운동으로 인한 근육 손상에 따른 간헐적 공기압박의 효과 (IPC4sports)
2024년 5월 7일 업데이트: Filipe Silvano Pinto Maia, University of Maia
이 연구는 활동적이고 건강한 대학생을 대상으로 운동으로 인한 근육 손상 활동(플라이휠 사용) 후 회복 역학을 평가하는 것을 목표로 합니다.
주요 질문은 다음과 같습니다.
- 간헐적 공압 압박이 EIMD에서 회복되는 위약보다 우수한가요? 참가자는 플라이휠을 사용하여 피로 회복 프로토콜을 수행하고 간헐적인 공압 압축 또는 위약 치료(미세 전류 치료, 그러나 장치는 꺼짐)를 통해 회복합니다. 그들은 회복 기간 전과 중재 후 24시간 및 48시간에 여러 가지 성능 테스트를 수행합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
33
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Maia, 포르투갈, 4475-690
- University of Maia
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 본 연구에 참여할 자격을 얻으려면 참가자는 최근에 부상을 입지 않아야 하며 정기적으로(> 3회/주) 신체 활동에 참여해야 합니다.
제외 기준:
- 비활성 참가자
- 18세 미만 또는 27세 이상
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: IPC
30분 고압 IPC 프로토콜
|
약 200mmHg에서 30분 IPC 프로토콜
|
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위약 비교기: 위약
30분 위약
|
전기 자극 장치(SP 4.0, Compex, Guildford, United Kingdom)의 전극은 참가자의 대퇴사두근에 배치됩니다.
참가자에게는 혁신적인 미세전류 치료에 참여하고 있다는 정보가 제공됩니다.
이 절차는 30분 동안 지속됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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최대 자발적 수축(무릎 확장)
기간: 피로 프로토콜 전 10분, 회복 프로토콜 이후(30분 후), 개입 후 24시간 및 48시간
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아이소메트릭 강도 측정
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피로 프로토콜 전 10분, 회복 프로토콜 이후(30분 후), 개입 후 24시간 및 48시간
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반동 점프
기간: 피로 프로토콜 전 10분, 회복 프로토콜 이후(30분 후), 개입 후 24시간 및 48시간
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점프 높이
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피로 프로토콜 전 10분, 회복 프로토콜 이후(30분 후), 개입 후 24시간 및 48시간
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넓은 점프
기간: 피로 프로토콜 전 10분, 회복 프로토콜 이후(30분 후), 개입 후 24시간 및 48시간
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수평 점프
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피로 프로토콜 전 10분, 회복 프로토콜 이후(30분 후), 개입 후 24시간 및 48시간
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통증 척도
기간: 피로 프로토콜 전 10분, 회복 프로토콜 이후(30분 후), 개입 후 24시간 및 48시간
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근육통의 리커트 척도 - 척도 범위는 0(통증이 전혀 없음)부터 6(움직이는 능력을 제한하는 심한 통증)까지입니다.
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피로 프로토콜 전 10분, 회복 프로토콜 이후(30분 후), 개입 후 24시간 및 48시간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 2월 15일
기본 완료 (실제)
2024년 2월 15일
연구 완료 (실제)
2024년 3월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 11월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 12월 29일
처음 게시됨 (실제)
2024년 1월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 5월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 5월 7일
마지막으로 확인됨
2024년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- PDFM_003
- IPC (기타 식별자: University of Maia)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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