Efectos de la compresión neumática intermitente después de un daño muscular inducido por el ejercicio (IPC4sports)
7 de mayo de 2024 actualizado por: Filipe Silvano Pinto Maia, University of Maia
Este estudio tiene como objetivo evaluar la cinética de recuperación después de una actividad de daño muscular inducida por el ejercicio (usando volante) en estudiantes universitarios activos y sanos.
Las principales preguntas son:
- ¿Es la compresión neumática intermitente superior a un placebo en la recuperación de EIMD? Los participantes realizarán un protocolo de fatiga utilizando un volante y se recuperarán con compresión neumática intermitente o con un tratamiento con placebo (tratamiento con microcorriente, pero el dispositivo está apagado). Se realizarán varias pruebas de rendimiento antes, tras el periodo de recuperación, y a las 24h y 48h siguientes a la intervención.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
33
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Maia, Portugal, 4475-690
- University of Maia
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Para ser elegible para participar en este estudio, los participantes no deben haber sufrido lesiones recientemente y deben realizar actividad física con regularidad (>3 veces por semana).
Criterio de exclusión:
- Participantes inactivos
- Menor de 18 años o mayor de 27 años
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: IPC
un protocolo de IPC de alta presión de 30 minutos
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Un protocolo de IPC de 30 min a aproximadamente 200 mmHg
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Comparador de placebos: placebo
Un placebo de 30 min.
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Los electrodos de un dispositivo de electroestimulación (SP 4.0, Compex, Guildford, Reino Unido) se colocarán en los cuádriceps de los participantes.
Se informará a los participantes que están participando en un innovador tratamiento de microcorriente.
Este procedimiento tendrá una duración de 30 min.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Contracción voluntaria máxima (extensión de rodilla)
Periodo de tiempo: 10 minutos antes del protocolo de fatiga, siguiendo el protocolo de recuperación (30 minutos post), 24 horas y 48 horas post intervención
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Medidas de fuerza isométrica.
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10 minutos antes del protocolo de fatiga, siguiendo el protocolo de recuperación (30 minutos post), 24 horas y 48 horas post intervención
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Salto de contramovimiento
Periodo de tiempo: 10 minutos antes del protocolo de fatiga, siguiendo el protocolo de recuperación (30 minutos post), 24 horas y 48 horas post intervención
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Altura del salto
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10 minutos antes del protocolo de fatiga, siguiendo el protocolo de recuperación (30 minutos post), 24 horas y 48 horas post intervención
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Salto de longitud
Periodo de tiempo: 10 minutos antes del protocolo de fatiga, siguiendo el protocolo de recuperación (30 minutos post), 24 horas y 48 horas post intervención
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Salto horizontal
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10 minutos antes del protocolo de fatiga, siguiendo el protocolo de recuperación (30 minutos post), 24 horas y 48 horas post intervención
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Escala de dolor
Periodo de tiempo: 10 minutos antes del protocolo de fatiga, siguiendo el protocolo de recuperación (30 minutos post), 24 horas y 48 horas post intervención
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Escala Likert de dolor muscular: la escala va de 0 (ausencia total de dolor) a 6 (un dolor intenso que limita la capacidad de movimiento)
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10 minutos antes del protocolo de fatiga, siguiendo el protocolo de recuperación (30 minutos post), 24 horas y 48 horas post intervención
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de febrero de 2024
Finalización primaria (Actual)
15 de febrero de 2024
Finalización del estudio (Actual)
15 de marzo de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de noviembre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de diciembre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
11 de enero de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
8 de mayo de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de mayo de 2024
Última verificación
1 de mayo de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- PDFM_003
- IPC (Otro identificador: University of Maia)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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