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Efeitos da compressão pneumática intermitente após lesão muscular induzida por exercício (IPC4sports)

7 de maio de 2024 atualizado por: Filipe Silvano Pinto Maia, University of Maia

Este estudo tem como objetivo avaliar a cinética de recuperação após uma atividade de dano muscular induzida por exercício (usando volante) em estudantes universitários saudáveis ​​e ativos.

As principais questões são:

- A compressão pneumática intermitente é superior a um placebo em recuperação de DMIE? Os participantes realizarão um protocolo fatigante usando volante e se recuperarão com compressão pneumática intermitente ou com tratamento placebo (tratamento com microcorrente, mas dispositivo desligado). Irão realizar vários testes de desempenho antes, após o período de recuperação, e nas 24h e 48h seguintes à intervenção

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

33

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Portugal
      • Maia, Portugal, 4475-690
        • University of Maia

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Para serem elegíveis para participar neste estudo, os participantes não deveriam ter se lesionado recentemente e deveriam praticar atividade física regularmente (>3 vezes/semana).

Critério de exclusão:

  • Participantes inativos
  • Menores de 18 anos ou maiores de 27 anos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: CIP
um protocolo IPC de alta pressão de 30 minutos
Outro: protocolo de compressão pneumática intermitente
Um protocolo de IPC de 30 minutos a cerca de 200 mmHg
Comparador de Placebo: placebo
Um placebo de 30 minutos
Outro: Tratamento placebo
Os eletrodos de um aparelho de eletroestimulação (SP 4.0, Compex, Guildford, Reino Unido) serão posicionados no quadríceps dos participantes. Os participantes serão informados de que estão realizando um tratamento inovador com microcorrentes. Este procedimento durará 30 min.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Contração voluntária máxima (extensão do joelho)
Prazo: 10 minutos antes do protocolo de fadiga, seguindo o protocolo de recuperação (30 minutos pós), 24 horas e 48 horas após a intervenção
Medidas de força isométrica
10 minutos antes do protocolo de fadiga, seguindo o protocolo de recuperação (30 minutos pós), 24 horas e 48 horas após a intervenção
Salto de contramovimento
Prazo: 10 minutos antes do protocolo de fadiga, seguindo o protocolo de recuperação (30 minutos pós), 24 horas e 48 horas após a intervenção
Altura do salto
10 minutos antes do protocolo de fadiga, seguindo o protocolo de recuperação (30 minutos pós), 24 horas e 48 horas após a intervenção
Salto largo
Prazo: 10 minutos antes do protocolo de fadiga, seguindo o protocolo de recuperação (30 minutos pós), 24 horas e 48 horas após a intervenção
Salto horizontal
10 minutos antes do protocolo de fadiga, seguindo o protocolo de recuperação (30 minutos pós), 24 horas e 48 horas após a intervenção
Escala de dor
Prazo: 10 minutos antes do protocolo de fadiga, seguindo o protocolo de recuperação (30 minutos pós), 24 horas e 48 horas após a intervenção
Escala Likert de dor muscular - a escala varia de 0 (ausência completa de dor) a 6 (dor intensa que limita a capacidade de movimento)
10 minutos antes do protocolo de fadiga, seguindo o protocolo de recuperação (30 minutos pós), 24 horas e 48 horas após a intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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University of Maia

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de fevereiro de 2024

Conclusão Primária (Real)

15 de fevereiro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

15 de março de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de novembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de dezembro de 2023

Primeira postagem (Real)

11 de janeiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de maio de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de maio de 2024

Última verificação

1 de maio de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • PDFM_003
  • IPC (Outro identificador: University of Maia)

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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