Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van intermitterende pneumatische compressie na door inspanning geïnduceerde spierbeschadiging (IPC4sports)

7 mei 2024 bijgewerkt door: Filipe Silvano Pinto Maia, University of Maia

Deze studie heeft tot doel de herstelkinetiek te beoordelen na een door inspanning geïnduceerde spierbeschadigingsactiviteit (met behulp van een vliegwiel) bij actieve, gezonde universiteitsstudenten.

De belangrijkste vragen zijn:

- Is intermitterende pneumatische compressie superieur aan een placebo die herstelt van EIMD? Deelnemers zullen een vermoeidheidsprotocol uitvoeren met behulp van een vliegwiel en herstellen met intermitterende pneumatische compressie of met een placebobehandeling (behandeling met microstroom, maar het apparaat uitgeschakeld). Ze zullen verschillende prestatietests uitvoeren vóór, na de herstelperiode en op de 24u en 48u na de interventie

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

33

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Portugal
      • Maia, Portugal, 4475-690
        • University of Maia

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Om in aanmerking te komen voor deelname aan dit onderzoek, mogen de deelnemers niet recentelijk gewond zijn geraakt en moeten ze regelmatig aan lichaamsbeweging doen (>3 keer per week).

Uitsluitingscriteria:

  • Inactieve deelnemers
  • Jonger dan 18 jaar of ouder dan 27 jaar

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: IPC
een 30 minuten hogedruk IPC-protocol
Ander: intermitterend pneumatisch compressieprotocol
Een IPC-protocol van 30 minuten bij ongeveer 200 mmHg
Placebo-vergelijker: placebo
Een placebo van 30 minuten
Ander: Placebo-behandeling
De elektroden van een elektrostimulatieapparaat (SP 4.0, Compex, Guildford, Verenigd Koninkrijk) zullen op de quadriceps van de deelnemers worden geplaatst. Deelnemers worden geïnformeerd dat ze een innovatieve microstroombehandeling ondergaan. Deze procedure duurt 30 minuten.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Maximale vrijwillige contractie (knie-extensie)
Tijdsspanne: 10 minuten vóór het vermoeidheidsprotocol, na het herstelprotocol (30 minuten na), 24 uur en 48 uur na de interventie
Maatregelen voor isometrische sterkte
10 minuten vóór het vermoeidheidsprotocol, na het herstelprotocol (30 minuten na), 24 uur en 48 uur na de interventie
Tegenbeweging sprong
Tijdsspanne: 10 minuten vóór het vermoeidheidsprotocol, na het herstelprotocol (30 minuten na), 24 uur en 48 uur na de interventie
Spronghoogte
10 minuten vóór het vermoeidheidsprotocol, na het herstelprotocol (30 minuten na), 24 uur en 48 uur na de interventie
Brede sprong
Tijdsspanne: 10 minuten vóór het vermoeidheidsprotocol, na het herstelprotocol (30 minuten na), 24 uur en 48 uur na de interventie
Horizontale sprong
10 minuten vóór het vermoeidheidsprotocol, na het herstelprotocol (30 minuten na), 24 uur en 48 uur na de interventie
Schaal van pijn
Tijdsspanne: 10 minuten vóór het vermoeidheidsprotocol, na het herstelprotocol (30 minuten na), 24 uur en 48 uur na de interventie
Likert-schaal van spierpijn - de schaal varieert van 0 (een volledige afwezigheid van pijn) tot 6 (een ernstige pijn die het bewegingsvermogen beperkt)
10 minuten vóór het vermoeidheidsprotocol, na het herstelprotocol (30 minuten na), 24 uur en 48 uur na de interventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Maia

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 februari 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 februari 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 maart 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 november 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 december 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

11 januari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 mei 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 mei 2024

Laatst geverifieerd

1 mei 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • PDFM_003
  • IPC (Andere identificatie: University of Maia)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Sportfysiotherapie

Klinische onderzoeken op intermitterend pneumatisch compressieprotocol

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Macedonia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren