このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

運動による筋肉損傷後の断続的な空気圧迫の影響 (IPC4sports)

2024年1月10日 更新者：Filipe Silvano Pinto Maia、University of Maia

この研究は、活動的な健康な大学生を対象に、運動による筋肉損傷活動（フライホイールを使用）後の回復動態を評価することを目的としています。

主な質問は次のとおりです。

- 間欠的な空気圧圧迫は、EIMD から回復中のプラセボよりも優れていますか?参加者はフライホイールを使用して疲労プロトコルを実行し、間欠的な空気圧縮またはプラセボ治療（微小電流治療、ただしデバイスの電源はオフ）で回復します。 彼らは、回復期間前、回復期間後、介入後 24 時間と 48 時間にいくつかのパフォーマンステストを実行します。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (推定)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • この研究に参加する資格を得るには、参加者は最近怪我をしていてはならず、定期的に（週に3回以上）身体活動を行っている必要があります。

除外基準:

  • 非アクティブな参加者
  • 18歳未満または27歳以上

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：IPC
30 分間の高圧 IPC プロトコル
他の：断続的な空気圧縮プロトコル
約200mmHgで30分間のIPCプロトコル
プラセボコンパレーター：プラセボ
30分間のプラセボ
他の：プラセボ治療
電気刺激装置 (SP 4.0、Compex、英国ギルドフォード) の電極を参加者の大腿四頭筋に配置します。 参加者には、革新的なマイクロカレント治療を行っていることが知らされます。 この手順は 30 分間続きます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
最大随意収縮（膝関節伸展）
時間枠：疲労プロトコルの 10 分前、回復プロトコル後 (30 分後)、介入の 24 時間後および 48 時間後
等尺性強度の測定
疲労プロトコルの 10 分前、回復プロトコル後 (30 分後)、介入の 24 時間後および 48 時間後
カウンターモーションジャンプ
時間枠：疲労プロトコルの 10 分前、回復プロトコル後 (30 分後)、介入の 24 時間後および 48 時間後
ジャンプの高さ
疲労プロトコルの 10 分前、回復プロトコル後 (30 分後)、介入の 24 時間後および 48 時間後
ブロードジャンプ
時間枠：疲労プロトコルの 10 分前、回復プロトコル後 (30 分後)、介入の 24 時間後および 48 時間後
水平ジャンプ
疲労プロトコルの 10 分前、回復プロトコル後 (30 分後)、介入の 24 時間後および 48 時間後
痛みのスケール
時間枠：疲労プロトコルの 10 分前、回復プロトコル後 (30 分後)、介入の 24 時間後および 48 時間後
筋肉痛のリッカートスケール - スケールは 0 (痛みがまったくない) から 6 (動く能力を制限するほどの激しい痛み) までの範囲です。
疲労プロトコルの 10 分前、回復プロトコル後 (30 分後)、介入の 24 時間後および 48 時間後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University of Maia

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年2月15日

一次修了 (推定)

2024年2月15日

研究の完了 (推定)

2024年3月15日

試験登録日

最初に提出

2023年11月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年12月29日

最初の投稿 (実際)

2024年1月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年1月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月10日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • PDFM_003
  • IPC (その他の識別子：University of Maia)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

スポーツ理学療法の臨床試験

類似の治験を検索

スポンサーと協力者

医学的状態

薬物療法

CROs by country

CROs in Iran

条件

まれな病気

薬物療法

ダイエットサプリメント

スポンサー/協力者

場所

3
購読する