Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hoitotyön opiskelijoihin sovellettavan näyttöön perustuvan käytännön koulutusinterventioohjelman vaikutusten määrittäminen

perjantai 22. joulukuuta 2023 päivittänyt: Fatma Taş Arslan, Selcuk University

Hoitoalan opiskelijoihin sovelletun näyttöön perustuvan käytännön koulutusinterventio-ohjelman vaikutusten määrittäminen: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Suunnitelmissa oli arvioida näyttöön perustuvan harjoitteluopetuksen interventio-ohjelman tehokkuutta Hoitotieteen tiedekunnan 3. vuoden opiskelijoilla heidän tietämyksensä, asenteensa, käyttäytymisensä ja näyttöön perustuvan käytännön käytön tulevaisuuden perusteella sekä heidän tietoisuutensa ja asenteensa tutkimukseen ja kehitykseen. .

Tutkimus oli rinnakkaisryhmä (kokeellinen-kontrolli), satunnaistettu kontrolloitu kokeellinen suunnittelu esitesti-jälkeinen suunnittelu.

Se suoritettiin Selçukin yliopiston sairaanhoitajatieteellisen tiedekunnan hoitotyön osaston 3. vuoden opiskelijoille Konyan maakunnassa.

Tutkimustiedot kerättiin 108 opiskelijalta helmikuun 2023 ja kesäkuun 2023 välisenä aikana. Hoitotyön opiskelijat interventiossa (n = 54) ja kontrolliryhmissä (n = 54) määritettiin satunnaistusmenetelmällä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Interventioryhmän opiskelijoille sovellettiin yhteensä 12 tuntia näyttöön perustuvaa koulutusta 7 istunnon aikana. Koulutusinterventio luotiin kirjallisuuden mukaisesti. Vertailuryhmän opiskelijoille ei jätetty hakemusta. Tiedot kerättiin käyttämällä Opiskelijoiden tieto, asenteet ja käyttäytyminen näyttöön perustuvaa hoitotyötä -asteikolla sekä Hoitotyön opiskelijoiden tietoisuus ja asenteet hoitotyön tutkimukseen ja kehittämiseen -asteikolla.

Parillista näytteen T-testiä ja Wilcoxon-testiä käytetään testausta edeltävissä ja testin jälkeisissä vertailuissa. Mann Whitney U, Kruskal Wallis, One Way Anova -testiä käytetään ryhmien välisen eron määrittämiseen. Tilastollisen merkitsevyyden tasoksi hyväksyttiin p˂0,05.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

108

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Konya, Turkki
        • Selcuk University
    • Selcuklu
      • Konya, Selcuklu, Turkki, 42060
        • Selcuk University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ilmoittaudu kolmantena hoitovuonna
  • Tutkimuskurssin suoritettuaan

Poissulkemiskriteerit:

  • Opiskelija keskeyttää ilmoittautumisensa tai siirtyy toiseen yliopistoon
  • Ei vapaaehtoisesti osallistumaan tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen: Interventioryhmä
Interventioryhmän opiskelijoille sovellettiin yhteensä 12 tuntia näyttöön perustuvaa koulutusta 7 istunnon aikana.
Interventioryhmän opiskelijoille sovellettiin yhteensä 12 tuntia näyttöön perustuvaa koulutusta 7 istunnon aikana.
Ei väliintuloa: Ei interventiota: Kontrolliryhmä
Koulutusta ei annettu.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tieto-, asenne- ja käyttäytymisasteikko todisteisiin perustuvasta hoitotyöstä
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta ja testin jälkeen (14 viikon kuluttua).
Tieto-, asenne- ja käyttäytymisasteikko todisteisiin perustuvassa hoitotyössä Likert-tyyppinen asteikko koostuu neljästä alaulottuvuudesta: "tieto", "asenne", "tuleva käyttö" ja "sovellus" ja 26 kohtaa. Vaikka asteikolla ei ole kokonaispistemäärää, jokainen alaulottuvuus arvioidaan erikseen. Korkea pistemäärä osoittaa, että opiskelijalla on enemmän tietoa.
Muutos lähtötilanteesta ja testin jälkeen (14 viikon kuluttua).
Hoitotyön opiskelijoiden tietoisuus ja asenne tutkimukseen ja kehitykseen
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta ja testin jälkeen (14 viikon kuluttua).
Asteikko on viiden pisteen Likert-tyyppinen (täysin eri mieltä = 1, täysin samaa mieltä = 5) ja koostuu 29 pisteestä, joista 17 on positiivisia ja 12 negatiivisia, ja siinä on yksi aliulottuvuus. Asteikolta saatavat pisteet vaihtelevat välillä 29-145. Korkea keskiarvo osoittaa, että tietoisuus ja positiivinen asenne tutkimusta kohtaan on korkealla.
Muutos lähtötilanteesta ja testin jälkeen (14 viikon kuluttua).

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Fatma Taş Arslan, PhD, Selcuk University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 12. helmikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. toukokuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 14. kesäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 22. joulukuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 22. joulukuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Maanantai 8. tammikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Maanantai 8. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 22. joulukuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SelcukU-12b-2023

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa