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营养咨询对脑卒中患者营养状况的影响

2024年1月6日 更新者:Dilek Seyidoglu Yuksel、Ege University

强化营养咨询与标准营养咨询监测中风患者营养状况的比较

本研究的目的是探讨与标准营养咨询相比,强化营养咨询对 65 岁以上脑卒中患者营养状况和功能恢复的影响。

研究概览

详细说明

中风是世界上第二大常见死因。它是导致功能严重丧失并影响患者日常活动的第三大致残原因。 社会的快速老龄化增加了中风对健康的负面影响和有限的卫生资源。 9-35% 被诊断为急性中风的住院患者患有营养不良。 然而,在住院后的前两周,营养不良率在住院两周内大约增加一倍。 虽然营养是一种生理需要,但它也是一种社会活动。 满足疾病过程中营养需求的营养实践可能有助于患者的功能恢复、减少并发症和生存,并有助于提高患者的生活质量,而与疾病无关。 对于营养不良风险,建议在急性期和出院期进行监测和治疗。 需要对有效营养治疗的框架和效果进行研究。 为了使出院后的营养治疗实践达到目标,护理人员需要接受这方面的有效培训。 因此,本研究的目的是探讨强化营养咨询对65岁以上脑卒中患者营养和功能状态的影响。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

61

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • İzmir、火鸡
        • Ege university

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 被诊断为急性中风而入住埃格大学医学院医院神经内科重症监护室或诊所
  • 患者同意参加研究
  • 住院时间超过3天

排除标准:

  • 活动性恶性肿瘤、痴呆、绝症、四肢瘫痪、严重代谢紊乱
  • 未能获得表明他们同意参加研究的书面同意。
  • 患者在3个月的随访期间未前来检查
  • 患者住院时间超过30天

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:强化营养咨询
在住院期间的强化营养咨询中,通过教材进行了五阶段营养咨询。 出院后第2周和第2个月进行电话访谈。
个体化定期营养教育
有源比较器:标准营养咨询
进行常规营养咨询。 如果咨询患者,仅在入院和出院时进行访谈。
个体化定期营养教育

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
营养不良风险
大体时间:住院(直至第 5 天)、出院后第一个月、出院后第三个月
根据 MUST 的营养不良风险状况
住院(直至第 5 天)、出院后第一个月、出院后第三个月
体重指数
大体时间:住院(直至第 5 天)、出院后第一个月、出院后第三个月
体重指数(BMI)是一个人的体重(公斤)除以身高(米)的平方。 如果BMI<22 kg/m2,则属于低体重
住院(直至第 5 天)、出院后第一个月、出院后第三个月
小腿围测量
大体时间:住院(直至第 5 天)、出院后第一个月、出院后第三个月
小腿最宽部分是从非瘫痪一侧以 90 度坐姿测量的。
住院(直至第 5 天)、出院后第一个月、出院后第三个月
营养不良
大体时间:住院(直至第 5 天)、出院后第一个月、出院后第三个月
根据GLIM标准诊断营养不良
住院(直至第 5 天)、出院后第一个月、出院后第三个月
中上臂围
大体时间:住院(直至第 5 天)、出院后第一个月、出院后第三个月
中上臂周长是在肩胛骨和尺骨上的肩峰和鹰嘴突之间的中点测量的。
住院(直至第 5 天)、出院后第一个月、出院后第三个月
中上臂肌肉区
大体时间:住院(直至第 5 天)、出院后第一个月、出院后第三个月
中上臂肌肉面积使用标准公式计算=中上臂周长-(3.14 x 三头肌皮褶厚度)
住院(直至第 5 天)、出院后第一个月、出院后第三个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
功能状态
大体时间:住院最后一天、出院后第一个月、出院后第三个月
根据巴塞尔日常生活活动指数评估功能状态
住院最后一天、出院后第一个月、出院后第三个月
失能
大体时间:住院最后一天、出院后第一个月、出院后第三个月
根据改良兰金量表评估残疾
住院最后一天、出院后第一个月、出院后第三个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Sevnaz Sahin, Assoc Prof、Ege university

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年3月7日

初级完成 (实际的)

2022年5月4日

研究完成 (实际的)

2023年11月15日

研究注册日期

首次提交

2023年12月2日

首先提交符合 QC 标准的

2024年1月6日

首次发布 (实际的)

2024年1月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年1月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年1月6日

最后验证

2024年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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