Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av intermitterende pneumatisk kompresjon etter treningsindusert muskelskade (IPC4sports)

7. mai 2024 oppdatert av: Filipe Silvano Pinto Maia, University of Maia

Denne studien tar sikte på å vurdere restitusjonskinetikken etter en treningsindusert muskelskadeaktivitet (ved bruk av svinghjul) på aktive friske universitetsstudenter.

Hovedspørsmålene er:

- Er intermitterende pneumatisk kompresjon overlegen en placebo som blir frisk etter EIMD? Deltakerne vil utføre en utmattende protokoll ved å bruke svinghjul og komme seg med enten intermitterende pneumatisk kompresjon eller med placebobehandling (mikrostrømbehandling, men enheten slått av). De vil utføre flere ytelsestester før, etter restitusjonsperioden, og 24 timer og 48 timer etter intervensjonen

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

33

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Portugal
      • Maia, Portugal, 4475-690
        • University of Maia

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • For å være kvalifisert for å delta i denne studien, bør deltakerne ikke nylig ha blitt skadet, og bør delta i fysisk aktivitet regelmessig (>3 ganger i uken).

Ekskluderingskriterier:

  • Inaktive deltakere
  • Yngre enn 18 år eller eldre enn 27 år

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: IPC
en 30 min høytrykks IPC-protokoll
Annen: intermitterende pneumatisk kompresjonsprotokoll
En 30 min IPC-protokoll ved omtrent 200 mmHg
Placebo komparator: placebo
30 min placebo
Annen: Placebo behandling
Elektrodene til en elektrostimuleringsenhet (SP 4.0, Compex, Guildford, Storbritannia) vil bli plassert på deltakernes quadriceps. Deltakerne vil bli informert om at de bruker en innovativ mikrostrømbehandling. Denne prosedyren vil vare i 30 min.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Maksimal frivillig sammentrekning (kneforlengelse)
Tidsramme: 10 minutter før utmattelsesprotokollen, etter restitusjonsprotokollen (30 minutter etter), 24 timer og 48 timer etter intervensjon
Mål for isometrisk styrke
10 minutter før utmattelsesprotokollen, etter restitusjonsprotokollen (30 minutter etter), 24 timer og 48 timer etter intervensjon
Motbevegelseshopp
Tidsramme: 10 minutter før utmattelsesprotokollen, etter restitusjonsprotokollen (30 minutter etter), 24 timer og 48 timer etter intervensjon
Hopphøyde
10 minutter før utmattelsesprotokollen, etter restitusjonsprotokollen (30 minutter etter), 24 timer og 48 timer etter intervensjon
Bredt hopp
Tidsramme: 10 minutter før utmattelsesprotokollen, etter restitusjonsprotokollen (30 minutter etter), 24 timer og 48 timer etter intervensjon
Horisontalt hopp
10 minutter før utmattelsesprotokollen, etter restitusjonsprotokollen (30 minutter etter), 24 timer og 48 timer etter intervensjon
Sårhetsskala
Tidsramme: 10 minutter før utmattelsesprotokollen, etter restitusjonsprotokollen (30 minutter etter), 24 timer og 48 timer etter intervensjon
Likert-skala for muskelømhet - skalaen varierer fra 0 (helt fravær av sårhet) til 6 (en alvorlig smerte som begrenser evnen til å bevege seg)
10 minutter før utmattelsesprotokollen, etter restitusjonsprotokollen (30 minutter etter), 24 timer og 48 timer etter intervensjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Maia

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. februar 2024

Primær fullføring (Faktiske)

15. februar 2024

Studiet fullført (Faktiske)

15. mars 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. november 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. desember 2023

Først lagt ut (Faktiske)

11. januar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. mai 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. mai 2024

Sist bekreftet

1. mai 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • PDFM_003
  • IPC (Annen identifikator: University of Maia)

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Idrettsfysioterapi

Kliniske studier på intermitterende pneumatisk kompresjonsprotokoll

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in China

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere