远程皮肤病学在斑贴测试解释中的诊断准确性 (Tele patch)
2024年11月24日 更新者：Silada Kanokrungsee、Mahidol University
该临床试验的目的是了解远程皮肤病学在斑贴测试患者群体中解释斑贴测试的准确性。 它旨在回答的主要问题是：
- 远程皮肤病学在皮肤科医生斑贴试验解释中的准确性
- 远程皮肤病学在住院医师斑贴试验解释中的准确性
- Scientist 远程皮肤病学在斑贴测试解释中的准确性
- 影响从患者照片中解读远程皮肤斑贴试验结果的因素。
参与者将
- 在 Siriraj 医院进行斑贴测试，并在 48 小时和 72 小时进行跟进，以解释斑贴测试
- 斑贴测试结果解读后 48 小时、72 小时和 7 天在家中拍照并通过在线申请或电子邮件将照片发送给联系诊所
研究人员将比较临床组和长焦组，看看斑贴测试解释的准确性是否或多或少。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
108
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Bangkok
-
Bangkoknoi、Bangkok、泰国、10700
- Faculty of Medicine, Siriraj Hospital, Mahidol University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 研究参与者必须年满 18 岁。
- 研究参与者必须接受接触过敏斑贴测试。
- 研究参与者应该能够使用手机或个人相机拍摄背部和/或手臂上的测试结果照片，并在 48 小时、96 小时和第7天。
- 研究参与者应能够阅读和理解泰语问卷并独立回答问卷。
- 研究参与者必须在斑贴测试中获得至少一项阳性结果。
- 研究参与者必须通过签署知情同意书来表示同意参与研究。
排除标准：
- 无法参加结果评估后续预约的研究参与者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 分配：非随机化
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：诊所内口译
进行斑贴测试后，患者在 48 小时和 72 小时来到 Siriraj 医院解读结果。
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在诊所读取斑贴测试结果
通过将照片发送到诊所来读取斑贴测试结果
|
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实验性的：图片解读
进行斑贴测试后，患者通过 LINE 应用程序到 Siriraj 医院拍照，以解释 48 小时、72 小时和 7 天的结果
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在诊所读取斑贴测试结果
通过将照片发送到诊所来读取斑贴测试结果
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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斑贴试验分级
大体时间：48小时、72小时、7天
|
成功、中间和失败
|
48小时、72小时、7天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年4月3日
初级完成 (实际的)
2024年9月2日
研究完成 (实际的)
2024年11月24日
研究注册日期
首次提交
2024年1月10日
首先提交符合 QC 标准的
2024年1月18日
首次发布 (实际的)
2024年1月19日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2024年11月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年11月24日
最后验证
2024年11月1日
更多信息
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