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抗阻运动期间感知的努力程度对于改善血糖很重要吗

2026年9月3日 更新者：Flavio de Castro Magalhaes、University of New Mexico

阻力运动期间的努力对糖尿病前期或 2 型糖尿病患者血糖控制的影响：一项随机对照试验

该临床试验的目的是比较糖尿病前期或 2 型糖尿病患者在抗阻运动期间的努力程度对血糖水平的影响。 它旨在回答的主要问题是：

  • 患有糖尿病前期或2型糖尿病的人是否需要进行大量的抗阻运动才能改善血糖？
  • 在不同程度的努力下，他们感觉如何（他们的享受、不适）？

在熟悉所有练习和程序后，参与者将执行 3 种情况，间隔至少 4 天：

  • 一个控制日，他们不运动；
  • 高强度阻力训练；
  • 低努力抗阻运动课程研究人员将测量这些情况后的血糖水平和心理反应，以了解这种努力对于改善血糖是否重要，以及努力如何影响他们在每种情况后的感受。

研究概览

地位

主动，不招人

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (估计的)

15

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 美国
    • New Mexico
      • Albuquerque、New Mexico、美国、87131-0001
        • UNM Exercise Physiology Lab

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准：

  • 年龄在18岁至65岁之间；
  • 存在糖尿病前期（空腹血糖在 100 至 125 mg/dL 之间或糖化血红蛋白 [A1c] 在 5.7 至 6.4% 之间）或 T2DM（空腹血糖 126 mg/dL 或以上或 A1c 6.5% 或以上）。

排除标准：

  • 肾功能衰竭，
  • 肝病，
  • 未受控制的高血压（收缩压等于或大于 160 mmHg 和/或舒张压等于或大于 100 mmHg），
  • 有严重心血管问题的病史，
  • 如果使用口服降糖药物，且服用时间少于 6 个月，
  • 无法进行抗阻运动，
  • 在研究过程中怀孕或试图怀孕，
  • 使用口服避孕药，
  • 囚犯，
  • 需要法定授权代表的人，
  • 非英语人士。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：交叉作业
  • 屏蔽：单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：高强度会议
参与者将进行每组尽可能多的重复。
行为的：高强度会议
参与者每个练习将进行 3 组（总共 21 组），每组重复次数尽可能多。 我们预计参与者将在本次训练中每组重复约 10 次，每次重复的总节奏约为 2.5 秒，平均每组约 25 秒。 练习和组之间的休息时间为 120 秒。 这将导致总会话时间约为 50 分钟。 他们的血糖控制将在接下来的约 48 小时内进行评估。
实验性的：省力会议
参与者将以高强度训练预计重复次数的一半进行训练。
行为的：轻松的会话
参与者每次练习将进行 6 组（总共 42 组），但执行 HIGH 训练预期重复次数的一半（即 5 次）。 约 2.5 秒的重复节奏将导致每组约 12.5 秒。 练习和组之间的休息时间为 60 秒。 此处方还将导致总疗程时间约为 50 分钟。 因此，高训练组和低训练组都将具有相似的总训练量和训练密度，但每组训练后的感知努力程度不同。 他们的血糖控制将在接下来的约 48 小时内进行评估。
假比较器：控制会话
控制会话的所有程序将与高强度会话相同。
行为的：控制
除了进行阻力练习外，控制训练的所有程序都与高训练相同。 然而，为了模拟所有其他程序，参与者将遵循所有说明，在设备上放置与 HIGH 会话相同的时间，但不会执行任何重复。 假动作和练习之间的间隔为 120 秒。 他们的血糖控制将在接下来的约 48 小时内进行评估。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
葡萄糖浓度
大体时间：在研究的每种情况（臂）期间持续 48 小时
平均葡萄糖浓度（以毫克每分升血液测量，使用连续血糖监测装置）
在研究的每种情况（臂）期间持续 48 小时
葡萄糖浓度
大体时间：研究每种情况（臂）的早上（上午 6 点至中午 12 点）持续 6 小时
平均葡萄糖浓度（以毫克每分升血液测量，使用连续血糖监测装置）
研究每种情况（臂）的早上（上午 6 点至中午 12 点）持续 6 小时
葡萄糖浓度
大体时间：研究每种情况（臂）的下午（中午 12 点至下午 6 点）持续 6 小时
平均葡萄糖浓度（以毫克每分升血液测量，使用连续血糖监测装置）
研究每种情况（臂）的下午（中午 12 点至下午 6 点）持续 6 小时
葡萄糖浓度
大体时间：研究每种情况（臂）的晚上（下午 6 点至上午 12 点）持续 6 小时
平均葡萄糖浓度（以毫克每分升血液测量，使用连续血糖监测装置）
研究每种情况（臂）的晚上（下午 6 点至上午 12 点）持续 6 小时
葡萄糖浓度
大体时间：研究每种情况（手臂）的夜间时段（上午 12 点至早上 6 点）持续 6 小时
平均葡萄糖浓度（以毫克每分升血液测量，使用连续血糖监测装置）
研究每种情况（手臂）的夜间时段（上午 12 点至早上 6 点）持续 6 小时
时间范围内
大体时间：在研究的每种情况（臂）期间持续 48 小时
葡萄糖浓度在 70 至 180 mg/dL 之间的时间（以分钟为单位测量）
在研究的每种情况（臂）期间持续 48 小时
时间范围内
大体时间：研究每种情况（臂）的早上（上午 6 点至中午 12 点）持续 6 小时
葡萄糖浓度在 70 至 180 mg/dL 之间的时间（以分钟为单位测量）
研究每种情况（臂）的早上（上午 6 点至中午 12 点）持续 6 小时
时间范围内
大体时间：研究每种情况（臂）的下午（中午 12 点至下午 6 点）持续 6 小时
葡萄糖浓度在 70 至 180 mg/dL 之间的时间（以分钟为单位测量）
研究每种情况（臂）的下午（中午 12 点至下午 6 点）持续 6 小时
时间范围内
大体时间：研究每种情况（臂）的晚上（下午 6 点至上午 12 点）持续 6 小时
葡萄糖浓度在 70 至 180 mg/dL 之间的时间（以分钟为单位测量）
研究每种情况（臂）的晚上（下午 6 点至上午 12 点）持续 6 小时
时间范围内
大体时间：研究每种情况（手臂）的夜间时段（上午 12 点至早上 6 点）持续 6 小时
葡萄糖浓度在 70 至 180 mg/dL 之间的时间（以分钟为单位测量）
研究每种情况（手臂）的夜间时段（上午 12 点至早上 6 点）持续 6 小时
高血糖的患病率
大体时间：在研究的每种情况（臂）期间持续 48 小时
葡萄糖浓度 >180 mg/dL 的时间（以分钟为单位测量）
在研究的每种情况（臂）期间持续 48 小时
高血糖的患病率
大体时间：研究每种情况（臂）的早上（上午 6 点至中午 12 点）持续 6 小时
葡萄糖浓度 >180 mg/dL 的时间（以分钟为单位测量）
研究每种情况（臂）的早上（上午 6 点至中午 12 点）持续 6 小时
高血糖的患病率
大体时间：研究每种情况（臂）的下午（中午 12 点至下午 6 点）持续 6 小时
葡萄糖浓度 >180 mg/dL 的时间（以分钟为单位测量）
研究每种情况（臂）的下午（中午 12 点至下午 6 点）持续 6 小时
高血糖的患病率
大体时间：研究每种情况（臂）的晚上（下午 6 点至上午 12 点）持续 6 小时
葡萄糖浓度 >180 mg/dL 的时间（以分钟为单位测量）
研究每种情况（臂）的晚上（下午 6 点至上午 12 点）持续 6 小时
高血糖的患病率
大体时间：研究每种情况（手臂）的夜间时段（上午 12 点至早上 6 点）持续 6 小时
葡萄糖浓度 >180 mg/dL 的时间（以分钟为单位测量）
研究每种情况（手臂）的夜间时段（上午 12 点至早上 6 点）持续 6 小时
低血糖的患病率
大体时间：在研究的每种情况（臂）期间持续 48 小时
葡萄糖浓度<70 mg/dL 的时间（以分钟为单位测量）
在研究的每种情况（臂）期间持续 48 小时
低血糖的患病率
大体时间：研究每种情况（臂）的早上（上午 6 点至中午 12 点）持续 6 小时
葡萄糖浓度<70 mg/dL 的时间（以分钟为单位测量）
研究每种情况（臂）的早上（上午 6 点至中午 12 点）持续 6 小时
低血糖的患病率
大体时间：研究每种情况（臂）的下午（中午 12 点至下午 6 点）持续 6 小时
葡萄糖浓度<70 mg/dL 的时间（以分钟为单位测量）
研究每种情况（臂）的下午（中午 12 点至下午 6 点）持续 6 小时
低血糖的患病率
大体时间：研究每种情况（臂）的晚上（下午 6 点至上午 12 点）持续 6 小时
葡萄糖浓度<70 mg/dL 的时间（以分钟为单位测量）
研究每种情况（臂）的晚上（下午 6 点至上午 12 点）持续 6 小时
低血糖的患病率
大体时间：研究每种情况（手臂）的夜间时段（上午 12 点至早上 6 点）持续 6 小时
葡萄糖浓度<70 mg/dL 的时间（以分钟为单位测量）
研究每种情况（手臂）的夜间时段（上午 12 点至早上 6 点）持续 6 小时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
通过 Omni 感知运动量表衡量阻力训练强度
大体时间：每组每项练习完成后。
从 0 到 10 的离散等级，其中较高的值意味着更多的感知消耗。
每组每项练习完成后。
感觉尺度
大体时间：在阻力练习之前和之后立即进行。
从 -5 到 +5 的离散量表，其中较高的值意味着更积极的感觉。
在阻力练习之前和之后立即进行。
身体活动享受量表
大体时间：阻力练习结束后立即进行。
量表由18个项目组成，每个项目的分数为1至7分（总分为18至126分）。 经过分析，分数越高，享受感就越高。
阻力练习结束后立即进行。
自我效能感量表
大体时间：阻力练习结束后立即进行。
量表由 8 个问题组成，具有从 0 到 100% 的离散选项。 分数越高意味着自我效能感越高。
阻力练习结束后立即进行。
不适量表评定
大体时间：阻力练习之前和之后 5 分钟。
从 0 到 100 的离散量表，分数越高意味着越不舒服。
阻力练习之前和之后 5 分钟。
感知劳累的会话评分
大体时间：阻力练习结束后 5 分钟。
从 0 到 10 的离散等级，其中较高的值意味着更多的感知消耗。
阻力练习结束后 5 分钟。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University of New Mexico

调查人员

  • 首席研究员：Flavio De Castro Magalhaes, PhD、Assistant Professor

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年6月12日

初级完成 (估计的)

2026年10月30日

研究完成 (估计的)

2026年10月30日

研究注册日期

首次提交

2023年12月28日

首先提交符合 QC 标准的

2024年1月10日

首次发布 (实际的)

2024年1月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年9月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年9月3日

最后验证

2026年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2310089095

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

是的

IPD 计划说明

为了共享生成的数据，我们将使用开放科学框架（OSF）平台。 为了数据共享，所有个人标识符都将从数据中删除。 具体来说，任何直接标识符（例如姓名、电子邮件地址、电话和手机号码）、日期标识符（例如生日、疾病诊断日期、患者参与数据收集的日期）、位置标识符（例如个人或专业地址、邮政编码）、外部数据集标识符的链接（例如社交媒体帐户），并且参与者将由随机生成的 ID 字符串表示（https://www.random.org/strings/）， 他们的数据将以随机顺序插入到文件中，与他们注册的顺序无关。 因此，数据在共享之前将被完全去识别化，以保护敏感的个人信息和隐私。

IPD 共享时间框架

数据共享的预计日期为数据发布后 6 个月或奖励结束日期后 18 个月，以先发生者为准。

IPD 共享访问标准

可自由访问。

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液
  • 国际碳纤维联合会
  • 分析代码
  • 企业社会责任

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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