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간호학생에게 적용한 증거 기반 실습 교육 중재 프로그램의 효과 확인

2023년 12월 22일 업데이트: Fatma Taş Arslan, Selcuk University

간호학생에게 적용되는 증거 기반 실습 교육 중재 프로그램의 효과 결정: 무작위 대조 시험

간호학부 3학년 학생들의 증거기반 실천에 대한 지식, 태도, 행동 및 향후 활용, 연구 개발에 대한 인식 및 태도에 대한 증거 기반 실천 교육 중재 프로그램의 효과성을 평가할 계획이었습니다. .

연구는 병렬 그룹(실험-대조), 사전-사후 테스트 설계를 갖춘 무작위 대조 실험 설계였습니다.

Konya 지방에 있는 Selçuk 대학교 간호학부 간호학과 3학년 학생들을 대상으로 실시되었습니다.

연구 데이터는 2023년 2월부터 2023년 6월까지 108명의 학생으로부터 수집되었습니다. 중재군(n = 54)과 대조군(n = 54)의 간호학생은 무작위 방법으로 결정되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

총 12시간의 증거 기반 교육 중재가 중재 그룹의 학생들에게 7세션에 걸쳐 적용되었습니다. 교육적 개입은 문헌에 맞춰 만들어졌습니다. 통제그룹의 학생들에게는 어떠한 지원도 제공되지 않았습니다. 데이터는 증거 기반 간호 척도에 대한 학생의 지식, 태도 및 행동과 간호 척도의 연구 및 개발에 대한 간호 학생의 인식 및 태도를 사용하여 수집되었습니다.

대응 샘플 T 테스트와 Wilcoxon 테스트는 사전 테스트 및 사후 테스트 비교에 사용됩니다. Mann Whitney U, Kruskal Wallis, One Way Anova 테스트를 적용하여 그룹 간의 차이를 확인합니다. 통계적 유의수준은 p˂0.05로 받아들여졌다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

108

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Konya, 칠면조
        • Selcuk University
    • Selcuklu
      • Konya, Selcuklu, 칠면조, 42060
        • Selcuk University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 간호학과 3학년에 등록된 자
  • 연구과정을 이수한 후

제외 기준:

  • 학생이 등록을 정지하거나 다른 대학으로 전학하는 경우
  • 연구에 자발적으로 참여하지 않음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험: 개입 그룹
총 12시간의 증거 기반 교육 중재가 중재 그룹의 학생들에게 7세션에 걸쳐 적용되었습니다.
총 12시간의 증거 기반 교육 중재가 중재 그룹의 학생들에게 7세션에 걸쳐 적용되었습니다.
간섭 없음: 개입 없음: 통제 그룹
어떤 훈련도 주어지지 않았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
증거기반간호에 대한 지식, 태도 및 행동 척도
기간: 기준선 및 사후 테스트로부터의 변화(14주 후).
증거 기반 간호에 대한 지식, 태도 및 행동 척도 Likert 유형 척도는 "지식", "태도", "미래 사용" 및 "적용"의 4개 하위 차원과 26개 항목으로 구성됩니다. 척도에는 총점이 없지만 각 하위 측정기준은 별도로 평가됩니다. 점수가 높을수록 학생의 지식이 더 많다는 것을 의미합니다.
기준선 및 사후 테스트로부터의 변화(14주 후).
간호대학생의 연구개발에 대한 인식과 태도 규모
기간: 기준선 및 사후 테스트로부터의 변화(14주 후).
척도는 5점 Likert형(전적으로 동의하지 않음 = 1, 매우 동의함 = 5)이며 29개 항목으로 구성되며 그 중 긍정적인 항목은 17개, 부정적인 항목은 12개이며 단일 하위 차원을 갖습니다. 척도에서 얻을 수 있는 점수는 29~145점 사이입니다. 평균 점수가 높다는 것은 연구에 대한 인식과 긍정적인 태도가 높다는 것을 의미합니다.
기준선 및 사후 테스트로부터의 변화(14주 후).

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Fatma Taş Arslan, PhD, Selcuk University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 2월 12일

기본 완료 (실제)

2022년 5월 31일

연구 완료 (실제)

2023년 6월 14일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 12월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 12월 22일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 1월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 1월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 12월 22일

마지막으로 확인됨

2023년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • SelcukU-12b-2023

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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증거 기반 교육 개입에 대한 임상 시험

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