Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkninger af intermitterende pneumatisk kompression efter træningsinduceret muskelskade (IPC4sports)

7. maj 2024 opdateret af: Filipe Silvano Pinto Maia, University of Maia

Denne undersøgelse har til formål at vurdere restitutionskinetikken efter en træningsinduceret muskelskadeaktivitet (ved hjælp af svinghjul) på aktive sunde universitetsstuderende.

De vigtigste spørgsmål er:

- Er intermitterende pneumatisk kompression bedre end en placebo, der kommer sig efter EIMD? Deltagerne vil udføre en udmattende protokol ved hjælp af svinghjul og komme sig med enten intermitterende pneumatisk kompression eller med en placebobehandling (mikrostrømsbehandling, men enheden slukket). De vil udføre adskillige præstationstest før, efter restitutionsperioden og 24 timer og 48 timer efter interventionen

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

33

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Portugal
      • Maia, Portugal, 4475-690
        • University of Maia

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • For at være berettiget til at deltage i denne undersøgelse, bør deltagerne ikke være kommet til skade for nylig, og de skal dyrke fysisk aktivitet regelmæssigt (>3 gange om ugen).

Ekskluderingskriterier:

  • Inaktive deltagere
  • Yngre end 18 år eller ældre end 27 år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: IPC
en 30 min højtryks IPC-protokol
Andet: intermitterende pneumatisk kompressionsprotokol
En 30 min IPC-protokol ved omkring 200 mmHg
Placebo komparator: placebo
30 min placebo
Andet: Placebo behandling
Elektroderne på en elektrostimuleringsanordning (SP 4.0, Compex, Guildford, Storbritannien) vil blive placeret på deltagernes quadriceps. Deltagerne vil blive informeret om, at de er i gang med en innovativ mikrostrømbehandling. Denne procedure vil vare i 30 min.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Maksimal frivillig kontraktion (knæforlængelse)
Tidsramme: 10 minutter før træthedsprotokollen, efter genopretningsprotokollen (30 minutter efter), 24 timer og 48 timer efter intervention
Mål for isometrisk styrke
10 minutter før træthedsprotokollen, efter genopretningsprotokollen (30 minutter efter), 24 timer og 48 timer efter intervention
Modbevægelse hoppe
Tidsramme: 10 minutter før træthedsprotokollen, efter genopretningsprotokollen (30 minutter efter), 24 timer og 48 timer efter intervention
Hop højde
10 minutter før træthedsprotokollen, efter genopretningsprotokollen (30 minutter efter), 24 timer og 48 timer efter intervention
Bredspring
Tidsramme: 10 minutter før træthedsprotokollen, efter genopretningsprotokollen (30 minutter efter), 24 timer og 48 timer efter intervention
Vandret spring
10 minutter før træthedsprotokollen, efter genopretningsprotokollen (30 minutter efter), 24 timer og 48 timer efter intervention
Ømhedsskala
Tidsramme: 10 minutter før træthedsprotokollen, efter genopretningsprotokollen (30 minutter efter), 24 timer og 48 timer efter intervention
Likert-skala for muskelømhed - skalaen går fra 0 (et fuldstændigt fravær af ømhed) til 6 (en svær smerte, der begrænser evnen til at bevæge sig)
10 minutter før træthedsprotokollen, efter genopretningsprotokollen (30 minutter efter), 24 timer og 48 timer efter intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Maia

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. februar 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. februar 2024

Studieafslutning (Faktiske)

15. marts 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. november 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. december 2023

Først opslået (Faktiske)

11. januar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. maj 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. maj 2024

Sidst verificeret

1. maj 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • PDFM_003
  • IPC (Anden identifikator: University of Maia)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sportsfysioterapi

Kliniske forsøg med intermitterende pneumatisk kompressionsprotokol

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Japan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner