- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06195397
Stanovení efektů edukačního intervenčního programu na praxi založeného na důkazech aplikovaného na studenty ošetřovatelství
Stanovení účinků intervenčního vzdělávacího programu založeného na důkazech aplikovaného na studenty ošetřovatelství: Randomizovaná kontrolovaná studie
Bylo plánováno vyhodnotit efektivitu intervenčního programu vzdělávání založeného na důkazech u studentů 3. ročníku Fakulty ošetřovatelství na jejich znalosti, postoje, chování a budoucí využití praxe založené na důkazech a jejich povědomí a postoje k výzkumu a vývoji. .
Studie byla paralelní skupina (experimentální-kontrola), randomizovaný kontrolovaný experimentální design s designem pretest-posttest.
Bylo provedeno u studentů 3. ročníku ošetřovatelství Fakulty ošetřovatelství Selçuk University v provincii Konya.
Studijní údaje byly shromážděny od 108 studentů v období od února 2023 do června 2023. Studenti ošetřovatelství v intervenčních (n = 54) a kontrolních skupinách (n = 54) byli stanoveni randomizační metodou.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Celkem 12 hodin intervence Evidence-Based Education bylo aplikováno na studenty v intervenční skupině, rozloženo do 7 sezení. Výchovná intervence byla vytvořena v souladu s literaturou. Žákům v kontrolní skupině nebyla podána žádná přihláška. Data byla shromážděna pomocí škály znalostí studentů, postojů a chování k ošetřovatelství založené na důkazech a škály informovanosti studentů ošetřovatelství a jejich postojů k výzkumu a vývoji v ošetřovatelství.
Párový vzorek T test a Wilcoxonův test budou použity v porovnání před testem a po testu. Pro stanovení rozdílu mezi skupinami bude použit test Mann Whitney U, Kruskal Wallis, One Way Anova. Hladina statistické významnosti byla přijata jako p˂0,05.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Konya, Krocan
- Selcuk University
-
-
Selcuklu
-
Konya, Selcuklu, Krocan, 42060
- Selcuk University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Být registrován ve třetím ročníku ošetřovatelství
- Absolvoval výzkumný kurz
Kritéria vyloučení:
- Student pozastaví registraci nebo přestoupí na jinou vysokou školu
- Nedobrovolně se účastnit studie
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Podpůrná péče
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
---|---|
Experimentální: Experimentální: Intervenční skupina
Celkem 12 hodin intervence Evidence-Based Education bylo aplikováno na studenty v intervenční skupině, rozloženo do 7 sezení.
|
Celkem 12 hodin intervence Evidence-Based Education bylo aplikováno na studenty v intervenční skupině, rozloženo do 7 sezení.
|
Žádný zásah: Bez zásahu: Kontrolní skupina
Nebyl poskytnut žádný výcvik.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Škála znalostí, postojů a chování v ošetřovatelství založeném na důkazech
Časové okno: Změna od výchozího stavu a po testu (po 14 týdnech).
|
Škála znalostí, postojů a chování v ošetřovatelství založeném na důkazech Škála Likertova typu se skládá ze čtyř subdimenzí: „znalosti“, „postoj“, „budoucí použití“ a „aplikace“ a 26 položek.
Přestože škála nemá celkové skóre, každá dílčí dimenze je hodnocena samostatně.
Vysoké skóre znamená, že student má více znalostí.
|
Změna od výchozího stavu a po testu (po 14 týdnech).
|
Škála informovanosti a postoje studentů ošetřovatelství k výzkumu a vývoji
Časové okno: Změna od výchozího stavu a po testu (po 14 týdnech).
|
Škála je pětibodového Likertova typu (zcela nesouhlasím = 1, zcela souhlasím = 5) a skládá se z 29 položek, z nichž 17 je pozitivních a 12 z nich je negativních, a má jednu subdimenzi.
Skóre, které lze získat ze škály, se pohybuje mezi 29-145.
Vysoké průměrné skóre ukazuje, že informovanost a pozitivní přístup k výzkumu jsou vysoké.
|
Změna od výchozího stavu a po testu (po 14 týdnech).
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Fatma Taş Arslan, PhD, Selcuk University
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhadovaný)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- SelcukU-12b-2023
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Evidence-Based Education intervence
-
Columbia UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); 3-C Institute for Social...Zápis na pozvánku