Effekter av intermittent pneumatisk kompression efter träningsinducerad muskelskada (IPC4sports)
7 maj 2024 uppdaterad av: Filipe Silvano Pinto Maia, University of Maia
Denna studie syftar till att bedöma återhämtningskinetiken efter en träningsinducerad muskelskadaaktivitet (med svänghjul) på aktiva friska universitetsstudenter.
Huvudfrågorna är:
- Är intermittent pneumatisk kompression överlägsen en placebo som återhämtar sig från EIMD? Deltagarna kommer att utföra ett utmattande protokoll med svänghjul och återhämta sig med antingen intermittent pneumatisk kompression eller med en placebobehandling (mikroströmbehandling, men enheten avstängd). De kommer att utföra flera prestationstester före, efter återhämtningsperioden och 24 och 48 timmar efter interventionen
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
33
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Maia, Portugal, 4475-690
- University of Maia
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- För att vara berättigad till att delta i denna studie bör deltagarna inte ha skadats nyligen, och bör ägna sig åt fysisk aktivitet regelbundet (>3 gånger/vecka).
Exklusions kriterier:
- Inaktiva deltagare
- Yngre än 18 år eller äldre än 27 år
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: IPC
ett 30 min högtrycks IPC-protokoll
|
Ett 30 min IPC-protokoll vid cirka 200 mmHg
|
|
Placebo-jämförare: placebo
En 30 min placebo
|
Elektroderna på en elektrostimuleringsanordning (SP 4.0, Compex, Guildford, Storbritannien) kommer att placeras på deltagarnas quadriceps.
Deltagarna kommer att informeras om att de använder en innovativ mikroströmbehandling.
Denna procedur kommer att pågå i 30 minuter.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Maximal frivillig kontraktion (knäförlängning)
Tidsram: 10 minuter före utmattningsprotokollet, efter återhämtningsprotokollet (30 minuter efter), 24 timmar och 48 timmar efter intervention
|
Mått på isometrisk styrka
|
10 minuter före utmattningsprotokollet, efter återhämtningsprotokollet (30 minuter efter), 24 timmar och 48 timmar efter intervention
|
|
Motrörelsehopp
Tidsram: 10 minuter före utmattningsprotokollet, efter återhämtningsprotokollet (30 minuter efter), 24 timmar och 48 timmar efter intervention
|
Hopphöjd
|
10 minuter före utmattningsprotokollet, efter återhämtningsprotokollet (30 minuter efter), 24 timmar och 48 timmar efter intervention
|
|
Bredhopp
Tidsram: 10 minuter före utmattningsprotokollet, efter återhämtningsprotokollet (30 minuter efter), 24 timmar och 48 timmar efter intervention
|
Horisontellt hopp
|
10 minuter före utmattningsprotokollet, efter återhämtningsprotokollet (30 minuter efter), 24 timmar och 48 timmar efter intervention
|
|
Ömhetsskala
Tidsram: 10 minuter före utmattningsprotokollet, efter återhämtningsprotokollet (30 minuter efter), 24 timmar och 48 timmar efter intervention
|
Likert-skala för muskelömhet - skalan sträcker sig från 0 (en fullständig frånvaro av ömhet) till 6 (en svår smärta som begränsar förmågan att röra sig)
|
10 minuter före utmattningsprotokollet, efter återhämtningsprotokollet (30 minuter efter), 24 timmar och 48 timmar efter intervention
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
15 februari 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
15 februari 2024
Avslutad studie (Faktisk)
15 mars 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
24 november 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
29 december 2023
Första postat (Faktisk)
11 januari 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
8 maj 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
7 maj 2024
Senast verifierad
1 maj 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- PDFM_003
- IPC (Annan identifierare: University of Maia)
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .