このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

若い退役軍人の電子タバコへの介入を適応させる

2026年1月6日 更新者：Veterans Medical Research Foundation

ニコチン禁煙: 新成人向けのカウンセリング プログラムの適応

この提案の目的は、電子タバコの使用を含め、新成人（EA）向けにその構成要素を更新するために、証拠に基づいたプロセスに従って、証拠に基づいた可燃性タバコのカウンセリング介入を適応させることである。

  1. 電子タバコの使用に関連する要因、禁煙の障壁、EA 集団における禁煙サービスの利用を促進する要因を調査します。
  2. ビデオ遠隔医療と電話を介して提供される介入の初期バージョンのベータ テストを行い、使いやすさと受け入れやすさを検証します。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

電子ニコチン製品 (ENDS) の使用は、特に若年成人 (EA-18 ～ 30 歳) の間で劇的に増加しており、直ちに有害な健康影響を引き起こし、可燃性タバコの使用に対する依存症の増加につながることが判明しています。 現在までのところ、人々が電子ニコチン製品の使用をやめるのを助けるための、研究によってテストされた介入は開発されていません。 成人期は、健康を危険にさらす行動をとる可能性がある発達期です。

この提案は、米国癌協会（ACS）が可燃性タバコ喫煙者の一般集団向けに開発した、科学的根拠に基づいたカウンセリングによる禁煙介入を適応させることでニコチン依存症に対処することを目的としていますが、EAには効果的であることがわかっています。 参加者にカウンセリングを提供する 2 つの方法、ビデオ遠隔医療または電話をテストします。 主な結果: 自助ガイドのみと比較した場合、3 か月後の追跡調査で、いずれのカウンセリング群の参加者も、自助のみのコントロールと比較して、ニコチン製品を使用しない 7 日間の禁欲率が高くなるのではないかと仮説を立てます。

この研究はENDS研究における重大なギャップを埋め、この脆弱な集団における完全ニコチン禁煙に関するさらなる研究のためのモデルを提供することになるだろう。

研究の種類

介入

入学 (推定)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前：Neal M Doran, PhD
  • 電話番号：858-552-8585
  • メール：neal.doran@va.gov

研究場所

  • アメリカ
    • California
      • San Diego、California、アメリカ、92161
        • 募集
        • Veterans Medical Research Foundation
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Neal M Doran, PhD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 少なくとも過去6ヶ月間、毎日電子タバコを使用している人
  • 18～30歳
  • 30日以内にニコチン使用をやめるプログラムに登録する意思がある
  • カメラとインターネット接続を備えたスマートフォンまたはコンピューター/タブレットを所有している
  • 英語を話す人

除外基準:

  • ICD-10による認知症診断
  • 少なくとも毎週、可燃性タバコ製品を現在使用している

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：電話
このグループに割り当てられた参加者は、電話で適応された介入を受けます。
行動：適応された電子タバコ停止介入
電子タバコをやめるための行動介入
実験的：ビデオ
このグループに割り当てられた参加者は、ビデオ遠隔医療による適応された介入を受けます。
行動：適応された電子タバコ停止介入
電子タバコをやめるための行動介入

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
電子タバコの使用頻度
時間枠：治療終了（ベースラインから8週間後）およびその後30日
評価時点で過去 7 日間に電子タバコを使用した日数
治療終了（ベースラインから8週間後）およびその後30日
電子タバコの使用量
時間枠：治療終了（ベースラインから8週間後）およびその後30日
1日あたりの電子タバコの使用回数
治療終了（ベースラインから8週間後）およびその後30日
顧客満足度アンケート (CSQ-8)
時間枠：治療終了（ベースラインから8週間後）およびその後30日
参加者の満足度評価。スコアが高いほど、介入に対する満足度が高いことを示します
治療終了（ベースラインから8週間後）およびその後30日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Veterans Medical Research Foundation

協力者

University of California

捜査官

  • 主任研究者：Neal M Doran, PhD、Veterans Medical Research Foundation

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年1月1日

一次修了 (推定)

2026年6月1日

研究の完了 (推定)

2026年6月1日

試験登録日

最初に提出

2023年12月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年1月5日

最初の投稿 (実際)

2024年1月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月6日

最終確認日

2025年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • VeteransMRF
  • T31P1525 (その他の助成金/資金番号：University of California)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

サンプルサイズが十分に小さいため、共有すると機密性が脅かされる可能性があります。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

電子タバコの使用の臨床試験

類似の治験を検索

スポンサーと協力者

医学的状態

薬物療法

CROs by country

CROs in Uzbekistan

条件

まれな病気

薬物療法

ダイエットサプリメント

スポンサー/協力者

場所

購読する