- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06195397
Hoitotyön opiskelijoihin sovellettavan näyttöön perustuvan käytännön koulutusinterventioohjelman vaikutusten määrittäminen
Hoitoalan opiskelijoihin sovelletun näyttöön perustuvan käytännön koulutusinterventio-ohjelman vaikutusten määrittäminen: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Suunnitelmissa oli arvioida näyttöön perustuvan harjoitteluopetuksen interventio-ohjelman tehokkuutta Hoitotieteen tiedekunnan 3. vuoden opiskelijoilla heidän tietämyksensä, asenteensa, käyttäytymisensä ja näyttöön perustuvan käytännön käytön tulevaisuuden perusteella sekä heidän tietoisuutensa ja asenteensa tutkimukseen ja kehitykseen. .
Tutkimus oli rinnakkaisryhmä (kokeellinen-kontrolli), satunnaistettu kontrolloitu kokeellinen suunnittelu esitesti-jälkeinen suunnittelu.
Se suoritettiin Selçukin yliopiston sairaanhoitajatieteellisen tiedekunnan hoitotyön osaston 3. vuoden opiskelijoille Konyan maakunnassa.
Tutkimustiedot kerättiin 108 opiskelijalta helmikuun 2023 ja kesäkuun 2023 välisenä aikana. Hoitotyön opiskelijat interventiossa (n = 54) ja kontrolliryhmissä (n = 54) määritettiin satunnaistusmenetelmällä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Interventioryhmän opiskelijoille sovellettiin yhteensä 12 tuntia näyttöön perustuvaa koulutusta 7 istunnon aikana. Koulutusinterventio luotiin kirjallisuuden mukaisesti. Vertailuryhmän opiskelijoille ei jätetty hakemusta. Tiedot kerättiin käyttämällä Opiskelijoiden tieto, asenteet ja käyttäytyminen näyttöön perustuvaa hoitotyötä -asteikolla sekä Hoitotyön opiskelijoiden tietoisuus ja asenteet hoitotyön tutkimukseen ja kehittämiseen -asteikolla.
Parillista näytteen T-testiä ja Wilcoxon-testiä käytetään testausta edeltävissä ja testin jälkeisissä vertailuissa. Mann Whitney U, Kruskal Wallis, One Way Anova -testiä käytetään ryhmien välisen eron määrittämiseen. Tilastollisen merkitsevyyden tasoksi hyväksyttiin p˂0,05.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Konya, Turkki
- Selcuk University
-
-
Selcuklu
-
Konya, Selcuklu, Turkki, 42060
- Selcuk University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ilmoittaudu kolmantena hoitovuonna
- Tutkimuskurssin suoritettuaan
Poissulkemiskriteerit:
- Opiskelija keskeyttää ilmoittautumisensa tai siirtyy toiseen yliopistoon
- Ei vapaaehtoisesti osallistumaan tutkimukseen
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kokeellinen: Interventioryhmä
Interventioryhmän opiskelijoille sovellettiin yhteensä 12 tuntia näyttöön perustuvaa koulutusta 7 istunnon aikana.
|
Interventioryhmän opiskelijoille sovellettiin yhteensä 12 tuntia näyttöön perustuvaa koulutusta 7 istunnon aikana.
|
|
Ei väliintuloa: Ei interventiota: Kontrolliryhmä
Koulutusta ei annettu.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tieto-, asenne- ja käyttäytymisasteikko todisteisiin perustuvasta hoitotyöstä
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta ja testin jälkeen (14 viikon kuluttua).
|
Tieto-, asenne- ja käyttäytymisasteikko todisteisiin perustuvassa hoitotyössä Likert-tyyppinen asteikko koostuu neljästä alaulottuvuudesta: "tieto", "asenne", "tuleva käyttö" ja "sovellus" ja 26 kohtaa.
Vaikka asteikolla ei ole kokonaispistemäärää, jokainen alaulottuvuus arvioidaan erikseen.
Korkea pistemäärä osoittaa, että opiskelijalla on enemmän tietoa.
|
Muutos lähtötilanteesta ja testin jälkeen (14 viikon kuluttua).
|
|
Hoitotyön opiskelijoiden tietoisuus ja asenne tutkimukseen ja kehitykseen
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta ja testin jälkeen (14 viikon kuluttua).
|
Asteikko on viiden pisteen Likert-tyyppinen (täysin eri mieltä = 1, täysin samaa mieltä = 5) ja koostuu 29 pisteestä, joista 17 on positiivisia ja 12 negatiivisia, ja siinä on yksi aliulottuvuus.
Asteikolta saatavat pisteet vaihtelevat välillä 29-145.
Korkea keskiarvo osoittaa, että tietoisuus ja positiivinen asenne tutkimusta kohtaan on korkealla.
|
Muutos lähtötilanteesta ja testin jälkeen (14 viikon kuluttua).
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Fatma Taş Arslan, PhD, Selcuk University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- SelcukU-12b-2023
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .