Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförande analys av biomarkörer som svar på akut aktivitet med måttlig intensitet

5 mars 2024 uppdaterad av: Jennifer Gay, University of Georgia

Jämförande analys av biomarkörer hos fysiskt aktiva och stillasittande studenter

Syftet med denna studie är att förstå hur högskolestudenters biomarkörer förändras med en relativt kort stund av måttlig intensitet fysisk aktivitet. Vi jämför biomarkörer mellan självrapporterade fysiskt aktiva och stillasittande studenter när det gäller deras procentuella skillnad och förändring. Vi studerar också fysiskt aktiva kontra stillasittande högskolestudenters mentala hälsa. Detta är ett mentordat studentforskningsprojekt i vårt labb (inte en del av en avhandling, avhandling eller andra kurskrav), där flera studenter har utvecklat forskningsfrågor med samma studiedesign.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna studie kommer att använda en två-grupps (sedentär kontra aktiv) förtest, post-test studiedesign. Efter processen för informerat samtycke kommer deltagarna att slutföra protokollet för insamling av data före testet inklusive den första blodprovtagningen av venpunktion för ammoniak, insulin, kortisol och c-reaktivt protein, första fingersticksblodprov för glukosmätning, rapportering av mat som äts för dag samt transportsätt till studieplatsen. Vilopuls kommer att mätas.

Efter en 15-minuters vänteperiod för att minimera potentiella effekter från blodtagningen, kommer deltagarna att gå med en studiegruppsmedlem till en reserverad elliptisk maskin. För träningskomponenten kommer labbmedlemmen att betona för deltagaren att bibehålla den önskade hjärtfrekvensen för träning med måttlig intensitet. Deltagaren kommer att använda ellipsträckaren i 12 minuter, utan musik, konversation eller allmän underhållning. Lämplig uppvärmning och nedkylning läggs till träningstiden (de första två minuterna och de sista två minuterna) med preferens för träning med måttlig intensitet som varar i 8 minuter.

Deltagarna kommer sedan att gå med studieteammedlemmen tillbaka till labbet för insamling av data efter testet. Datainsamling efter test följer samma procedurer som datainsamling före test. Deltagarna kommer också att svara på ett frågeformulär för psykisk hälsa.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

56

Fas

  • Fas 2
  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Jennifer L Gay, PhD
  • Telefonnummer: 706-542-6698
  • E-post: jlgay@uga.edu

Studera Kontakt Backup

Studieorter

    • Georgia
      • Athens, Georgia, Förenta staterna, 30602
        • Rekrytering
        • University of Georgia
        • Kontakt:
          • Jennifer Gay, PhD
          • Telefonnummer: 706-542-6698
          • E-post: jlgay@uga.edu

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Denna studie kommer att registrera heltidsstudenter vid vårt universitet som är i åldern 18-34 år.
  • Vi kommer att rikta in oss på allmänt friska deltagare genom att använda 2020 års frågeformulär för beredskap för fysisk aktivitet (de första 7 frågorna) som ett screeningverktyg. Individer som svarar "nej" på alla de 7 frågorna kommer att anses vara friska nog att delta.
  • Vi kommer att skapa två balanserade grupper baserade på självrapporterad aktuell aktivitetsnivå, antingen stillasittande (<30min/vecka träning) eller uppfylla träningsriktlinjer (>=150min/vecka träning).
  • Potentiella deltagare bör vara villiga att slutföra blodtagningarna och de 12 minuterna av måttlig intensitetsövning på en elliptisk maskin.
  • Potentiella deltagare bör kunna tala och läsa det engelska språket. Detta för att de ska kunna förstå studieprotokollen tydligt.

Exklusions kriterier:

  • Är allergisk mot nötter eftersom snacks som tillhandahålls efter blodprovet kan innehålla nötprodukter.
  • Har inte transport och parkering (om det behövs) till labbet.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Stillasittande individer - Akut måttlig intensitetsträning
8 minuters elliptisk träning med måttlig intensitet baserat på pulsreserv. Det kommer att finnas en 2-minuters uppvärmning och 2-minuters nedkylningsperiod utöver de 8 minuterna med måttlig intensitet.
8 minuters elliptisk träning med måttlig intensitet baserat på pulsreserv. Det kommer att finnas en 2-minuters uppvärmning och 2-minuters nedkylningsperiod utöver de 8 minuterna med måttlig intensitet.
Experimentell: Aktiva individer - Akut måttlig intensitetsträning
8 minuters elliptisk träning med måttlig intensitet baserat på pulsreserv. Det kommer att finnas en 2-minuters uppvärmning och 2-minuters nedkylningsperiod utöver de 8 minuterna med måttlig intensitet.
8 minuters elliptisk träning med måttlig intensitet baserat på pulsreserv. Det kommer att finnas en 2-minuters uppvärmning och 2-minuters nedkylningsperiod utöver de 8 minuterna med måttlig intensitet.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ammoniak
Tidsram: För- och eftertest (direkt efter träning)
Blodprov
För- och eftertest (direkt efter träning)
Insulin
Tidsram: För- och eftertest (direkt efter träning)
Blodprov
För- och eftertest (direkt efter träning)
Kortisol
Tidsram: För- och eftertest (direkt efter träning)
Blodprov
För- och eftertest (direkt efter träning)
C-reaktivt protein
Tidsram: För- och eftertest (direkt efter träning)
Blodprov
För- och eftertest (direkt efter träning)
Glukos
Tidsram: För- och eftertest (direkt efter träning)
Blodprov
För- och eftertest (direkt efter träning)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Jennifer L Gay, PhD, University of Georgia

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

11 mars 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 juni 2024

Avslutad studie (Beräknad)

1 maj 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 januari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 januari 2024

Första postat (Faktisk)

22 januari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 mars 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 mars 2024

Senast verifierad

1 mars 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • PROJECT00008178

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Vi räknar inte med att dela individuella, identifierade data till andra forskare.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Elliptisk aktivitet

3
Prenumerera