高压氧治疗对中耳和内耳功能的影响 (HBOT)
2024年1月13日 更新者：Nahla Ahmed Abd elhafez Mousa、Assiut University
这项观察性研究的目的是测量高压氧治疗对中耳压力的影响，以预测中耳气压伤的危险因素，评估其对参与者内耳听力功能的影响。 旨在回答的主要问题是：
- 高压氧治疗前后中耳压有变化吗？
- 接受高压氧治疗前后听力阈值是否有变化？ 参与者的中耳压力、咽鼓管功能和听力阈值将在第一次会议前以及第一次和第十次会议后一小时内进行评估。
研究概览
地位
尚未招聘
条件
详细说明
从 Assiut 大学医院高压氧治疗中心招募的 54 名患者已接受高压氧治疗。
所有患者在治疗前和治疗后都必须进行耳镜检查，通过咽鼓管功能测试（对于鼓膜完整的耳朵进行Valsalva和Toynbee测试，对于鼓膜完整的耳朵进行改良的充气-放气测试）评估中耳压力和咽鼓管的状态。在第一次高压氧治疗之前和之后以及第十次治疗完成之后，对所有患者进行鼓室导抗测试（鼓膜穿孔的耳朵）。
通过纯音测听（气导和骨导测听）和言语测听评估患者在第一次高压氧治疗前和第十次高压氧治疗后的听阈水平，以评估患者的言语辨别得分
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
54
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
取样方法
概率样本
研究人群
男女患者均已建议在高压氧治疗中心接受高压氧治疗以治疗各种病症。
描述
纳入标准：
- 患者年龄至少 18 岁。
- 患者接受参与研究。
- 无中耳疾病史的患者。
排除标准：
- 18岁以下的患者。
- 患者有中耳积液。
- 患者拒绝参与研究。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
测量高压氧治疗后中耳压力的变化
大体时间：在接受第一次高压氧治疗之前以及接受第一次和第十次高压氧治疗后一小时内。
|
鼓室导抗测试评估中耳压力和咽鼓管功能
|
在接受第一次高压氧治疗之前以及接受第一次和第十次高压氧治疗后一小时内。
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2024年1月1日
初级完成 (估计的)
2024年5月1日
研究完成 (估计的)
2024年5月1日
研究注册日期
首次提交
2024年1月4日
首先提交符合 QC 标准的
2024年1月13日
首次发布 (估计的)
2024年1月17日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2024年1月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年1月13日
最后验证
2024年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
中耳气压伤的临床试验
-
Kadriye Demir完全的