このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

パッチテスト解釈における遠隔皮膚科の診断精度 (Tele patch)

2024年11月24日 更新者:Silada Kanokrungsee、Mahidol University

この臨床試験の目的は、パッチテストの患者集団におけるパッチテストの解釈における遠隔皮膚学の正確性について学ぶことです。 回答することを目的とした主な質問は次のとおりです。

  • 皮膚科医によるパッチテスト解釈における遠隔皮膚科学の正確さ
  • レジデンシーによるパッチテスト解釈における遠隔皮膚学の正確さ
  • 科学者によるパッチテスト解釈における遠隔皮膚学の正確さ
  • 患者の写真からの遠隔皮膚科パッチテスト結果の解釈に影響を与える要因。

参加者は

  • シリラート病院でパッチテストを実施し、パッチテストの解釈のために48時間後と72時間後にフォローアップに来ます
  • 自宅で写真を撮り、パッチテストの解釈後48時間後、72時間後、7日目にオンライン申請または電子メールでクリニックに写真を送信してください。

研究者は、パッチテストの解釈の精度が多かれ少なかれあるかどうかを確認するために、クリニック内グループと望遠グループを比較します。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

108

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Bangkok
      • Bangkoknoi、Bangkok、タイ、10700
        • Faculty of Medicine, Siriraj Hospital, Mahidol University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 研究の参加者は18歳以上である必要があります。
  • 研究の参加者は接触アレルギーのパッチテストを受けている必要があります。
  • 研究参加者は、携帯電話や個人用カメラを使用して背中や腕の検査結果の写真を撮り、48時間以内、96時間以内、またはラインアプリケーションや電子メールを通じて研究者に送信できる必要があります。 7日目。
  • 研究の参加者は、タイ語でアンケートを読んで理解でき、自主的にアンケートに回答できる必要があります。
  • 研究の参加者は、パッチテストで少なくとも 1 回の陽性結果が得られなければなりません。
  • 研究の参加者は、インフォームドコンセント文書に署名することにより、研究に参加することに同意する必要があります。

除外基準:

  • 結果評価のためのフォローアップ予約に参加できない研究参加者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:院内通訳
パッチテストを行った後、患者は48時間後と72時間後に結果を解釈するためにシリラート病院に来ます。
クリニックでのパッチテスト結果の読み取り
写真をクリニックに送信してパッチテスト結果を読み取る
実験的:写真解釈
パッチテスト実施後、患者はLINEアプリケーションで写真をシリラート病院に撮り、48時間、72時間、7日後に結果を解釈する
クリニックでのパッチテスト結果の読み取り
写真をクリニックに送信してパッチテスト結果を読み取る

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
パッチテストの採点
時間枠:48時間、72時間、7日
成功、中間、失敗
48時間、72時間、7日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年4月3日

一次修了 (実際)

2024年9月2日

研究の完了 (実際)

2024年11月24日

試験登録日

最初に提出

2024年1月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年1月18日

最初の投稿 (実際)

2024年1月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年11月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年11月24日

最終確認日

2024年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • COA 694/2023

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

法律(規則、規則、契約)による禁止、データの不適切な使用の恐れ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

遠隔皮膚科の臨床試験

院内通訳の臨床試験

購読する