运动引起的肌肉损伤后间歇性气动压缩的效果 (IPC4sports)
2024年5月7日 更新者：Filipe Silvano Pinto Maia、University of Maia
本研究旨在评估活跃的健康大学生在运动引起的肌肉损伤活动（使用飞轮）后的恢复动力学。
主要问题是：
- 从 EIMD 恢复过程中，间歇性充气加压是否优于安慰剂？参与者将使用飞轮执行疲劳方案，并通过间歇性气动压缩或安慰剂治疗（微电流治疗，但设备关闭）恢复。 他们将在恢复期之前、恢复期之后以及干预后 24 小时和 48 小时进行多项性能测试
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
33
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Maia、葡萄牙、4475-690
- University of Maia
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 为了有资格参与这项研究，参与者最近不应受伤，并且应定期进行体育活动（每周 > 3 次）。
排除标准：
- 不活跃的参与者
- 18岁以下或27岁以上
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：工控机
30 分钟高压 IPC 协议
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约 200mmHg 下 30 分钟的 IPC 协议
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安慰剂比较：安慰剂
30 分钟安慰剂
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电刺激装置（SP 4.0，Compex，吉尔福德，英国）的电极将放置在参与者的股四头肌上。
参与者将被告知他们正在接受创新的微电流治疗。
此过程将持续 30 分钟。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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最大自主收缩（膝关节伸展）
大体时间：疲劳方案前 10 分钟、恢复方案后（30 分钟后）、干预后 24 小时和 48 小时
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等长力量的测量
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疲劳方案前 10 分钟、恢复方案后（30 分钟后）、干预后 24 小时和 48 小时
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反跳
大体时间：疲劳方案前 10 分钟、恢复方案后（30 分钟后）、干预后 24 小时和 48 小时
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跳跃高度
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疲劳方案前 10 分钟、恢复方案后（30 分钟后）、干预后 24 小时和 48 小时
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跳远
大体时间：疲劳方案前 10 分钟、恢复方案后（30 分钟后）、干预后 24 小时和 48 小时
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水平跳跃
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疲劳方案前 10 分钟、恢复方案后（30 分钟后）、干预后 24 小时和 48 小时
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酸痛量表
大体时间：疲劳方案前 10 分钟、恢复方案后（30 分钟后）、干预后 24 小时和 48 小时
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肌肉酸痛李克特量表 - 量表范围从 0（完全没有酸痛）到 6（限制移动能力的剧烈疼痛）
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疲劳方案前 10 分钟、恢复方案后（30 分钟后）、干预后 24 小时和 48 小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年2月15日
初级完成 (实际的)
2024年2月15日
研究完成 (实际的)
2024年3月15日
研究注册日期
首次提交
2023年11月24日
首先提交符合 QC 标准的
2023年12月29日
首次发布 (实际的)
2024年1月11日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年5月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年5月7日
最后验证
2024年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- PDFM_003
- IPC (其他标识符：University of Maia)
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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