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超声引导神经阻滞训练模型及评价方法

2025年8月22日 更新者:Duke University

使用低保真模拟模型对急诊医师超声引导神经阻滞训练进行标准化评估

本研究的目的是评估急诊医学医师在低保真模拟模型研讨会中执行超声引导前锯肌阻滞的知识和技术技能,并确定培训计划的可行性、可接受性和可用性。 通过进行这项研究,我们希望创建一个标准化的培训模型,该模型可能会促进 POCUS 和关键程序的执行,从而改善患者护理。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

86

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • North Carolina
      • Durham、North Carolina、美国、27710
        • Duke University School of Medicine

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 急诊科主治医师和住院医师

排除标准:

  • 急诊护理人员、急诊技术人员和高级执业医师 (APP)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:急诊医学主治医师和住院医师
研讨会测试急诊医生在模拟模型中执行超声引导神经阻滞的知识和技术技能

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
医师知识评估
大体时间:4个月
研究人员将在模拟模型中评估超声引导的前锯肌阻滞,使用干预前 1 个月、干预后和干预后 3 个月的调查(李克特量表 0-5,值为“强烈不同意”、“不同意”、“中立”、同意,强烈同意)
4个月
医师技术技能考核
大体时间:4个月
研究人员将在模拟模型中评估超声引导的前锯肌阻滞,使用干预前 1 个月、干预后和干预后 3 个月的调查(李克特量表 0-5,值为“强烈不同意”、“不同意”、“中立”、同意,强烈同意)。
4个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
我们的实施策略的可接受性
大体时间:4个月
研究人员将使用干预后调查(李克特量表 0-5,值为“强烈不同意”、“不同意”、“中立”、“同意”、“强烈同意”)来评估 EM 医师教育和模拟研讨会实施策略的可接受性。
4个月
我们实施策略的适当性
大体时间:4个月
研究人员将使用干预后调查(李克特量表 0-5,值为“强烈不同意”、“不同意”、“中立”、“同意”、“强烈同意”)来评估 EM 医生教育和模拟研讨会实施策略的适当性。
4个月
我们的实施策略的可行性
大体时间:4个月
研究人员将使用干预后调查(李克特量表 0-5,值为“强烈不同意”、“不同意”、“中立”、“同意”、“强烈同意”)来评估 EM 医师教育和模拟研讨会实施策略的可行性。
4个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年11月14日

初级完成 (实际的)

2025年6月5日

研究完成 (实际的)

2025年6月5日

研究注册日期

首次提交

2024年1月12日

首先提交符合 QC 标准的

2024年1月12日

首次发布 (实际的)

2024年1月23日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2025年8月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年8月22日

最后验证

2025年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Pro00114989

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

所有参与者的信息都将保密并仅限于研究团队。 研究完成后将提供去识别化的摘要数据,以供公众和科学界传播以及未来的临床改进。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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