训练多动症儿童家长以正念减压法减轻压力
2024年2月27日 更新者：Yim Wah MAK, Ph.D、The Hong Kong Polytechnic University
基于正念的减压 (MBSR) 计划对多动症儿童家长的有效性：一项随机对照试验
该研究旨在比较8周MBSR项目干预组与常规护理组在减轻中国文化中ADHD儿童父母压力和提高生活质量方面的效果。
研究概览
详细说明
本研究旨在比较8周正念减压（MBSR）干预与常规护理在改善父母压力、生活质量方面的效果，以及注意力缺陷多动障碍儿童家长MBSR的可行性和可接受性。冠状病毒病大流行后中国背景下的多动症（ADHD）。
本研究被设计为一项单盲重复测量的试点随机对照试验。 2022 年 7 月至 8 月期间，香港非政府组织救世军（中）家长资源中心采用便利抽样方法，招募了 36 名多动症儿童家长。 中心工作人员邀请3-12岁患有多动症且能沟通并听懂粤语的儿童家长参与。 患有身体或严重智力障碍、精神障碍或接受过任何形式的心理干预或精神科服务的父母被排除在本研究之外。 所有符合条件的家长都被随机分配到干预组 (n=18) 或常规护理组（对照组）(n=18)。
分配到干预组的家长接受了中心的 MBSR 计划和常规服务。 MBSR 每周进行八次会议，每次 2.5 小时，并在第 6 节和第 7 节之间进行一整天的小组静修。 常规护理小组仍得到中心的常规支持，开展烹饪班或书法班等兴趣活动，但在此期间没有任何其他形式的干预。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
36
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Hong Kong、香港
- The Salvation Army - Hong Kong and Macau Command
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 有 3-12 岁儿童确诊患有多动症（ADHD）且接受或不接受药物治疗的父母
- 能够沟通和理解粤语
排除标准：
- 有身体残疾或严重智力障碍
- 任何形式的精神障碍
- 接受任何其他形式的心理干预、行为治疗或精神科服务
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：正念
为期 8 周的正念减压训练
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为期 8 周的正念减压训练计划
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无干预：安慰剂
接受常规护理
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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父母压力的自我报告
大体时间：干预后立即
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通过父母压力量表测量父母压力的自我报告（分数范围为 1-90。
分数越高，压力水平越高）
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干预后立即
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自我报告感知压力
大体时间：干预后立即
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自我报告感知压力，通过感知压力量表测量（分数范围为 0-56。
分数越高，压力水平越高）
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干预后立即
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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自我报告养育子女的正念
大体时间：干预后1个月时
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父母自我报告采用正念养育策略的情况，通过育儿中的人际正念进行衡量（分数范围为 1-155。
分数越高表示被收养的人在养育子女方面越用心）
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干预后1个月时
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家长报告过去 6 个月儿童的 ADHD 行为
大体时间：干预后1个月时
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家长使用 ADHD 症状的优点和缺点以及正常行为评分量表报告儿童的 ADHD 症状（分数范围从远低于平均水平的 +3 到远高于平均水平的 -3）
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干预后1个月时
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自我报告生活质量
大体时间：干预后1个月时
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自我报告，了解身体、心理、社会关系和一般健康四个领域的生活质量感知（分数范围为 0 - 100。
分数越高表明生活质量越好）
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干预后1个月时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Yim Wah MAK, Ph.D、School of Nursing, The Hong Kong Polytechnic University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年6月1日
初级完成 (实际的)
2023年1月31日
研究完成 (实际的)
2023年1月31日
研究注册日期
首次提交
2023年12月20日
首先提交符合 QC 标准的
2024年1月6日
首次发布 (实际的)
2024年1月18日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年2月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年2月27日
最后验证
2024年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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