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确定应用于护生的循证实践教育干预计划的效果

2023年12月22日 更新者:Fatma Taş Arslan、Selcuk University

确定应用于护生的循证实践教育干预计划的效果:随机对照试验

计划评估护理学院三年级学生循证实践教育干预计划的有效性,包括他们对循证实践的知识、态度、行为和未来使用,以及他们对研究和开发的认识和态度。 。

该研究采用平行组(实验-对照)、随机对照实验设计和前测后测设计。

这项研究是在科尼亚省塞尔丘克大学护理学院护理系三年级学生中进行的。

研究数据收集自 2023 年 2 月至 2023 年 6 月期间的 108 名学生。 采用随机化方法确定护生干预组(n = 54)和对照组(n = 54)。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

干预组的学生接受了总计 12 小时的循证教育干预,分 7 个疗程。 教育干预是根据文献创建的。 对照组的学生没有收到申请。 使用学生对循证护理的知识、态度和行为量表和护理学生对护理研究和发展的意识和态度量表收集数据。

试验前和试验后比较将采用配对样本T检验和Wilcoxon检验。 Mann Whitney U、Kruskal Wallis、单向方差分析检验将用于确定组之间的差异。 统计显着性水平被接受为p˂0.05。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

108

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Konya、火鸡
        • Selcuk University
    • Selcuklu
      • Konya、Selcuklu、火鸡、42060
        • Selcuk University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 在护理三年级时注册
  • 参加过研究课程

排除标准:

  • 学生暂停注册或转学到另一所大学
  • 不自愿参加研究

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:实验:干预组
干预组的学生接受了总计 12 小时的循证教育干预,分 7 个疗程。
干预组的学生接受了总计 12 小时的循证教育干预,分 7 个疗程。
无干预:无干预:对照组
没有进行任何培训。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
循证护理知识、态度和行为量表
大体时间:相对于基线和测试后(14 周后)的变化。
循证护理知识、态度和行为量表李克特量表由“知识”、“态度”、“未来使用”和“应用”四个子维度共26个项目组成。 尽管该量表没有总分,但每个子维度都是单独评估的。 高分表明学生拥有更多的知识。
相对于基线和测试后(14 周后)的变化。
护生对研究与开发的意识和态度量表
大体时间:相对于基线和测试后(14 周后)的变化。
该量表为五点李克特型(非常不同意 = 1,强烈同意 = 5),由 29 个项目组成,其中 17 个项目为正向,12 个项目为负向,并且具有单个子维度。 从量表中可以获得的分数在 29-145 之间变化。 平均分高表明对研究的认识和积极态度较高。
相对于基线和测试后(14 周后)的变化。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Fatma Taş Arslan, PhD、Selcuk University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年2月12日

初级完成 (实际的)

2022年5月31日

研究完成 (实际的)

2023年6月14日

研究注册日期

首次提交

2023年12月22日

首先提交符合 QC 标准的

2023年12月22日

首次发布 (估计的)

2024年1月8日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年1月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年12月22日

最后验证

2023年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • SelcukU-12b-2023

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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