Эффекты периодической пневматической компрессии после повреждения мышц, вызванного физической нагрузкой (IPC4sports)
7 мая 2024 г. обновлено: Filipe Silvano Pinto Maia, University of Maia
Целью данного исследования является оценка кинетики восстановления после повреждения мышц, вызванного физической нагрузкой (с использованием маховика), у активных здоровых студентов университета.
Основные вопросы:
- Прерывистая пневматическая компрессия превосходит плацебо при восстановлении после ЭИМД? Участники будут выполнять утомительный протокол с использованием маховика и восстанавливаться либо с помощью периодической пневматической компрессии, либо с помощью лечения плацебо (микротоковая терапия, но устройство выключено). Они проведут несколько тестов производительности до, после периода восстановления, а также через 24 часа и 48 часов после вмешательства.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
33
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Maia, Португалия, 4475-690
- University of Maia
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Чтобы иметь право на участие в этом исследовании, участники не должны были недавно получить травму и должны регулярно заниматься физической активностью (> 3 раз в неделю).
Критерий исключения:
- Неактивные участники
- Младше 18 лет или старше 27 лет
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: МПК
30-минутный протокол IPC под высоким давлением
|
30-минутный протокол IPC при давлении около 200 мм рт.ст.
|
|
Плацебо Компаратор: плацебо
30-минутное плацебо
|
Электроды устройства электростимуляции (SP 4.0, Compex, Гилфорд, Великобритания) будут расположены на квадрицепсах участников.
Участники будут проинформированы о том, что они используют инновационное микротоковое лечение.
Эта процедура продлится 30 мин.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Максимальное произвольное сокращение (разгибание колена)
Временное ограничение: За 10 минут до протокола усталости, после протокола восстановления (через 30 минут после), через 24 часа и 48 часов после вмешательства.
|
Меры изометрической силы
|
За 10 минут до протокола усталости, после протокола восстановления (через 30 минут после), через 24 часа и 48 часов после вмешательства.
|
|
Прыжок встречным движением
Временное ограничение: За 10 минут до протокола усталости, после протокола восстановления (через 30 минут после), через 24 часа и 48 часов после вмешательства.
|
Высота прыжка
|
За 10 минут до протокола усталости, после протокола восстановления (через 30 минут после), через 24 часа и 48 часов после вмешательства.
|
|
Прыжок в длину
Временное ограничение: За 10 минут до протокола усталости, после протокола восстановления (через 30 минут после), через 24 часа и 48 часов после вмешательства.
|
Горизонтальный прыжок
|
За 10 минут до протокола усталости, после протокола восстановления (через 30 минут после), через 24 часа и 48 часов после вмешательства.
|
|
Шкала болезненности
Временное ограничение: За 10 минут до протокола усталости, после протокола восстановления (через 30 минут после), через 24 часа и 48 часов после вмешательства.
|
Шкала болезненности мышц Лайкерта – шкала варьируется от 0 (полное отсутствие болезненности) до 6 (сильная боль, ограничивающая способность двигаться)
|
За 10 минут до протокола усталости, после протокола восстановления (через 30 минут после), через 24 часа и 48 часов после вмешательства.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 февраля 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 февраля 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
15 марта 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 ноября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 декабря 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
11 января 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
8 мая 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 мая 2024 г.
Последняя проверка
1 мая 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- PDFM_003
- IPC (Другой идентификатор: University of Maia)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Спортивная физиотерапия
-
Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteInstitut d'Investigació Biomèdica de Girona Dr. Josep Trueta; Hospital Universitari...ЗавершенныйСиндром низкой передней резекции | Рак прямой кишки | Сакральная нейромодуляция - Interstim TherapyИспания
-
Cairo UniversityРекрутингЭффективность Tecar Therapy при лечении ПГБЕгипет