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STAFEN帽处方模式鉴定的观察研究

2024年1月15日更新者：Hanlim Pharm. Co., Ltd.

韩国混合性血脂异常患者 STAFEN Cap. 处方模式识别、血脂浓度变化以及他汀类药物相关肌肉症状的观察研究

韩国混合性血脂异常患者 STAFEN Cap. 处方模式识别、血脂浓度变化以及他汀类药物相关肌肉症状的观察性研究

研究概览

地位

招聘中

条件

混合性血脂异常

详细说明

本研究旨在观察服用STAFEN胶囊治疗复杂血脂异常的患者中STAFEN胶囊的有效性，例如血脂浓度的变化和安全性，包括他汀类药物相关的肌肉症状，以及日常临床治疗下的处方模式。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

4000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

姓名：Heebaek Park
电话号码：01055279616
邮箱：thyroid62@hanmail.net

学习地点

大韩民国
- - Gangneung-si、大韩民国
    - 招聘中
    - Delphoe Clinic
    - 接触：
      
      Heebaek NA Park
      
      电话号码：01055279616

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

成人
年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

患者服用 STAFEN Cap。用于治疗混合性血脂异常

描述

纳入标准：

19岁以上的成年人
诊断为混合性血脂异常的患者
一位患者首次接受了 STAFEN 帽子的处方。根据临床医生的判断，用于治疗混合性血脂异常
自愿书面同意本研究的患者

排除标准：

孕妇、哺乳期妇女或计划怀孕的妇女
被禁止管理 STAFEN 上限的人。在许可证下
其他临床研究负责人及负责人认为不适宜作为本次临床研究受试者的

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	措施说明	大体时间
与基线相比，服用 STAFEN 胶囊处方 6 个月时的目标甘油三酯率大体时间：服用 STAFEN 胶囊处方 6 个月时与基线相比	与基线相比，服用 STAFEN 胶囊处方 6 个月时的目标甘油三酯率	服用 STAFEN 胶囊处方 6 个月时与基线相比

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Hanlim Pharm. Co., Ltd.

调查人员

首席研究员：Heebaek Park、Delphoe Clinic

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年4月21日

初级完成 (估计的)

2024年11月30日

研究完成 (估计的)

2024年11月30日

研究注册日期

首次提交

2024年1月3日

首先提交符合 QC 标准的

2024年1月11日

首次发布 (实际的)

2024年1月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年1月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年1月15日

最后验证

2024年1月1日