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虚拟现实暴露对公众演讲焦虑的影响 (VRanx)

2026年7月16日 更新者：Jonas Eimontas、Vilnius University

基于虚拟现实的认知行为疗法治疗公共演讲焦虑

本研究旨在通过两个治疗组检验使用虚拟现实 (VR) 暴露疗法对年轻人公开演讲焦虑的疗效：单次 VR 暴露疗法加 4 周在线过渡干预与三疗程 VR 暴露疗法为期 4 周的在线过渡干预。 先前的研究表明，在有效减少公开演讲焦虑方面，一次性疗法（OST）与长期暴露疗法相当。 此外，与面对面接触相比，VR 提供了许多好处，即无需离开治疗师房间即可产生引起焦虑的刺激。 然而，OST VR 暴露尚未与长时间 VR 暴露进行直接比较，也无法与公开演讲焦虑进行比较。

研究概览

地位

终止

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (实际的)

37

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 立陶宛
    • Lithuania
      • Vilnius、Lithuania、立陶宛、LT-01513
        • Vilnius University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准：

  • 18-30岁，正在攻读第一个高等教育学位；
  • 经历严重的公开演讲焦虑（PSAS 60+）；
  • 在学习期间能够使用计算机并访问互联网；
  • 能够用立陶宛语听懂、书写和说话；
  • 可以参加一到三个现场干预会议，并可以在干预会议后花时间参加为期 4 周的在线计划。

排除标准：

  • 有癫痫病史或癫痫病史；
  • 其他妨碍他们参加该计划的重大医疗状况；
  • 严重抑郁症（患者健康问卷 9 评分为 15 及以上，并提及自杀意念）或其他会干扰参与该计划的重大精神疾病；
  • 有严重晕船反应的倾向或对虚拟现实体验有不良身体反应史或立体视觉困难或缺乏；
  • 目前参与其他心理干预，例如心理咨询或心理治疗；
  • 使用精神药物，除非稳定三个月；
  • 目前正在参与其他旨在减少公开演讲焦虑的计划。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器：一次疗程
一次暴露疗法，然后是 4 周的互联网自助服务，并按需提供治疗师支持
行为的：虚拟现实和基于文本的认知行为疗法（CBT）治疗公开演讲焦虑
针对公开演讲焦虑的 3 小时一次暴露疗法
实验性的：一次疗程 - 分为 3 次
三个疗程的暴露疗法，然后是为期 4 周的互联网自助服务，并按需提供治疗师支持
行为的：虚拟现实和基于文本的认知行为疗法（CBT）治疗公开演讲焦虑
针对公开演讲焦虑的 3 小时一次暴露疗法

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Public Speaking Anxiety Scale (PSAS).
大体时间：Pre-treatment, mid-treatment, immediately after the intervention, 3 and 12 months post-treatment
Canonical total score will be used. Measure is self-rated, online. The scale consists of 17 self-report statements measured on a Likert-type scale ranging from 1 "not at all", to 5 "extremely". A higher score indicates higher levels of experienced public speaking anxiety.
Pre-treatment, mid-treatment, immediately after the intervention, 3 and 12 months post-treatment

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Igroup 存在问卷 (IPQ)
大体时间：治疗前、治疗中期、干预后立即、治疗后3个月和12个月
将使用规范总分。 衡量标准是在线自我评估。 这 14 个项目中的每一个都采用 7 分李克特量表进行评分，分数是通过将每个项目的评分相加来计算的。
治疗前、治疗中期、干预后立即、治疗后3个月和12个月
Liebowitz Social Anxiety Scale - Self-Report (LSAS-SR)
大体时间：Pre-treatment, mid-treatment, immediately after the intervention, 3 and 12 months post-treatment
Canonical total score will be used. Measure is self-rated, online. Items are rated using 4-point Likert scales ranging from 0 to 3. A higher score indicates more severe symptoms.
Pre-treatment, mid-treatment, immediately after the intervention, 3 and 12 months post-treatment
Brief Fear of Negative Evaluation Scale (BFNE)
大体时间：Pre-treatment, mid-treatment, immediately after the intervention, 3 and 12 months post-treatment
Canonical total score will be used. Measure is self-rated, online. The BFNE is a 12-item, 5-point Likert-type scale, ranging from 1 "not at all" to 5 "extremely". Higher scores indicate higher fear. In Lithuanian version of the BFNE the scores range from 0 "not at all" to 4 "extremely".
Pre-treatment, mid-treatment, immediately after the intervention, 3 and 12 months post-treatment

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
主观痛苦单位 (SUD)
大体时间：干预前、干预后立即
每项措施的评分范围为 0 到 100。 数字越高表示痛苦越高。
干预前、干预后立即
Patient health questionnaire - 9 (PHQ-9)
大体时间：Pre-treatment
Canonical total score will be used. Measure is self-rated, online. PHQ-9 consists of 9 items that are rated depending on how often the symptoms were bothersome using a 4-point scale, ranging from 0 "not at all" to 3 "nearly every day". The ratings are summed for the total score and higher scores indicates more severe depression symtpoms.
Pre-treatment

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Vilnius University

合作者

Linkoeping University
Stockholm University
Thomas More University of Applied Sciences

调查人员

  • 学习椅：Jonas Eimontas, PhD、Vilnius University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年2月14日

初级完成 (实际的)

2026年2月14日

研究完成 (实际的)

2026年4月1日

研究注册日期

首次提交

2023年12月18日

首先提交符合 QC 标准的

2024年1月9日

首次发布 (实际的)

2024年1月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年7月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年7月16日

最后验证

2026年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • VRanx_001

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

是的

IPD 计划说明

试验结果公布后，不带识别信息（即匿名）的参与者级数据将存储在国家数据档案 MIDAS 中，并根据合理要求提供给附属于研究机构的研究人员。 统计分析程序将在试验结果论文中明确定义。

IPD 共享时间框架

审判结果公布后。

IPD 共享访问标准

根据合理要求，可供研究机构附属研究人员使用。

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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