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急性の中強度の活動に応答するバイオマーカーの比較分析

2025年2月18日 更新者:Jennifer Gay、University of Georgia

身体的に活動的な大学生と座りっぱなしの大学生におけるバイオマーカーの比較分析

この研究の目的は、比較的短時間の中強度の身体活動によって大学生のバイオマーカーがどのように変化するかを理解することです。 私たちは、自己申告で身体的に活動的な生徒と座ってばかりの生徒の間で、差異と変化の割合に関してバイオマーカーを比較しています。 また、身体的に活動的な大学生と座りがちな大学生の精神的健康についても研究しています。 これは私たちの研究室で行われる指導付きの学生研究プロジェクト (論文、学位論文、その他のコースワーク要件の一部ではありません) であり、複数の学生が同じ研究デザインを使用して研究課題を開発しました。

調査の概要

詳細な説明

この研究では、2 つのグループ (座りがちなグループと活動的なグループ) のテスト前、テスト後の研究デザインが使用されます。 インフォームド・コンセントのプロセスに続いて、参加者は、アンモニア、インスリン、コルチゾール、C 反応性タンパク質の最初の静脈穿刺採血、グルコース測定のための最初の指刺し血液サンプル、検査のために食べた食物の報告など、検査前のデータ収集プロトコルを完了します。当日の様子や研究場所までの交通手段など。 安静時の心拍数が測定されます。

採血による潜在的な影響を最小限に抑えるために 15 分間待機した後、参加者は研究チームのメンバーとともに予約されたエリプティカル マシンまで歩きます。 運動コンポーネントでは、ラボのメンバーは、中程度の強度の運動で望ましい心拍数を維持することについて参加者に強調します。 参加者は、音楽、会話、または一般的なエンターテイメントなしで、エリプティカルを 12 分間使用します。 適切なウォームアップとクールダウンが運動時間 (最初の 2 分と最後の 2 分) に追加されますが、中程度の強度の運動を 8 分間継続することが好ましいです。

その後、参加者は研究チームのメンバーと一緒に研究室に戻り、テスト後のデータ収集を行います。 テスト後のデータ収集は、テスト前のデータ収集と同じ手順に従います。 参加者はメンタルヘルスに関するアンケートも受けます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

9

段階

  • フェーズ2
  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Georgia
      • Athens、Georgia、アメリカ、30602
        • University of Georgia

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • この研究には、18歳から34歳までの本学の正規学生が登録されます。
  • 2020 年の身体活動準備状況アンケート (最初の 7 つの質問) をスクリーニング ツールとして使用し、一般に健康な参加者を対象とします。 7 つの質問すべてに「いいえ」と答えた人は、参加するのに十分健康であるとみなされます。
  • 自己申告による現在の活動レベルに基づいて、座りがちなグループ (運動が週 30 分未満) または運動ガイドラインを満たす (運動が週 150 分以上) のいずれかに基づいて、バランスの取れた 2 つのグループを作成します。
  • 参加希望者は、採血とエリプティカルマシンでの中強度の運動を 12 分間行う意欲がある必要があります。
  • 参加希望者は英語を話し、読むことができる必要があります。 これは、彼らが研究プロトコルを明確に理解できるようにするためです。

除外基準:

  • 採血後に提供されるスナックにナッツ製品が含まれている可能性があるため、ナッツにアレルギーのある方。
  • 研究室までの交通手段や駐車場(必要な場合)がありません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:座りがちな人 - 急性中強度の運動
心拍数の予備力に基づいて中程度の強度で 8 分間の楕円運動を行います。 中強度での 8 分間に加えて、2 分間のウォームアップと 2 分間のクールダウン時間が設けられます。
心拍数の予備力に基づいて中程度の強度で 8 分間の楕円運動を行います。 中強度での 8 分間に加えて、2 分間のウォームアップと 2 分間のクールダウン時間が設けられます。
実験的:活動的な人 - 急性中強度の運動
心拍数の予備力に基づいて中程度の強度で 8 分間の楕円運動を行います。 中強度での 8 分間に加えて、2 分間のウォームアップと 2 分間のクールダウン時間が設けられます。
心拍数の予備力に基づいて中程度の強度で 8 分間の楕円運動を行います。 中強度での 8 分間に加えて、2 分間のウォームアップと 2 分間のクールダウン時間が設けられます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アンモニア
時間枠:テスト前とテスト後(運動直後)
血液サンプル
テスト前とテスト後(運動直後)
インスリン
時間枠:テスト前とテスト後(運動直後)
血液サンプル
テスト前とテスト後(運動直後)
コルチゾール
時間枠:テスト前とテスト後(運動直後)
血液サンプル
テスト前とテスト後(運動直後)
C反応性タンパク質
時間枠:テスト前とテスト後(運動直後)
血液サンプル
テスト前とテスト後(運動直後)
グルコース
時間枠:テスト前とテスト後(運動直後)
血液サンプル
テスト前とテスト後(運動直後)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Jennifer L Gay, PhD、University of Georgia

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年3月11日

一次修了 (実際)

2025年2月7日

研究の完了 (実際)

2025年2月7日

試験登録日

最初に提出

2024年1月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年1月10日

最初の投稿 (実際)

2024年1月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月18日

最終確認日

2025年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • PROJECT00008178

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

私たちは、特定された個人データを他の研究者と共有することは想定していません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

楕円活動の臨床試験

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