Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Jaksottaisen pneumaattisen puristuksen vaikutukset harjoituksen aiheuttaman lihasvaurion jälkeen (IPC4sports)

keskiviikko 10. tammikuuta 2024 päivittänyt: Filipe Silvano Pinto Maia, University of Maia

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida palautumiskinetiikkaa harjoituksen aiheuttaman lihasvaurion toiminnan (käyttämällä vauhtipyörää) jälkeistä aktiivista tervettä yliopisto-opiskelijaa.

Pääkysymykset ovat:

- Onko ajoittainen pneumaattinen kompressio parempi kuin EIMD:stä toipuva lumelääke? Osallistujat suorittavat väsymisprotokollan vauhtipyörällä ja toipuvat joko ajoittaisella pneumaattisella puristuksella tai plasebohoidolla (mikrovirtahoito, mutta laite sammutettu). He tekevät useita suorituskykytestejä ennen toipumisjaksoa, sen jälkeen sekä 24 ja 48 tunnin kuluttua toimenpiteestä

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Portugali
      • Maia, Portugali, 4475-690
        • Rekrytointi
        • University of Maia
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Osallistuakseen tähän tutkimukseen osallistujien ei pitäisi olla äskettäin loukkaantuneita, ja heidän tulee harjoittaa fyysistä toimintaa säännöllisesti (> 3 kertaa viikossa).

Poissulkemiskriteerit:

  • Epäaktiiviset osallistujat
  • Alle 18-vuotias tai yli 27-vuotias

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: IPC
30 minuutin korkeapaineinen IPC-protokolla
Muut: ajoittainen pneumaattinen puristusprotokolla
30 minuutin IPC-protokolla noin 200 mmHg
Placebo Comparator: plasebo
30 minuutin lumelääke
Muut: Plasebohoito
Sähköstimulaatiolaitteen (SP 4.0, Compex, Guildford, Iso-Britannia) elektrodit sijoitetaan osallistujien nelipäiseen reisilihakseen. Osallistujille kerrotaan, että he ottavat käyttöön innovatiivisen mikrovirtakäsittelyn. Tämä toimenpide kestää 30 minuuttia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Maksimaalinen vapaaehtoinen supistuminen (polven ojennus)
Aikaikkuna: 10 minuuttia ennen väsymysprotokollaa, palautumisprotokollan jälkeen (30 minuuttia jälkeen), 24 tuntia ja 48 tuntia toimenpiteen jälkeen
Isometrisen lujuuden mittaukset
10 minuuttia ennen väsymysprotokollaa, palautumisprotokollan jälkeen (30 minuuttia jälkeen), 24 tuntia ja 48 tuntia toimenpiteen jälkeen
Vastaliikkeen hyppy
Aikaikkuna: 10 minuuttia ennen väsymysprotokollaa, palautumisprotokollan jälkeen (30 minuuttia jälkeen), 24 tuntia ja 48 tuntia toimenpiteen jälkeen
Hyppykorkeus
10 minuuttia ennen väsymysprotokollaa, palautumisprotokollan jälkeen (30 minuuttia jälkeen), 24 tuntia ja 48 tuntia toimenpiteen jälkeen
Pituushyppy
Aikaikkuna: 10 minuuttia ennen väsymysprotokollaa, palautumisprotokollan jälkeen (30 minuuttia jälkeen), 24 tuntia ja 48 tuntia toimenpiteen jälkeen
Horisontaalinen hyppy
10 minuuttia ennen väsymysprotokollaa, palautumisprotokollan jälkeen (30 minuuttia jälkeen), 24 tuntia ja 48 tuntia toimenpiteen jälkeen
Arkuus asteikko
Aikaikkuna: 10 minuuttia ennen väsymysprotokollaa, palautumisprotokollan jälkeen (30 minuuttia jälkeen), 24 tuntia ja 48 tuntia toimenpiteen jälkeen
Likert-asteikko lihaskipusta - asteikko vaihtelee 0:sta (täydellinen arkuuden puuttuminen) 6:een (voimakas kipu, joka rajoittaa liikkumiskykyä)
10 minuuttia ennen väsymysprotokollaa, palautumisprotokollan jälkeen (30 minuuttia jälkeen), 24 tuntia ja 48 tuntia toimenpiteen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Maia

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Torstai 15. helmikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 15. helmikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 15. maaliskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 24. marraskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 29. joulukuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 11. tammikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 12. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 10. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PDFM_003
  • IPC (Muu tunniste: University of Maia)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Urheilun fysioterapia

Kliiniset tutkimukset ajoittainen pneumaattinen puristusprotokolla

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Czech Republic

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa