看護学生に適用された証拠に基づく実践教育介入プログラムの効果の判定
看護学生に適用された証拠に基づく実践教育介入プログラムの効果の判定：ランダム化比較試験
看護学部3年生を対象とした科学的根拠に基づく実践教育介入プログラムの有効性を、科学的根拠に基づく実践の知識、態度、行動と今後の活用、研究開発に対する意識と態度について評価することを目的とした。 。
この研究は、並行グループ (実験-対照)、事前テスト-事後テスト計画によるランダム化対照実験計画でした。
コンヤ県にあるセルチュク大学看護学部看護学科の３年生を対象に実施した。
研究データは、2023 年 2 月から 2023 年 6 月までに 108 人の学生から収集されました。 介入群（n = 54）と対照群（n = 54）の看護学生は、ランダム化法によって決定されました。
調査の概要
詳細な説明
介入グループの生徒には、7 回のセッションにわたって合計 12 時間の証拠に基づく教育介入が適用されました。 教育的介入は文献に基づいて作成されました。 対照群の学生には申請は与えられなかった。 データは、「証拠に基づく看護スケールに対する学生の知識、態度、行動」および「看護スケールの研究開発に対する看護学生の意識と態度」を使用して収集されました。
対応のあるサンプル T 検定とウィルコクソン検定は、テスト前とテスト後の比較に使用されます。 Mann Whitney U、Kruskal Wallis、一元配置分散分析検定がグループ間の差異を決定するために適用されます。 統計的有意水準は p~0.05 として受け入れられました。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Konya、七面鳥
- Selcuk University
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Selcuklu
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Konya、Selcuklu、七面鳥、42060
- Selcuk University
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 看護師3年目で登録
- 研究講座を受講したことで
除外基準:
- 学生が登録を停止または他大学に転校した場合
- 研究への参加を志願していない
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：実験的: 介入グループ
介入グループの生徒には、7 回のセッションにわたって合計 12 時間の証拠に基づく教育介入が適用されました。
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介入グループの生徒には、7 回のセッションにわたって合計 12 時間の証拠に基づく教育介入が適用されました。
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介入なし：介入なし: 対照グループ
トレーニングは行われませんでした。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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科学的根拠に基づいた看護に関する知識、態度、行動の尺度
時間枠：ベースラインからの変化とテスト後（14週間後）。
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科学的根拠に基づいた看護に関する知識・態度・行動尺度 リッカート型尺度は、「知識」「態度」「将来の利用」「応用」の 4 つのサブディメンションと 26 項目で構成されています。
このスケールには合計スコアはありませんが、各サブディメンションは個別に評価されます。
スコアが高いことは、学生がより多くの知識を持っていることを示します。
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ベースラインからの変化とテスト後（14週間後）。
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研究開発に対する看護学生の意識と態度の拡大
時間枠：ベースラインからの変化とテスト後（14週間後）。
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この尺度は 5 段階のリッカート タイプ (まったく同意しない = 1、強く同意 = 5) で、29 項目 (そのうち 17 項目が肯定的、12 項目が否定的) で構成され、1 つの下位次元があります。
スケールから取得できるスコアは 29 ～ 145 の間で変化します。
平均スコアが高いということは、研究に対する意識や積極的な姿勢が高いことを示しています。
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ベースラインからの変化とテスト後（14週間後）。
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協力者と研究者
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捜査官
- 主任研究者：Fatma Taş Arslan, PhD、Selcuk University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (推定)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- SelcukU-12b-2023
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
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米国FDA規制機器製品の研究
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