双侧强直阵挛(以前称为继发性全身性发作)。失张力、阵挛、强直、肌阵挛发作和癫痫痉挛可以是局灶性或全身性发作。

引入了未分类的癫痫发作类型。 最常见的精神表现;据报道,未受控制的全身性癫痫患者常见的精神疾病包括:

  1. 焦虑。
  2. 沮丧。
  3. 注意力缺陷多动障碍。
  4. 自闭症。 心理困扰可能是健康相关生活质量的最强预测因素,甚至包括癫痫发作频率和严重程度、就业或驾驶状况。 情感障碍在癫痫中所占比例过高,癫痫患者可能面临辍学的风险。 本研究的目的是评估遗传性全面性癫痫(GGE)中高中辍学、焦虑和抑郁的影响因素。 通过逻辑回归分析了高中辍学的潜在预测因素。 由于癫痫而感到被排斥与高中辍学显着相关 癫痫的耻辱问题必须在综合护理中彻底解决,并且在教育和生活质量方面可能与癫痫控制一样重要 注意力缺陷是最重要的问题之一特发性全身性癫痫 (IGE) 儿童的常见症状。

然而,尚不清楚这是全局注意力缺陷还是特定注意力网络的缺陷。 我们对未接受抗癫痫药物 (AED) 治疗的 IGE 儿童进行了注意力网络测试 (ANT),以确定三个独立注意力网络(警报、定向和执行控制)的效率。 患有 IGE 的儿童在执行控制网络和整体反应时间方面表现出明显的缺陷。 然而,它们的警报或定向网络并没有表现出任何缺陷。 这些结果表明 IGE 特别影响执行控制网络。 自闭症谱系障碍 (ASD) 是一种通常在儿童时期诊断出来的神经发育障碍,其特征是核心社交功能障碍、僵化和重复的行为、兴趣受限以及感觉敏感性异常。 自闭症谱系障碍 (ASD) 与神经系统疾病相关:癫痫同时发生的情况已有充分记录,而且也有证据表明,脑电图异常的患病率较高,4-86% 的自闭症谱系障碍患者表现出癫痫样或非癫痫样脑电图异常。 自闭症谱系障碍患者中癫痫的存在可能是由多种结构改变、遗传条件或代谢功能障碍决定的,这些改变已知在癫痫和自闭症的出现中发挥着作用

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

62

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

全身性癫痫儿童的精神合并症

描述

纳入标准:

  1. 全身性癫痫患者无论是新发还是旧发、控制或未控制。
  2. 学龄患者(6岁至17岁)。
  3. 接受抗癫痫治疗的患者。
  4. 就诊于儿童神经科的患者。

排除标准:

  1. - 患有其他类型癫痫的儿童。
  2. -脑瘫儿童。
  3. -患有神经退行性疾病的儿童。
  4. -患有神经代谢疾病的儿童。
  5. - 弱智儿童。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
全身性癫痫儿童的精神合并症
大体时间:基线

测量患有全身性癫痫的儿童中多动症和自闭症的患病率。研究中包含的所有病例都将通过以下方式进行评估:

  • 完整病史,包括神经病史。
  • 全面检查包括神经系统检查。
  • 调查:
  • 脑电图
  • ADHD 症状检查表 4 (ADHD-SC4( [8]
  • 吉列姆自闭症评定量表(GARS)[9]

样本量计算:

根据确定主要结果变量,估计所需的最低总样本量为 62 名参与者。

主要结果变量:评估癫痫儿童患者的呼吸系统并发症。 根据之前的研究,患有 ADHD 和自闭症的儿童分别为 (40%) 和 (11-30%)。 [10-11] 主要统计检验是卡方来检测两组中身体疾病(多动症和自闭症)百分比的差异。 Alpha 误差 = 0.05 功效 = 0.80 分配比 = 1 一尾。

基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2023年12月30日

初级完成 (估计的)

2024年12月31日

研究完成 (估计的)

2025年3月24日

研究注册日期

首次提交

2023年11月20日

首先提交符合 QC 标准的

2024年1月4日

首次发布 (估计的)

2024年1月8日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年1月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年1月4日

最后验证

2024年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • psychiatric change in children

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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