此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

调整年轻退伍军人吸电子烟的干预措施

2026年1月6日 更新者:Veterans Medical Research Foundation

戒烟尼古丁:调整针对新兴成年人的咨询计划

该提案的目标是按照循证流程调整循证可燃烟草咨询干预措施,将电子烟的使用纳入其中,并更新其针对新兴成年人 (EA) 的组成部分。

  1. 检查电子烟使用相关因素、戒烟障碍以及电子烟人群使用戒烟服务的促进因素。
  2. 对通过视频远程医疗和电话提供的干预措施的初始版本进行 Beta 测试,以检查可用性和可接受性。

研究概览

地位

招聘中

详细说明

电子尼古丁产品 (ENDS) 的使用急剧增加,尤其是在年轻人(EA-18-30 岁)中,并被发现会导致直接有害的健康影响,并增加对可燃香烟的成瘾。 迄今为止,尚未开发出经过研究测试的干预措施来帮助人们停止使用电子尼古丁产品。 成年初期是一个可能导致健康风险行为的发展时期。

该提案旨在通过采用美国癌症协会 (ACS) 为一般可燃烟草吸烟者制定的循证咨询戒烟干预措施来解决尼古丁成瘾问题,该干预措施被发现对 EA 有效。 我们将测试两种向参与者提供咨询的方法:视频远程医疗或电话。 主要结果:与仅自助指导相比,在 3 个月的随访中,我们假设任一咨询组的参与者与仅自助控制 7 天戒断使用任何尼古丁产品的比例相比,会更高。

这项研究填补了 ENDS 研究的一个关键空白,并将为进一步研究这一弱势群体的全尼古丁戒烟提供模型。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

20

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • California
      • San Diego、California、美国、92161
        • 招聘中
        • Veterans Medical Research Foundation
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Neal M Doran, PhD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 至少过去 6 个月每天使用电子烟
  • 18-30岁
  • 愿意参加 30 天内戒掉尼古丁的计划
  • 拥有带摄像头和互联网连接的智能手机或电脑/平板电脑
  • 英语母语者

排除标准:

  • ICD-10 痴呆症诊断
  • 目前至少每周使用一次可燃烟草制品

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:电话
分配到该组的参与者将通过电话接受经过调整的干预措施。
戒烟的行为干预
实验性的:视频
分配到该组的参与者将通过视频远程医疗接受经过调整的干预措施。
戒烟的行为干预

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
电子烟使用频率
大体时间:治疗结束(基线后 8 周)及其后 30 天
评估时过去7天内使用电子烟的天数
治疗结束(基线后 8 周)及其后 30 天
电子烟使用量
大体时间:治疗结束(基线后 8 周)及其后 30 天
每天使用电子烟的次数
治疗结束(基线后 8 周)及其后 30 天
客户满意度调查问卷 (CSQ-8)
大体时间:治疗结束(基线后 8 周)及其后 30 天
参与者满意度评分;分数越高表明对干预的满意度越高
治疗结束(基线后 8 周)及其后 30 天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Neal M Doran, PhD、Veterans Medical Research Foundation

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年1月1日

初级完成 (估计的)

2026年6月1日

研究完成 (估计的)

2026年6月1日

研究注册日期

首次提交

2023年12月13日

首先提交符合 QC 标准的

2024年1月5日

首次发布 (实际的)

2024年1月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年1月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年1月6日

最后验证

2025年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • VeteransMRF
  • T31P1525 (其他赠款/资助编号:University of California)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

样本量太小,共享可能会威胁到机密性。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅