响应急性中等强度活动的生物标志物的比较分析
2025年2月18日 更新者：Jennifer Gay、University of Georgia
运动和久坐大学生生物标志物的比较分析
本研究的目的是了解大学生的生物标志物在相对较短的中等强度体力活动中如何变化。
我们正在比较自我报告的身体活跃学生和久坐学生之间的生物标志物的百分比差异和变化。
我们还在研究经常运动的大学生与久坐不动的大学生的心理健康状况。
这是我们实验室的一个指导学生研究项目（不属于论文、学位论文或其他课程作业要求的一部分），其中多名学生使用相同的研究设计提出了研究问题。
研究概览
详细说明
本研究将采用两组（久坐组与活动组）前测、后测研究设计。 在知情同意程序之后，参与者将完成测试前数据收集协议，包括第一次静脉穿刺抽血检测氨、胰岛素、皮质醇和 C 反应蛋白、第一次指尖采血样本进行血糖测量、报告测试期间所吃的食物。日期以及前往研究地点的交通方式。 将测量静息心率。
为了尽量减少抽血的潜在影响，经过 15 分钟的等待期后，参与者将与研究团队成员一起走到预留的椭圆机前。 对于运动部分，实验室成员将向参与者强调保持中等强度运动所需的心率。 参与者将使用椭圆机 12 分钟，没有音乐、对话或一般娱乐。 运动时间（前两分钟和后两分钟）加入适当的热身和放松，优先选择持续8分钟的中等强度运动。
然后，参与者将与研究团队成员一起步行返回实验室以收集测试后数据。 测试后数据收集遵循与测试前数据收集相同的程序。 参与者还将接受心理健康调查问卷。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
9
阶段
- 阶段2
- 阶段1
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Georgia
-
Athens、Georgia、美国、30602
- University of Georgia
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 本研究将招收我校年龄在18-34岁的全日制学生。
- 我们将使用 2020 年身体活动准备问卷（前 7 个问题）作为筛选工具，针对总体健康的参与者。 对 7 个问题全部回答“否”的个人将被视为健康状况足以参加。
- 我们将根据自我报告的当前活动水平创建两个平衡组，要么久坐（<30 分钟/周运动），要么满足运动指南（>=150 分钟/周运动）。
- 潜在参与者应该愿意完成抽血和在椭圆机上进行 12 分钟的中等强度运动。
- 潜在的参与者应该能够说和读英语。 这样他们就能够清楚地理解研究方案。
排除标准：
- 对坚果过敏，因为抽血后提供的零食可能含有坚果产品。
- 没有前往实验室的交通和停车位（如果需要）。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：非随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：久坐的人 - 急性中等强度运动
根据心率储备进行 8 分钟中等强度的椭圆运动。
除了 8 分钟的中等强度训练外，还有 2 分钟的热身时间和 2 分钟的放松时间。
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根据心率储备进行 8 分钟中等强度的椭圆运动。
除了 8 分钟的中等强度训练外，还有 2 分钟的热身时间和 2 分钟的放松时间。
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实验性的：活跃人士 - 急性中等强度运动
根据心率储备进行 8 分钟中等强度的椭圆运动。
除了 8 分钟的中等强度训练外，还有 2 分钟的热身时间和 2 分钟的放松时间。
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根据心率储备进行 8 分钟中等强度的椭圆运动。
除了 8 分钟的中等强度训练外，还有 2 分钟的热身时间和 2 分钟的放松时间。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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氨
大体时间：预测试和后测试（练习后立即进行）
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血液样本
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预测试和后测试（练习后立即进行）
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胰岛素
大体时间：预测试和后测试（练习后立即进行）
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血液样本
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预测试和后测试（练习后立即进行）
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皮质醇
大体时间：预测试和后测试（练习后立即进行）
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血液样本
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预测试和后测试（练习后立即进行）
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C反应蛋白
大体时间：预测试和后测试（练习后立即进行）
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血液样本
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预测试和后测试（练习后立即进行）
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葡萄糖
大体时间：预测试和后测试（练习后立即进行）
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血液样本
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预测试和后测试（练习后立即进行）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Jennifer L Gay, PhD、University of Georgia
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年3月11日
初级完成 (实际的)
2025年2月7日
研究完成 (实际的)
2025年2月7日
研究注册日期
首次提交
2024年1月10日
首先提交符合 QC 标准的
2024年1月10日
首次发布 (实际的)
2024年1月22日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年2月18日
最后验证
2025年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- PROJECT00008178
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
IPD 计划说明
我们预计不会与其他研究人员共享个人的、已识别的数据。
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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