Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Teledermatologian diagnostinen tarkkuus laastaritestin tulkinnassa (Tele patch)

sunnuntai 24. marraskuuta 2024 päivittänyt: Silada Kanokrungsee, Mahidol University

Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on oppia teledermatologian tarkkuudesta laastaritestin tulkinnassa laastaritestin potilaspopulaatiossa. Pääkysymykset, joihin sillä pyritään vastaamaan, ovat:

  • Teledermatologian tarkkuus ihotautilääkärin laastaritestin tulkinnassa
  • Teledermatologian tarkkuus laastaritestin tulkinnassa Residencyssä
  • Teledermatologian tarkkuus laastaritestin tulkinnassa Scitentistissä
  • Potilaiden valokuvista otettujen ihotautitestien tulosten tulkintaan vaikuttavat tekijät.

Osallistujat tekevät

  • tee laastari Sirirajin sairaalassa ja tule seuraamaan klo 48 ja 72 tulkintaa varten
  • ota valokuva kotona ja lähetä valokuva yhteysklinikalle verkkohakemuksella tai sähköpostitse 48 h, 72 h ja 7 vrk patch-testin tulkinnan jälkeen

Tutkijat vertailevat klinikkaryhmää ja teleryhmää nähdäkseen, onko patch-testin tulkinnan tarkkuus enemmän vai vähemmän.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

108

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Thaimaa
    • Bangkok
      • Bangkoknoi, Bangkok, Thaimaa, 10700
        • Faculty of Medicine, Siriraj Hospital, Mahidol University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tutkimukseen osallistuvien tulee olla vähintään 18-vuotiaita.
  • Tutkimukseen osallistuneilta on täytynyt olla laastaritesti kontaktiallergioiden varalta.
  • Tutkimukseen osallistuvien tulee pystyä ottamaan kuvia selässään ja/tai käsivarsistaan ​​matkapuhelimella tai henkilökohtaisella kameralla ja lähettämään ne tutkijalle Line-sovelluksen ja/tai sähköpostin kautta 48 tunnin, 96 tunnin ja 7. päivänä.
  • Tutkimukseen osallistuvien tulee pystyä lukemaan ja ymmärtämään kyselylomake thai-kielellä ja vastaamaan kyselyyn itsenäisesti.
  • Tutkimukseen osallistuvilla on oltava vähintään yksi positiivinen tulos laastaritestissä.
  • Tutkimukseen osallistuvien on annettava suostumus tutkimukseen osallistumiseen allekirjoittamalla tietoinen suostumusasiakirja.

Poissulkemiskriteerit:

  • Tutkimukseen osallistujat, jotka eivät voi osallistua tulosarviointien seurantaan.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kliinisen tulkkaus
Laastaritestin jälkeen potilas tulee Sirirajin sairaalaan tulkitsemaan tulokset 48 ja 72 tunnin kohdalla.
Diagnostinen testi: Kliinisen tulkkaus
Laastaritestin tuloksen lukeminen klinikalla
Diagnostinen testi: Valokuvan tulkinta
Laastaritestin tuloksen lukeminen lähettämällä valokuva klinikalle
Kokeellinen: Valokuvan tulkinta
Laastaritestin jälkeen potilas ottaa valokuvan Siriraj-sairaalaan LINE-sovelluksella tulkitsemaan tulokset 48 tunnin, 72 tunnin ja 7 päivän kohdalla.
Diagnostinen testi: Kliinisen tulkkaus
Laastaritestin tuloksen lukeminen klinikalla
Diagnostinen testi: Valokuvan tulkinta
Laastaritestin tuloksen lukeminen lähettämällä valokuva klinikalle

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
patch testin arvosana
Aikaikkuna: 48 tuntia, 72 tuntia ja 7 päivää
menestys, väli ja epäonnistuminen
48 tuntia, 72 tuntia ja 7 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Mahidol University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 3. huhtikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 2. syyskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 24. marraskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 10. tammikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 18. tammikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 19. tammikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 27. marraskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 24. marraskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. marraskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • COA 694/2023

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Kielletty laeista (ja/tai säännöistä, määräyksistä, sopimuksista), pelko tietojen sopimattomasta käytöstä

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kliinisen tulkkaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Benin

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa