Cuevas Medek 运动对自闭症谱系障碍儿童的影响
2024年6月11日 更新者：Riphah International University
Cuevas Medek 练习对自闭症谱系障碍儿童平衡和姿势控制的影响
自闭症谱系障碍 (ASD) 描述了一组神经发育状况，其中个体在社交参与方面面临挑战。 这种儿童期疾病的特点是社交/沟通和重复行为的核心障碍。 自闭症谱系障碍 (ASD) 是一种终生疾病，大约每 68 名 8 岁儿童中就有 1 人患有这种疾病。 它的主要特点是社交互动和沟通有限、兴趣有限、行为刻板或重复。 与 ASD 相关的运动缺陷可能与运动规划和控制过程的损伤有关。
本随机临床试验将通过非概率便利抽样招募参与者。 参与者将被随机分为 2 组。 两组年龄在 2 至 6 岁之间患有自闭症谱系障碍的儿童，一组用于对照，一组用于实验。 对照组将接受常规治疗，而研究组将接受 Cuevas Medak 练习 (CME) 的常规治疗。 治疗持续时间为12周。 每个月都会监测进展情况。 恢复课程的频率为每周 3 次，每次课程的持续时间为 45 分钟。 将在治疗开始和结束时通过儿科平衡量表、姿势和姿势能力量表对患者进行评估。 数据将通过 SPSS 25 进行分析。
研究概览
详细说明
自闭症谱系障碍 (ASD) 描述了一组神经发育状况，其中个体在社交参与方面面临挑战。
这种儿童期疾病的特点是社交/沟通和重复行为的核心障碍。
两组年龄在 2 至 6 岁之间患有自闭症谱系障碍的儿童，一组用于对照，一组用于实验。
对照组将接受常规治疗，而研究组将接受 Cuevas Medak 练习 (CME) 的常规治疗。
治疗持续时间为12周。
每个月都会监测进展情况。
恢复课程的频率为每周 3 次，每次课程的持续时间为 45 分钟。
将在治疗开始和结束时通过儿科平衡量表、姿势和姿势能力量表对患者进行评估。
数据将通过 SPSS 25 进行分析。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
32
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Punjab
-
Lahore、Punjab、巴基斯坦、54000
- Riphah International University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 通过CARS评估工具诊断为轻度自闭症谱系障碍的儿童，评分范围为15至30。
- 患有姿势和平衡问题的儿童，在儿科平衡量表 14 项中得分为 8 分。
- 年龄范围2至6岁
- 家长/看护者报告运动规划、运动技能和/或姿势控制困难。
- 能够遵循口头指示并参加锻炼计划的儿童。
排除标准：
- 在研究期间计划进行外科手术或内科手术的儿童。
- 严重的行为问题。
- 医疗状况不稳定。
- 神经系统疾病史（癫痫发作、癫痫）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：奎瓦斯·梅德克
该组将通过以下程序接受 CME：在腿部水平上支撑患者保持平衡，并提供轻微的后部支撑。
然后，一旦在空中停留几秒钟，就会产生轻微的上下振荡。
这些振荡会反射性地引起身体伸肌以及下肢的张力增加。
始终从相同的位置开始，步态动作将被模仿。
一开始，由于肌肉群之间的协调性较差，孩子可能会倾向于跑出支撑底座，因此我们必须跟随他的重心“跑”。
这个动作类似于当一个人试图保持手掌中的手杖平衡时，必须根据手杖的摆动来移动双手，直到他设法恢复平衡。
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A 组：将接受 Cuevas Medek (CME)，程序如下：在腿部水平上支撑患者保持平衡，并提供轻微的后部支撑。
然后，一旦在空中停留几秒钟，就会产生轻微的上下振荡。
使用的材料包括三个相同尺寸的木箱（20cm x 40cm x 60cm）、一个更大的木箱、一个木板和两个相同尺寸的木板（17cm x 80cm）。
盒子
其他名称：
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有源比较器：标准动力学程序
该组将接受标准动力学计划，包括拉伸（2 组，15 次重复，保持 5 秒）、被动活动（2 组，20 次重复）、矫形器（6 小时）。
这些技术和矫形器通常侧重于紧张的肌肉，保持适当的足部对齐并解决感觉处理困难并促进放松。
拉伸将集中于腿筋和小腿肌肉的紧张度。
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B组：将接受标准的动力学计划，包括拉伸（2组，15次重复，保持5秒），被动活动（2组，20次重复），矫形器（6小时）。
这些技术和矫形器通常侧重于紧张的肌肉，保持适当的足部对齐并解决感觉处理困难并促进放松。
拉伸将集中于腿筋和小腿肌肉的紧张度。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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儿科平衡秤
大体时间：12周
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该工具用于评估相对于基线的变化。
PBS 易于管理，不需要专门的设备，并且可以在 20 分钟内完成。
0 到 4 的评分标准提供了绩效的定量和定性衡量标准。
它涉及 14 项移动任务，任务的难度各不相同。
任务分为 3 个领域：坐位平衡、站立平衡和动态平衡。
PBS 具有 0.98 的较高效度和信度。
41-56=低跌倒风险，21-40=中等跌倒风险，0-20=高跌倒风险。
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12周
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姿势和姿势能力量表
大体时间：12周
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姿势和姿势能力量表是一个 7 点顺序量表，用于评估站立、坐着、仰卧和俯卧的姿势能力。
额状面姿势质量评估有六个项目，矢状面有六个评估项目。
姿势及姿势能力量表的Cronbach alpha值为0.98
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12周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Intsam Aslam, MS*、Riphah International University
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年12月1日
初级完成 (实际的)
2024年2月1日
研究完成 (实际的)
2024年3月1日
研究注册日期
首次提交
2023年12月26日
首先提交符合 QC 标准的
2023年12月26日
首次发布 (实际的)
2024年1月10日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年6月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年6月11日
最后验证
2024年6月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- REC/RCR&AHS/23/0752
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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