Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Stanovení efektů edukačního intervenčního programu na praxi založeného na důkazech aplikovaného na studenty ošetřovatelství

22. prosince 2023 aktualizováno: Fatma Taş Arslan, Selcuk University

Stanovení účinků intervenčního vzdělávacího programu založeného na důkazech aplikovaného na studenty ošetřovatelství: Randomizovaná kontrolovaná studie

Bylo plánováno vyhodnotit efektivitu intervenčního programu vzdělávání založeného na důkazech u studentů 3. ročníku Fakulty ošetřovatelství na jejich znalosti, postoje, chování a budoucí využití praxe založené na důkazech a jejich povědomí a postoje k výzkumu a vývoji. .

Studie byla paralelní skupina (experimentální-kontrola), randomizovaný kontrolovaný experimentální design s designem pretest-posttest.

Bylo provedeno u studentů 3. ročníku ošetřovatelství Fakulty ošetřovatelství Selçuk University v provincii Konya.

Studijní údaje byly shromážděny od 108 studentů v období od února 2023 do června 2023. Studenti ošetřovatelství v intervenčních (n = 54) a kontrolních skupinách (n = 54) byli stanoveni randomizační metodou.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Celkem 12 hodin intervence Evidence-Based Education bylo aplikováno na studenty v intervenční skupině, rozloženo do 7 sezení. Výchovná intervence byla vytvořena v souladu s literaturou. Žákům v kontrolní skupině nebyla podána žádná přihláška. Data byla shromážděna pomocí škály znalostí studentů, postojů a chování k ošetřovatelství založené na důkazech a škály informovanosti studentů ošetřovatelství a jejich postojů k výzkumu a vývoji v ošetřovatelství.

Párový vzorek T test a Wilcoxonův test budou použity v porovnání před testem a po testu. Pro stanovení rozdílu mezi skupinami bude použit test Mann Whitney U, Kruskal Wallis, One Way Anova. Hladina statistické významnosti byla přijata jako p˂0,05.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

108

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Konya, Krocan
        • Selcuk University
    • Selcuklu
      • Konya, Selcuklu, Krocan, 42060
        • Selcuk University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Být registrován ve třetím ročníku ošetřovatelství
  • Absolvoval výzkumný kurz

Kritéria vyloučení:

  • Student pozastaví registraci nebo přestoupí na jinou vysokou školu
  • Nedobrovolně se účastnit studie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Experimentální: Intervenční skupina
Celkem 12 hodin intervence Evidence-Based Education bylo aplikováno na studenty v intervenční skupině, rozloženo do 7 sezení.
Celkem 12 hodin intervence Evidence-Based Education bylo aplikováno na studenty v intervenční skupině, rozloženo do 7 sezení.
Žádný zásah: Bez zásahu: Kontrolní skupina
Nebyl poskytnut žádný výcvik.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Škála znalostí, postojů a chování v ošetřovatelství založeném na důkazech
Časové okno: Změna od výchozího stavu a po testu (po 14 týdnech).
Škála znalostí, postojů a chování v ošetřovatelství založeném na důkazech Škála Likertova typu se skládá ze čtyř subdimenzí: „znalosti“, „postoj“, „budoucí použití“ a „aplikace“ a 26 položek. Přestože škála nemá celkové skóre, každá dílčí dimenze je hodnocena samostatně. Vysoké skóre znamená, že student má více znalostí.
Změna od výchozího stavu a po testu (po 14 týdnech).
Škála informovanosti a postoje studentů ošetřovatelství k výzkumu a vývoji
Časové okno: Změna od výchozího stavu a po testu (po 14 týdnech).
Škála je pětibodového Likertova typu (zcela nesouhlasím = 1, zcela souhlasím = 5) a skládá se z 29 položek, z nichž 17 je pozitivních a 12 z nich je negativních, a má jednu subdimenzi. Skóre, které lze získat ze škály, se pohybuje mezi 29-145. Vysoké průměrné skóre ukazuje, že informovanost a pozitivní přístup k výzkumu jsou vysoké.
Změna od výchozího stavu a po testu (po 14 týdnech).

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Fatma Taş Arslan, PhD, Selcuk University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

12. února 2022

Primární dokončení (Aktuální)

31. května 2022

Dokončení studie (Aktuální)

14. června 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. prosince 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. prosince 2023

První zveřejněno (Odhadovaný)

8. ledna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

8. ledna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. prosince 2023

Naposledy ověřeno

1. prosince 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • SelcukU-12b-2023

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Evidence-Based Education intervence

3
Předplatit