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第二产程中开放声门推动技术与 Valsalva 推动技术

2024年1月6日 更新者:Ayla Kanbur、Ataturk University

第二产程中开放声门(自发)推动技术与封闭声门(瓦尔萨尔瓦)推动技术对胎儿酸碱水平和产妇结局的影响:随机对照试验

推动已经被讨论了几十年,主要是为了促进第二产程护理和母婴结局。

瓦尔萨尔瓦式推力是孕妇屏住呼吸进行的推力。 各种生理学发现反对瓦尔萨尔瓦动作可能对胎儿的酸碱平衡和脑氧合产生不利影响。 研究表明,在产程排出阶段,与瓦尔萨尔瓦动作相关的长时间呼吸暂停(声门长时间闭合)会增加母亲和胎儿的乳酸浓度,并对胎儿的酸碱平衡产生不利影响。

自发推力是在出生第二阶段自然发生的推力动作。 自发用力是自然分娩过程的一部分,鼓励女性相信自己身体的自然功能。 当用开放的声门推动时,胎儿胎盘循环得以保留,因为胸部的压力不会增加,并且血流动力学影响也较少。

世界卫生组织 (WHO) 建议鼓励和支持处于第二产程的妇女遵循她们的冲动。 世界卫生组织指出,参与产科护理的医疗保健专业人员应避免使用瓦氏动作,因为缺乏证据表明该技术对第二产程有任何益处。 世界卫生组织在其关于积极分娩体验的建议中支持自发推动。 母亲和胎儿的安全终止产程是所有医疗保健专业人员的主要职责之一。 很少有研究探讨分娩过程中使用的推动类型对母体和胎儿的影响,特别是它们对胎儿酸碱平衡的影响。 为了提高该主题的证据质量,我们检查了第二产程中瓦尔萨尔瓦式和自发用力技术对胎儿酸碱水平和母体结局的影响。

研究假设 H1:自发用力可降低母亲的疼痛程度。 H2:自发用力提高了母亲的分娩满意度。 H3:自发推动对胎儿的酸碱平衡有积极影响。 H4:瓦尔萨尔瓦式推压会增加母亲的疼痛程度。 H5:瓦尔萨尔瓦式推压降低了母亲的分娩满意度。 H6:瓦尔萨尔瓦式推挤对胎儿的酸碱平衡产生负面影响。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

162

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Elazığ、火鸡、23119
        • Fırat University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

小学毕业以上,妊娠38周至42周,单胎头位,阴道分娩,分娩时未出现任何并发症,自愿参加研究。

排除标准:

高危妊娠、分娩过程中出现并发症以及被诊断患有精神疾病。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:自发推动
研究人员对第一产程的实验组孕妇进行了自发推动技术的培训,并展示了如何进行。 在第二产程中,妇女们在这个方向上受到鼓励和支持。
入选实验组的孕妇在第一产程中接受自发推动技术训练。 在第二产程中,妇女们在这个方向上受到鼓励和支持。
无干预:瓦尔萨尔瓦式推举
对照组孕妇进行产房常规程序,研究者不进行任何干预。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
视觉模拟量表(VAS)
大体时间:在7个月的数据收集期间

分娩疼痛程度

视觉模拟评分(VAS):用于测量患者疼痛的强度。 VAS 是一种经常且安全地用于评估分娩疼痛的测量工具。 VAS 长 10 厘米。 女性被要求对疼痛程度进行评分,从 0 到 10。 零分意味着没有疼痛,而 10 分意味着经历最严重的疼痛。

在第二产程中通过 VAS 评估疼痛程度。

在7个月的数据收集期间
问卷-产后访谈表
大体时间:在7个月的数据收集期间

为了母亲的生育满意度

产后访谈表:这是一种由问题组成的表格,其中包括女性对分娩时所用推力类型的看法。

产后访谈表适用于第四产程期间实验组和对照组的妇女。

在7个月的数据收集期间
血液样本-实验室血液样本检查
大体时间:在7个月的数据收集期间

胎儿酸碱平衡

实验组和对照组在出生第三产程夹脐带后,从脐血中抽取1cc血样。

在第三产程中采集用于胎儿酸碱测量的血样。

在7个月的数据收集期间

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Ayla Kanbur, PhD、Ataturk University
  • 首席研究员:Özlem Koç, PhD、Tarsus University
  • 学习椅:Sibel EJDER TEKGÜNDÜZ, Dr.、University of Health Science, Faculty of Medicine, Erzurum City Hospital
  • 学习椅:Özlem Selime MERTER, PhD、Firat University
  • 研究主任:Serap EJDER APAY、Ataturk University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年11月1日

初级完成 (实际的)

2022年3月31日

研究完成 (实际的)

2022年5月30日

研究注册日期

首次提交

2023年12月22日

首先提交符合 QC 标准的

2024年1月6日

首次发布 (估计的)

2024年1月18日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年1月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年1月6日

最后验证

2024年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • VALSPONPUSH

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

作为出版物结果基础的个人参与者数据

IPD 共享时间框架

发布后 6 个月开始

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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